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PREGUNTAR :^ -^ potencial^ de^ membrana
- Bomba H (^) tipo U
- ATP sintetasa } tipo de (^) bomba, Potencial (^) de Membrana - osmolaridad (^) tonicidad
Def :^ Diferencia^ de^ potencial^ a^ ambos^ lados^ de^ la^ membrana^ que separa dos^ soluciones^ de^ diferente concentración de (^) iones
reposo esta^ determinado^ por^ los^ gradientes^ de^ concentración^ de^ iones^ a^ través^ de^ la
membrana
y la^ permeabilidad de^ membrana^ para^ cada^ tipo de^ ion
- Interior (^) de la celda más
negativo que el^ exterior^.
- Diferencia de (^) potencia = - 60 a (^) -90mV
- Debido a (^) que hay diferencia de^ potencial^ en^ la^ membrana^ celular^ ,^ se^ dice^ que la^ membrana^ esta
POLARIZADA
potencial de^ membrana^ se^ vuelve^ más^ positivo que el^ potencial
de reposo, se dice que la membrana se DESPOLARIZA
Si el potencial de la membrana se vuelve más negativo que el potencial
de reposo, se dice que la membrana se HIPERPOLARHA.
- Cambios importantes para SEÑALIZACIÓN^ →^ ej^ :^ señal^ de^ una neurona (señales^ eléctricas)
- UMBRAL (^) es (^) cuando ha alcanzado (^) un
voltaje para abrir^ canales^ de^ sodio^ y luego se^ cierran
° luego,^ el^ canal^ de^ k^ se^ abre^ y^ luego^ se^ cierra^ → (^) este canal es más lento (^) para abrir (^) y un (^) poco más
lento para desactivar
MEMBRANAS
compartimento
: (^) límites, Volumen (^) , (^) Composición , Comunicación^ con^ el^ exterior
- (^60) % → agua 401.^ →^ intracelular Hao (^) ,. → (^) extracelular (^) ' ja ° q y.^ →^ transvase Iones en (^) cada (^) Compartimento Sodio sale^ =^ Potasio^ Entra
regulan paso^ de^ H2O
✓
NO CONTROLADA → POR → Aqvapvrinas : a través de la membrana
DIFUSION (^) SIMPLE (^) CONTROLADA --CANALES μtavorddgradien
- Transporte a^ través^ de^ la^ membrana [ Ditaqanjgrñ aeqngyaggen.nl?ATTrn-NsPortADores-sei:9luco transportadores ) -90¥,!!.jo?fo.g, - UT (^) (urea
ni:[
" EEIFaiieh.IE??!?.io=Biiiiinaque^ transporta::tasios " itiioaeiiiiüiigana. - / iii. ""iaa. tiene (^) Un dominio (^) ABCA (^1) , CFTR (^) - TIPO ABC tiene (^) una compuerta Bomba H (^) tipo (^) M (^) , ATP sintetasa - Tipo fo - f, t.ee:9?aepoaioaependienea.f (^) → (^) " 9 " .me?j%aan.nspomn.nores..metoxentauoraesu (^) gradiente haciendo (^) que Y (^) vaya en contra
- Calcio (^) no esta (^) en CITOPLASMA sino
en el^ retrato^ endoplásmico dela^ gradiente lendirecúon^ opuesto )
- (^) Las moléculas moléculas se (^) mueven
segvñ :
químico • CO
- TRANPORTADOR^ meto^ X^ en^ favor de^ su (^) gradiente gradiente eléctrico ' ff . | iiüiiaiii :::* gradiente (^) químico gradiente^ eléctrico
- bicarbonato (^) estabiliza los Acidos en el cuerpo ' Si (^) calcio sube en celdas^ se^ mueren
- Celdas (^) musculares dejan entrar^ un (^) poco de^ calcio^ para contraerse^ _
- Celular es negativa porque ENTRAN^2 POTASIOS^ Y SALEN (^3) SODIOS se^ gana una^ carga negativa
constante de (^) gases * × si AMX es : | →^ concentración adentro efectivo adentro^
- t : xsakdelacelula { μ.IT?!m;*!ni:!:!.:!siii :} " iiiiriiiiii .io/..:xen.aa...../e1ectroquimicoPara1amoleula 1- de^ X
- (^) Os (^) esta (^) igual al interior X (^) positivo si tiende^ a^ salir que al^ exterior^ de^ la ' Steady (^) Stag =^ volumen^ se^ mantiene^ igual (^) porque moteadas^ entran^ en^ misma^ candidad^ y velocidad que las^ que salen. 1-9,
H
pendejo TRADUCCIÓN DE SEÑALES
- Comunicación entre (^) celdas : (^) estimulo
- (^) Cuando (^) una (^) sustancia no es liposoluble debe tener (^) un (^) receptor de (^) membrana
- LIGANDO ° (^) PRIMER MENSAJERO : (^) factores de crecimiento (^) , hormonas (^) , metabolitos, neurotransmisor, olores Estimulo Físico : mecánico (^) , lumínico (^) , Térmico
- Es (^) una molécula de (^) señalización. molecular (^) que se unirá (^) a un solo ligando receptor^ especifico |. cuando (^) ligando se una a (^) receptor (^) especifico,
Receptor
y este (^) primero tomará^ muchas^ formas.
proteína acopladora
|
segundo mensajero
1 efector
- receptores Intracelulares^ son (^) reguladores de^ la^ expresión (^) genética
MECANISMOS :^ de^ inducción^ de^ respuesta :
ENDOCRINA-^ entrando^ en^ la^ circulación^ y actuando^ sobre^ tejidos distales
AUTOCRINA - estimulación de^ la misma celda^ para liberar^ el^ químico.
PARACRINA -^ actua robre celda vecinalgeneralmente del mismo tejido)
MEDIADORES (^) QUIMICOS eo^ RECEPTORES^ INTRACELULARES AMINA =^ no^ pueden atravesar la (^) membrana (^) ( (^) Dopamina , Adrenalina , Serotonina, Noradrena)
PÉPTIDOS Y PROTEINAS = no pueden atravesar la membrana ( Insulina , GH , FSH)
LIPIDOS =^ si pueden atravesar la membrana ( Eicosanoides
,^ Esteroides,^ Carabina)
MOLECULAS PEQUEÑAS =/^ la^ NO^ , ADP )
- mecanismo - Cadena de (^) Fosforilaciónes - ① (^) Enzimas
que
" ponen fosfato " → CINASAS ② (^) Enzimas
que
"
Quitan fosfato"^ →^ FOSFATASAS
③ (^) Enzimas
que
"
rompen añadiendo^ fosfato^
" → FOSFORILASAS
→ Aminoácido receptor de^ PQ, debe^ tener^ un
grupo
Senna
Treonina
Tirosina
- TIPO (^) DE RECEPTORES -
- (^) IONOERO (^) picos = @ :^ nicotina de acetilcolina) (^) se une al (^) ligando y seuelue un canal de sodio
- (^) Acoplados a proteínas G- Segundos Mensajeros
④ ligando se une a^ profana G^
Adenikidasa AMP.
② Subunidad alta se separa y se une a
{ Fosfolipasa C que produce (^) plqflpz , DAG
iii. ÷:c: ÷:÷ : ÷:÷÷:^ ÷:
- Tirosinas fosforila cuando^ llega
el ligando y lleva la
lmetaboprotkos (^) respuesta puede catalizar^ otra^ reacción
- (^) RECEPTOR CATALITICOS (^) fosfatasa (^) , kinasa (^) ( (^) receptores que son enzimas ) → Tipo : (^). (^) guanihl ciclasa
- (^) RECEPTORES INTRACELULARES =^ Pueden estar en el (^) citoplasma. serina / treonina (^) cinasa
- tirosina (^) cinasa ligando se^ une^ a^ receptor^ en^ el^ citosol^ - tirosina
- fosfatasa luego (^) , este^ complejo se^ trastoca^ al^ nuclea
y se^ unirá^ a^ un^ elemento^ de^ respuesta
- recepción celda^ -^ celda^ por su^ voltaje → que les^ permite (^) trabajar coordinadamente
- PROLURSORGS DE FACTORES DE (^) TRANLBRIPCIOÑ
El efecto depende más del RECEPTOR y tu si mensajero (que tipo de profanaba) que del^ UGANDO
- (^). (^) Noradrenalina- en el (^) receptor x 1 = Produce vaso contrición ¡ ÷::: :::::S (^). en el (^) receptor Bz =^ Induce (^) hpolisis en el^ receptor Bn^ =^ Sube^ FC^ y fuerza de^ contrición
RECEPTORES (^) INTRACELULARES
DO,
serotonina
acosa
\
- Receptor del (^) péptido natnuretiw atrial - (^) Incrementa GMPC → (^) ( (^) tipo guaniht Ciclasa )
- Vasodilatación (^) renal
- Aumento (^) la tasa de (^) filtración
Disminuye la^ reabsorción^ de^ Nat
Disminuye la^ reabsorción^ de^ CI
VIAS DE^ SEÑALIZACIÓN
AMP LILICO
CAMP CKLILO
- (^1) molecular (^) de (^) Epinefrina degrada 100 millones^ de^ glucógeno
- (^) Cat (^) activa la (^) protein kinasa C ¿ (^) Cuales Son (^) los (^) segundos
mensajeros de^.^.^.^?
Nota
adenil ciclasa.^ Proteina GEPS^ -^ estimula^ la^ producción^ de^ AMP^ cíclico.
÷
to , Iwata AD
. la mayor cantidad^ de^ receptores^ → epitelio olfativo
Fosfodiesterasa AMP litio
COOH
Gm = Gdra . Quimiotaxis →^ atrae celular^ del^ sistema (^) inmunitario
Guan.^ H^ ciclasa - hace AMP a- dio
hace ronin (^) kinasa s^ factores de (^) crecimiento
Tipos de^ Historia. | p.IE?io"a j b^ '^ '^ '^ b (^) , (^) g-insulator :
Ha → vapor fuera de el enrollamiento
' ¥4:{%
Hzq →
msulator seguían,
Hab →
H 3 →^ en^ 0,
Ha →^ i
' maquinaria transcripcionales^ permutada^ cuando^ la^ historia^ se^ vuelve^ más^ negativa haciendo
que la^ ADN se repela.
- Avido en (^) solución → queda negativo -
- lisina
Arginina
Y
aminoácidos pórticos
Histidina^ y :{%:[oamtiaana] esta (^) siendo (^) expresado ÍG no esta^ siendo (^) expresado |
G §
Beg
' ADN → Tiene
carga (^) negativa }
PASOS DE LA Expresión → Patos tu^ ceptiblesa
geniai. la
^ . Modificación de la cromatina regulación HATS → aflojan la historia
2- (^) Se pegue la^ polimerasa^ RNA^ ←^ si^ se^ puede^ Pegar o^ no^ MUY^ REGULADOR 3- (^) la banda que no^ se^ lee^ es^ donde^ esta^ el^ gen
4 Se separa el^ RNA polimerasa → paso determinante para que se transcriba el gen
5. Edición de RNA → se quita intrones y se deja exones ,
splicing,^ Colo^ ción^ de COLAPyvin.MG. RNA
defectuoso no^ sale^ del Nvdeo^ , si^ RNA^ esta^ bien , este sale del^ nucled
7 RIBOJOMA forma la proteina o puede
que no^ se pegue
← CONTROL cuanto más largo sea la
& (^) Tasa de
Degradación del^ RNA^
← (^) CONTROL cola (^) polio mas
tiempo dura
siendo transcrito
FORMAS
①.^ F^ de^ transcripción recluta (^) una HISTONA ACETIL' TRAST. (^) ERASA CUANDO ESTA^ CERCAIHATS) a la
caja TATA^ →^ esta^ en^ el^ promotor
- Acetilo se (^) pone en la^ cromatina (^) para (^) que sea (^) posible acceder al ADN en^ Un^ residuo de LISINA (^). - Se (^) ensamblan los
sitios de^ transcripción
- HDALS → (^) apretar cromatina e lnh.be (^) expresión (^) genio, (^) porque (^) quita el (^) acetil (^) y asi la lisina (^) interactuamos con el
" sevne complejo ADN
Es Decir :
de transcripción
qe
- Si se (^) acetian historias → se (^) relaja la cromratina,
y hay^ transcripción^ →^ se
? Pone la^ caja TATA
② (^) METILACIÓN DE (^) LA CROMATINA
- la metilación (^) del ADN se (^) produce en los (^) Nucleótidos citosina de la " GS sites"
modifiaa.org
epigenéticos
-^ - Si (^) se metían historias → te (^) compacta cornalina (^) y No - hay^ transcripción metil Citosina
Mayor interacción^ con
la (^) historia
que citan^ fuera^ del^ DNA^
° TRANS
- (^) En (^) el (^) fragmento de (^) DNA = CIS -^ ' promotor del^ gen no^ se^ transcribe
- Gen → (^) esta en CIS ELEMENTOS e^ NRT →^ silenciador (^) , DNA (^) que expresa a (^) gas
EN
§
. cnn.n.mu (^) enen, (^) o
regulacion positiva^ →^ no^ hace^ parte^ del^ gen
→ pegada la (^) expresión
LH . de dicho
gen →^ hace^ que^ gen^ se^ exprese^ más →
puede estar^ en^5
' o 3 ' (^) → (^) Esta en as
- (^) SILENCIADOR →^ Elemento (^) regulación Negativa , fracción^ de^ DNA tlf (^) MFNTOS EN (^) TRANS
- (^) elementos en trans se unen, usualmente, a (^) elementos en Cis
' trans activador o Factor de
transcripción se^ une^ a^ enhancer
[ recluta el
complejo transcripcional →^ atrae^ POLIMERASA^ al^ promotor^ → empieza
transcripción
HOLO → completo
→ transacti - Uador _
. factor (^) especifico de transcripción BOB ' Transactivador y
→factor general de transcripción.
|
:::!:} : → (^) represor
- (^) se (^) une (^) al silenciador
