Glúcidos: Definición, Clasificación y Funciones, Schemes and Mind Maps of Science education

Este documento proporciona una descripción detallada de los glúcidos, también conocidos como hidratos de carbono. Explora su definición, importancia biológica y clasificación en monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Se profundiza en la estructura y propiedades de los monosacáridos, incluyendo isómeros y anómeros, así como en la formación de enlaces glucosídicos. Además, se describen los principales polisacáridos como el almidón, el glucógeno y la celulosa, destacando sus funciones de reserva energética y estructural. Finalmente, se abordan los heteropolisacáridos y los derivados de monosacáridos, proporcionando una visión completa de la química y la biología de los carbohidratos. Este recurso es ideal para estudiantes de bioquímica y áreas relacionadas que buscan comprender en profundidad la estructura y función de los glúcidos en los sistemas biológicos. El documento incluye diagramas y fórmulas químicas para facilitar la comprensión de los conceptos clave.

Typology: Schemes and Mind Maps

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GLUCIDOS
Definición: Son polialcoholes con función aldehído o cetona (monosacáridos), sus
derivados y polímeros (polisacáridos). Se denominan también hidratos de carbono, dado
que algunos responden a la fórmula (H2O)n Cn , especialmente los monosacáridos.
Importancia: energética (4 Kcal/g, el glucógeno es la reserva energética animal),
estructural (glucolípidos).
CLASIFICACIÓN:
1) Monosacáridos: de 3 a 7 carbonos.
2) Oligosacáridos: de 2 a 10 unidades de monosacáridos, los de más
importancia son los disacáridos.
3) Polisacáridos: polímeros de más de 10 unidades de monosacáridos. Se
dividen en: a) Homopolisacáridos: polímeros de un mismo
monosacárido, por ejemplo la glucosa: almidón, glucógeno, celulosa.
b) Heteropolisacáridos: polímeros de monosacáridos y otros
compuestos orgánicos, derivados o no de monosacáridos:
glicosaminoglicanos o mucopolisacáridos y glucoproteínas.
MONOSACÁRIDOS: poseen carbonos asimétricos, lo que les da actividad óptica, existe
una serie D (dextrógiros, giran la luz polarizada a la derecha) y una serie L (levógiros,
giran la luz polarizada a la izquierda). A su vez pueden tener el grupo carbonilo como
aldehído (aldosas) o cetona (cetosas). Los dos compuestos más pequeños de ambos
grupos son la aldotriosa gliceraldehído, que puede ser D o L y la cetotriosa
dihidroxiacetona, que no tiene carbono asimétrico. Existen aldo y cetotetrosas y
pentosas. La D-ribosa es una cetopentosa de gran importancia (ARN), así como su
derivado la 2-desoxi-ribosa (ADN). Un monosacárido es de la serie D cuando tiene sus
últimos dos carbonos con la misma configuración que el D-gliceraldehído, mientras que
es de la serie L cuando sus últimos dos carbonos tienen la misma configuración que el
L-gliceraldehído.
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GLUCIDOS

Definición : Son polialcoholes con función aldehído o cetona (monosacáridos), sus derivados y polímeros (polisacáridos). Se denominan también hidratos de carbono, dado que algunos responden a la fórmula (H 2 O)n Cn , especialmente los monosacáridos.

Importancia : energética (4 Kcal/g, el glucógeno es la reserva energética animal), estructural (glucolípidos).

CLASIFICACIÓN :

  1. Monosacáridos : de 3 a 7 carbonos.
  2. Oligosacáridos : de 2 a 10 unidades de monosacáridos, los de más importancia son los disacáridos.
  3. Polisacáridos : polímeros de más de 10 unidades de monosacáridos. Se dividen en: a) Homopolisacáridos : polímeros de un mismo monosacárido, por ejemplo la glucosa: almidón, glucógeno, celulosa. b) Heteropolisacáridos: polímeros de monosacáridos y otros compuestos orgánicos, derivados o no de monosacáridos: glicosaminoglicanos o mucopolisacáridos y glucoproteínas.

MONOSACÁRIDOS: poseen carbonos asimétricos, lo que les da actividad óptica, existe una serie D (dextrógiros, giran la luz polarizada a la derecha) y una serie L (levógiros, giran la luz polarizada a la izquierda). A su vez pueden tener el grupo carbonilo como aldehído ( aldosas ) o cetona ( cetosas ). Los dos compuestos más pequeños de ambos grupos son la aldotriosa gliceraldehído, que puede ser D o L y la cetotriosa dihidroxiacetona, que no tiene carbono asimétrico. Existen aldo y cetotetrosas y pentosas. La D-ribosa es una cetopentosa de gran importancia (ARN), así como su derivado la 2-desoxi-ribosa (ADN). Un monosacárido es de la serie D cuando tiene sus últimos dos carbonos con la misma configuración que el D-gliceraldehído, mientras que es de la serie L cuando sus últimos dos carbonos tienen la misma configuración que el L-gliceraldehído.

D-gliceraldehído L-gliceraldehído Dihidroxiacetona

Las hexosas comprenden tres aldohexosas: glucosa (el monosacárido más abundante en nuestro organismo), manosa y galactosa; más una cetohexosa, la fructosa. En nuestros organismos son siempre de la serie D. La mayor parte del metabolismo de glúcidos se hace en base a la D-glucosa, los restantes monosacáridos provenientes de la dieta se convierten en ella en el hígado. Los isómeros D y L de un mismo monosacárido se llaman antípodas ópticos, enantiómeros o imágenes especulares. Si observan glucosa y manosa verán que tienen un solo carbono asimétrico diferente (son epímeros en el C 2), a su vez glucosa y galactosa son epímeros en el C 4).

H-C=O

H-C-H

H-C-OH

H-C-OH

CH 2 .OH

2-D-desoxi-ribosa

H-C=O

H-C-OH

CH 2 .OH

H-C=O

HO-C-H

CH 2 .OH

CH 2 .OH

C=O

CH 2 .OH

Proceso de hidratación y deshidratación del carbonilo (en este caso el aldehído de una D-glucosa) que forma el hemiacetal.

-D-manopiranosa -D-manopiranosa

-D-galactopiranosa -D-galactopiranosa

-D-Fructofuranosa

Lactosa (enlace  1,4 galactosídico), tiene existencia libre como el azúcar de la leche.

Sacarosa (enlace especial, dado que reaccionan ambos oxhidrilos hemiacetálicos, puede considerarse  1,  2 glucosídico o  2,  1 fructosídico. No tiene poder reductor sobre metales en medio alcalino fuerte (propiedad de los glúcidos con oxhidrilo hemiacetálico libre).

Celobiosa : disacárido tipo de la celulosa, su enlace es  1,4 glucosídico no puede ser digerido por ninguna enzima de origen animal, los herbívoros la digieren merced a las enzimas de su flora intestinal.

HOMOPOLISACÁRIDOS :

Están constituidos por un solo tipo de monosacárido, al hidrolizarlos se forman disacáridos, denominados “disacárido tipo” y se los toma como la unidad repetitiva.

1) ALMIDÓN: polisacárido de reserva de los vegetales, se halla en tubérculos (papa, batata, etc) y semillas (trigo, maíz, etc). Con el yodo metálico se tiñe de azul-violeta. Está formado por dos componentes: amilosa , que es lineal y

constituída por maltosas (disacárido tipo) unidas entre sí por enlaces  1, glucosídicos y amilopectina , ramificada, cuyos disacáridos tipo son la maltosa e isomaltosa (ésta última en el punto de nacimiento de las ramificaciones). Presenta una cadena principal en la que cada 20 a 30 glucosas, se insertan ramificaciones de unas 20 glucosas. Representa aproximadamente el 70% del almidón. La MM del almidón es variable según los distintos vegetales y su estado nutritivo. 2) GLUCÓGENO: polisacárido de reserva de los animales, existen dos reservorios en nuestro organismo: músculo e hígado. El glucógeno muscular aporta energía para el proceso contráctil, en tanto que el hepático(unos 100 g) es fuente de glucosa para elevar la glucemia en el ayuno de corta duración ( menos de 12 h). Está formado por una estructura ramificada como la amilopectina, con maltosa e isomaltosa como disacáridos tipo, pero tiene mayor grado de ramificación ( una cada 3 glucosas de la cadena principal) y las ramificaciones son más cortas (unas 10 glucosas). Con el yodo se tiñe púrpura. 3) CELULOSA: polisacárido de sostén vegetal, inapreciable fuente alimenticia para los herbívoros. Nosotros no podemos digerirla dado que su estructura, que es lineal, tiene como disacárido tipo a la celobiosa. La MM de la celulosa es de 600.000 es poco soluble y muy resistente a la hidrólisis. No se tiñe con el yodo. Como no la absorbemos, al circular por nuestro tubo digestivo absorbe diversas sustancias tóxicas y sales biliares. Además aumenta nuestro peristaltismo.

HETEROPOLISACARIDOS: Podemos dividirlos en glicosaminoglicanos ( GAG o mucopolisacáridos ), de mayor contenido en glúcidos y glucoproteínas , de mayor contenido proteico. Dentro de los GAG estudiaremos el ácido hialurónico compuesto de alta MM, cuyas soluciones son muy viscosas y que se encuentra en humor vítreo, cordón umbilical, líquido sinovial y cartílago. Es un polímero del disacárido tipo denominado ácido hialobiurónico, formado por ácido -D-glucurónico y N-acetil--D-glucosamina, unidos por enlace  1,3. A su vez el polímero se forma por centenares de éstos disacáridos tipo unidos por enlaces  1,4, es decir que se alternan los dos tipos de enlace (ver fórmula).

Los GAG sulfatados comprenden los condroitínsulfatos A, B y C , abundantes en cartílago, y la heparina , un anticoagulante natural de amplio uso en Medicina.

Las glucoproteínas contienen de 1 a 85% de glúcidos y son muy abundantes y heterogéneas. Son glucoproteínas las proteínas plasmáticas, las inmunoglobulinas, los aglutinógenos A y B (grupos sanguíneos), el colágeno y algunas hormonas hipofisarias. Es muy importante su función como receptores y marcadores de membrana.

e) Aminas: resultan de sustituir el alcohol del C 2 de algunos monosacáridos por el grupo amino. Van siempre acetiladas (esterificados con ácido acético). Ejemplo: N-acetil--D-glucosamina.