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Aminoglucósidos: Propiedades, Mecanismos de Acción y Usos contra Microorganismos, Resúmenes de Farmacología

Información sobre los aminoglucósidos, una clase de antibióticos bactericidas rápidos que ingresan a las bacterias gram negativas mediante acuaporinas. Se detalla su mecanismo de acción, sitio primario de acción intracelular, y uso principal contra microorganismos gram negativos aerobios. Se incluye información sobre la sinergia con penicilinas y vancomicina contra ciertas bacterias gram positivas.

Tipo: Resúmenes

2018/2019

Subido el 05/08/2021

kevin-chacon-geronimo
kevin-chacon-geronimo 🇬🇹

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Aminoglucósidos (gentamicina, tobramicina, amikacina, netilmicina,
kanamicina, estreptomicina, paromomicina y neomicina)
Estos agentes son útiles principalmente contra microorganismos gramnegativos aerobios
Los antibióticos aminoglucósidos son bactericidas de acción rápida. Ingresa a la celula gram
negativa por medios de las acuaporinas que son proteínas de membrana. El medicamento es
inhibido por cationes divalentes (p. ej., Ca2+ y Mg2+), hiperosmolaridad, reducción del pH y
condiciones anaeróbicas como en un absceso.
El sitio intracelular primario de acción de los aminoglucósidos es la subunidad ribosómica 30S y
16S en la estreptomicina
Teniendo como fin una mala codificación del ARNm. Causando una mala lectura o una
codificación prematura de la traducción del ARNm
La actividad antibacteriana de la gentamicina, la tobramicina y la amikacina está dirigida
principalmente contra los bacilos gramnegativos aerobio
No debe usarse contra bacterias gram positivas pero un aminoglucósido + una penicilina o
vancomicina hace mejor sinergia contra estafilococos, enterococos, estreptococos del grupo
viridans y Listeria

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Aminoglucósidos (gentamicina, tobramicina, amikacina, netilmicina,

kanamicina, estreptomicina, paromomicina y neomicina) Estos agentes son útiles principalmente contra microorganismos gramnegativos aerobios Los antibióticos aminoglucósidos son bactericidas de acción rápida. Ingresa a la celula gram negativa por medios de las acuaporinas que son proteínas de membrana. El medicamento es inhibido por cationes divalentes (p. ej., Ca2+ y Mg2+), hiperosmolaridad, reducción del pH y condiciones anaeróbicas como en un absceso. El sitio intracelular primario de acción de los aminoglucósidos es la subunidad ribosómica 30S y 16S en la estreptomicina  Teniendo como fin una mala codificación del ARNm. Causando una mala lectura o una codificación prematura de la traducción del ARNm La actividad antibacteriana de la gentamicina, la tobramicina y la amikacina está dirigida principalmente contra los bacilos gramnegativos aerobio No debe usarse contra bacterias gram positivas pero un aminoglucósido + una penicilina o vancomicina hace mejor sinergia contra estafilococos, enterococos, estreptococos del grupo viridans y Listeria