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La teoría endosimbiótica de las algas eucariotas, propuesta por merechowsky y desarrollada por lynn margulis. La teoría postula que los seres eucariotas heterótrofos se alimentaron de procariotas fotosintéticos, iniciando una simbiosis que terminaría en la conversión de cloroplastos del ser procariota. Se sustenta en la existencia de organismos con cianobacterias endosimbiontes, cloroplastos con adn propio y división independiente, similitudes entre cloroplastos y cianobacterias y fuertes relaciones en las secuencias de nucleótidos.
Tipo: Apuntes
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Su propósito es explicar el origen de las algas eucariotas.
La primera propuesta fue de Merechowsky sin embargo fue Margulis quien la publicó. La teoría consiste en que los seres eucariotas heterótrofos se alimentaron de procariotas fotosintéticos (cianobacterias) iniciando una simbiosis que terminaría en la conversión en cloroplasto del ser procariota.
Esta teoría explica y se sustenta en las siguientes bases:
Las fases de la ensosimbiosis serian:
Endosimbiosis primaria (algas rojas (rhodophyta) y algas verdes (chlorophyta).
El cloroplasto tendrá dos membranas, la interna deriva de la propia cianobacteria y la externa de la vacuola del organismo eucariota al fagocitar el procariota.
La endosimbiosis secuandaria:
Organismo eucariota heterótrofo que se alimenta de un organismo eucariota autótrofo que pertenece a una de las dos categorías anteriores, es decir, ya han pasado por la endosimbiosis primaria.
Además estos cloroplastos tienen 4 membranas, las dos más interiores son las que ya poseía el cloroplasto del organismo autótrofo, la externa más interna pertenece al organismo autótrofo y la más externa a la vacuola.
Esta endosimbiosis es propia de organismos unicelulares de tamaño reducido.
También destacan por poseer nucleomorfo que son restos de un ADN entre la 2º y la 3º membrana que pertenecía al organismo eucariota autótrofo que fue ingerido.
En este grupo tenemos las algas diatomeas y las algas pardas (stramenopila) que conservan las 4 membranas pero no el nucleomorfo.
A partir de alguno de los dos casos han evolucionado representantes que solo tienen 3 membranas, han eliminado la 3º, para reducir los pasos desde el interior del cloroplasto y el exterior. Es propio de dinoflagelados (dinophyta) y de euglenophyta.
Sus plastos tienen diferentes formas: estrellada (zygnema), en espiral (sppirogyra). También poseen diferentes pigmentos.
El pirenoide es un pequeño corpúsculo que se encuentra asociado a los cloroplastos, tienen formas de granos y son fácilmente distinguibles; en ellos se almacena la enzima rubisco, es decir, en ellos se produce la fijación de CO2.
Los flagelos no existen en todas las especies, su ausencia se da en organismos primitivos. Es importante su posición, si están presentes solo en células vegetativas, solo en células reproductoras o en ambos; su forma si tienen pelos, placas… El número de ellos, 1, 2, 4…
Los flagelos son acrocontos si los flagelos salen en un polo de la célula, si es lateral la posición son pleurocontos, estefanoconto una corona en un polo de la célula formada por varios flagelos. Opistoconto los flagelos surgen en un polo pero el movimiento es en el sentido contrario.
Isocontos misma longitud, heterocontos de distinto tamaño. Si no tienen pelo acronemáticos, si tienen pleuronemáticos, los heterocontos poseen mastigonemas pelos que nacen del flagelo y cada pelo acaba en tres.
Solo han aparecido una vez en la evolución y a partir de ahí se han extendido mucho. Su categoría es stramenophila
Poseen varios pigmentos: clorofila a y b, c y d que dan el color verde.
Ficocianinas (azul), ficoeritrinas (rojo), carotenos (amarillo) y xantofilas (marrón).
Las algas pardas si viven cerca de la costa (es decir a poca profundidad) pueden parecer verdes por tener más clorofila que xantofila.