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Tipo: Apuntes
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El riñón es un órgano par que se ubica en la región retroperitoneal, entre el nivel de la doceava vertebra torácica y la tercera vértebra lumbar, su aspecto normal semeja un frijol de gran tamaño, el riñón derecho se ubica en posición más baja al ser desplazado por el hígado, tienen una longitud de 12+/- 2 cmts, amplitud 6 cmts y grosor 3 cmts, su peso en un adulto normal es de 150 a 170 gramos. Por el hilio renal a cada riñón llega una arteria y egresa una vena, la vena renal del lado izquierdo es más larga que la del lado derecho, aspecto anatómico aprovechado por los cirujanos de trasplante, quienes preferencialmente lo utilizan en las nefrectomías de los donantes renales. Cada riñón está rodeado de la grasa perirrenal, tejido abundante también en el hilio donde ecográficamente genera imágenes características por su ecogenicidad (ecodensas). En la parte superior de los riñones se encuentran las glándulas suprarrenales. El sistema vascular del riñón inicia con la arteria renal que da lugar a una serie de arterias segmentarias anteriores, posteriores, superiores e inferiores, y de quienes emergen las arterias interlobares, de ellas las arterias arcuatas paralelas a la superficie del riñón, continuándose con las arterias interlobulares, quienes van a suplir a cada uno de los glomérulos por intermedio de las arteriolas aferentes. Estas últimas dan origen a 5 a 6 capilares, los cuales forman el glomérulo o penacho glomerular. De cada glomérulo emerge la arteriola eferente, de quien surge una red de capilares peritubulares y vasas rectas descendentes. El sistema venoso se inicia con las vasas rectas ascendentes, quienes drenan a las venas interlobulares, arcuatas, interlobares y finalmente a la vena renal. La distribución en ASA de este sistema arteriovenoso es muy importante para el sistema de multiplicación contracorriente. La inervación renal está dada exclusivamente por fibras simpáticas postganglionares. Las fibras eferentes proceden de los ganglios simpáticos pre y paravertebrales, y corren a lo largo de los tejidos periarteriales, alcanzando segmentos tubulares proximales, y las células granulosas yuxtaglomerulares. Estimulan la liberación de renina y reabsorción tubular proximal de sodio, con lo cual afectan la resistencia vascular renal y sistémica. Los vasos linfáticos renales se inician con terminales ciegas en la corteza en la vecindad de las arteriolas aferentes y pueden atravesar la capsula, o continuar paralelos al sistema de drenaje venoso hasta alcanzar el hilio. Tiene la capacidad de drenar un volumen de linfa de aproximadamente 0,5 ml/minuto, y su función es principalmente drenar las proteínas reabsorbidas a nivel tubular. Si practicamos un corte sagital en el riñón podemos dividir el parénquima renal en varias áreas: corteza, medula externa y medula interna. Estas últimas de forma cónica conocidas como pirámides renales las que en su extremo más interno terminan en las papilas. El sistema colector excretor renal está constituido por los cálices menores espacio
gracias a la presencia de microfilamentos de actina, miosina y alfa-actinina , con lo que pueden modificar la superficie de filtración glomerular. La matriz mesangial se ubica entre las células mesangiales y MBG perimesangial. Contiene varios tipos de colágenos, glicoproteínas y fibronectina. La barrera de filtración glomerular, está compuesta por el endotelio fenestrado, membrana basal glomerular y célula epitelial visceral (o podocito) con pies que abrazan el asa capilar, entre pie y pie de podocito se encuentra el diafragma hendido o de hendidura. Esta última estructura ha cobrado importancia al identificar en niños con síndrome de nefrótico congénito (tipo finlandés), o resistentes a esteroides gran variedad de proteínas, cuya deficiencia al igual que las presentes en los pies del podocito afecta la permeabilidad de la barrera de filtración glomerular dando lugar a la aparición de proteínas en la orina. Ejemplos de estas proteínas son la Nefrina, Podocina, P Caderina. Cada uno de los elementos de la barrera de filtración glomerular puede limitar el paso de diversas moléculas. El endotelio glomerular tiene poros ovales transcelulares de 700 Angstrom (Å), o 70 nanómetros (nm), por lo cual solo limita el paso de partículas o elementos de gran tamaño, como glóbulos rojos leucocitos y plaquetas. La membrana basal glomerular tiene un mejor efecto como barrera, el diámetro de sus poros es de 40-45 Å, por lo tanto, moléculas con radio menor a 40 Å son libremente filtradas, aquí podemos incluir todas las proteínas de bajo peso molecular como la Beta2 microglobulina y las hormonas. Proteínas de alto tamaño molecular con un radio mayor a 50 Å como la alfa 2 macroglobulina e inmunoglobulinas no atraviesan la barrera de filtración. Entre las proteínas de tamaño intermedio cuyo radio es de 30 a 50 Å solo algunas de ellas podrían atravesar la barrera de filtración, a manera de ejemplo la albumina con 36 Å, de ahí que teóricamente toda la albumina debería de aparecer en la orina en valores significativos, en la práctica solo una pequeña cantidad aparece en la orina (normoalbuminuria), porque por su carga negativa es repelida por proteínas también de carga negativa ubicadas en la membrana basal glomerular (MBG), representadas principalmente por los proteoglicanos: heparan sulfato, perlecan y agrin. Otros componentes de la MBG son laminina, fibronectina, nidogeno, colágeno tipo IV, V y VI. La MBG sirve también como esqueleto del penacho glomerular. Contiene una lámina densa central, cubierta por una lámina rara interna y externa. El diafragma hendido o de hendidura contiene poros con dimensiones de 30 a 40 nm. Contiene varias proteínas también de carga negativa que contribuyen a repeler las plasmáticas. El déficit adquirido de esas proteínas genera síndrome nefrótico tipo enfermedad de cambios mínimos. El intersticio está constituido principalmente por fibroblastos y células dendríticas del sistema inmune. En el espacio entre células se encuentra matriz extracelular con proteoglicanos, glicoproteínas, fibrillas y fluido intersticial. Un subgrupo de fibroblastos intersticiales denominados 5´-NT-positivos es el grupo celular encargado de la síntesis de Eritropoyetina.
Los riñones constituyen el 0.5% de la masa corporal, pero cerca del 25% del gasto cardiaco perfunde los riñones, de ahí que para un gasto cardiaco de 5 litros por minuto el flujo sanguíneo es de 1,5 litros/minuto, equivalente a un flujo plasmático de 600 ml/minuto. La tasa de filtración glomerular normalmente está cercana a 125 ml/minuto, o 180 Litros por 24 horas, pero varia en condiciones normales con el sexo y edad. Puesto que solo una fracción del flujo plasmático es filtrable ello se conoce como fracción de filtración, y su valor es del 20% (125 x 100/600). El flujo sanguíneo renal y la TFG se mantienen normalmente en un rango muy estrecho gracias al fenómeno de autorregulación, de tal manera que cambios severos en la presión arterial sistémica no necesariamente se transmiten a los glomérulos. Modificaciones en el tono de las arteriolas aferentes o eferentes son factores reguladores de las presiones en el penacho glomerular. En la generación del filtrado glomerular intervienen las fuerzas de Starling: presión hidrostática y oncotica en el capilar glomerular, y presión hidrostática y oncotica en la capsula de Bowman. Fuerzas que favorecen la filtración glomerular son la presión hidrostática en el capilar glomerular y la presión oncotica en la capsula de Bowman, mientras que las fuerzas que se oponen al filtrado glomerular son la presión oncotica en el capilar glomerular y la presión hidrostática en la capsula de Bowman. La presión neta de filtración glomerular normal es igual a 21 mm de mercurio (Hg). La vasoconstricción de la arteriola aferente da lugar a disminución de la presión hidrostática en el capilar glomerular, mientras que vasoconstricción de la arteriola eferente la aumenta produciendo mayor filtración glomerular. Vasoconstricción de ambas arteriolas puede ocurrir en severas hipovolemias, o por estimulo adrenérgico, reduciendo muy significativamente la presión hidrostática del capilar glomerular y llevando a oliguria y anuria. La vasodilatación de la arteriola aferente mediada por la prostaglandina I2 aumenta la filtración glomerular, y constituye un mecanismo importante compensador en estados hipovolémicos a hipotensivos, lo que nos lleva a recomendar evitar los AINES en estas situaciones. La angiotensina II también participa activamente en los escenarios anteriores generando vasoconstricción de la arteriola eferente sosteniendo el filtrado glomerular, de tal manera que el uso de IECAS o ARA II puede afectar severamente la filtración glomerular en situaciones de stress, generándose falla renal aguda mediada hemodinámicamente. Situaciones clínicas en las cuales es evidente la importancia de la autorregulación se presentan en pacientes hipertensos crónicos, en los cuales el consumo preoperatorio de IECAs o ARA II y la administración postoperatoria de AINES para el control de dolor pueden llevar a caída significativa en el filtrado glomerular.
Mecanismos por los cuales se reabsorbe elementos filtrados a nivel de los diversos segmentos tubulares de la nefrona son: difusión simple, difusión facilitada, transporte activo primario, secundario y endocitosis. La reabsorción puede ser paracelular (entre células) o transcelular (a través de células) y ocurre gracias a una serie de proteínas trasportadas o canales en los diversos segmentos tubulares. En la difusión simple (o transporte pasivo) las partículas atraviesan las membranas permeables a las mismas sin gasto de energía y a favor de un gradiente electroquímico de concentración. La difusión facilitada implica el transporte transmembrana de un solo soluto por una proteína, sin consumo de energía, y requiere para su activación la generación previa de un gradiente de concentración. La difusión a través de un canal o poro de membrana es también facilitada, puesto que el canal está formado por una proteína que forma parte integral de la membrana y solo permite el paso de solutos específicos. En el trasporte activo primario una proteína que consume energía transporta un soluto de un área de baja a alta concentración (en contra de un gradiente electroquímico), el mejor ejemplo es la bomba de Na, K ATP asa que desplaza 3 moléculas de sodio del interior de la célula hacia el exterior y al mismo tiempo mueve 2 de potasio en sentido contrario. El trasporte activo secundario se basa en el desequilibrio ó gradiente iónico que genera la bomba de trasporte activo primario para dar lugar a movimientos por canales o por otras proteínas de otros tipo de electrolitos en contra de un gradiente electroquímico, puede funcionar como un cotransporte cuando dos solutos de diferente carga se mueven en la misma dirección o un contratransporte si los dos solutos de igual carga se mueven en sentido contrario, en las dos situaciones se conserva la electroneutralidad de los espacios. A nivel tubular la bomba de Na-K ATPasa en la membrana basolateral genera bajas concentraciones de sodio en el interior de las células tubulares, generando el gradiente químico necesario para activar los nombrados mecanismos de reabsorción tubular, los que llevan en la mayoría de los casos a reabsorción de sodio, y eliminación de potasio, mecanismos importante en los primates en los cuales el sodio es el electrolito que sostiene el volumen intravascular, mientras que el potasio se obtiene en abundante cantidades a través de la ingesta de frutas y vegetales. En condiciones normales , el filtrado glomerular tiene un contenido de sodio igual al del plasma: 140 meq/litro, pero puesto que el volumen filtrado diario es de 180 litros se hace necesario su reabsorción para evitar la aparición de hiponatremia. Los mecanismos de reabsorción normalmente son tan eficientes que solo el 1% del sodio filtrado aparece en la orina, porcentaje conocido como fracción de excreción de sodio. La reabsorción de sodio varia en los diversos segmentos tubulares, y es importante conocerla puesto que la eficacia de un diurético depende de su sitio de acción. El 65% del sodio filtrado es reabsorbido en el túbulo contorneado proximal, y en cotransporte con bicarbonato, cloro, fosforo, glucosa, aminoácidos, lactato, y en contratransporte con hidrogeniones. Los
diuréticos inhibidores de anhidrasa carbónica actúan a este nivel (acetazolamida) inhibiendo parte de la absorción del sodio, al igual que la Dopamina, mientras que en sentido contrario la Angiotensina II y Catecolaminas la estimula. En el asa de Henle se reabsorbe el 25% del sodio filtrado, en los segmentos delgado (por difusión pasiva) y grueso ascendente, sin participación del segmento delgado descendente. La reabsorción en el segmento grueso ascendente es llevada a cabo por la proteína transportadora 2Cl1Na+1K+, (la cual puede ser inhibida por los diuréticos de asa furosemida, ácido etacrinico, bumetanida y metolazona), pero el potasio luego migra en forma retrograda a través de los canales ROMK (rectifying outer medulla potassium), generando carga positiva en la luz tubular, lo que posteriormente favorece la reabsorción paracelular de otros cationes: calcio y magnesio. En el túbulo contorneado distal se reabsorbe aproximadamente un 5 a 8% del sodio filtrado gracias a la proteína transportadora 1Na+1Cl-, la que puede ser inhibida por los diuréticos tiazidicos (hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida). Aquí la absorción de calcio y magnesio es Transcelular. El último segmento tubular está constituido por los túbulos colectores que poseen dos tipos de células: principales e intercaladas. En las primeras se reabsorbe solo el 3% del sodio filtrado a través de canales sensibles a la aldosterona en la membrana luminal, y los cuales pueden ser inhibidos por los diuréticos amiloride y triamtere, mientras que los otros diuréticos retenedores de potasio espironolactona, eplerenone y fenerenone obran por su efecto antagónico sobre la aldosterona en la membrana basolateral. Hormonas con efecto natriuretico a este nivel son el urodilatin y los péptidos natriureticos auricular y cerebral. Los riñones son muy importantes en el balance del potasio corporal, elimina el 90% del potasio aportado por la dieta, siendo el 10% restante eliminado por tubo digestivo y sudor. El túbulo contorneado proximal reabsorbe fijamente el 67% del potasio filtrado, y la rama ascendente del asa de Henle un 20%. En los túbulos contorneados distales y colector (células principales) se puede presentar secreción o reabsorción dependiendo del potasio corporal total y sus concentraciones séricas. En condiciones de depleción de potasio estas áreas reabsorben el 11% del potasio filtrado, con una excreción global de solo el 1%, pero en situaciones de ingesta alta de potasio en las mismas áreas se secreta un 10-15%, para una excreción neta del 15 al 80% del potasio filtrado. Los factores que regulan la excreción y reabsorción de potasio son muy bien analizados en el capítulo de desórdenes del potasio. En la homeostasis del calcio y fosforo se analiza extensamente en el capítulo de desórdenes óseo y minerales en el ERC En relación a la participación del riñón en el equilibrio hídrico podemos decir que es el principal órgano que regula el balance de agua. En condiciones normales de los 180 litros de filtrado glomerular generados 177- 178 son reabsorbidos. La reabsorción de agua a lo largo de la nefrona sigue a la reabsorción de solutos. 67% del agua filtrada se reabsorbe en el túbulo contorneado proximal por osmosis, siendo el generador del gradiente osmótico la
termino contracorriente deriva de que el área anatómica donde se genera la multiplicación de la osmolaridad del intersticio es el asa de Henle, área en la que el flujo del filtrado tubular trascurre en sentidos opuestos inicialmente en la rama descendente y posteriormente en la rama ascendente delgada. La presencia de una proteína transportadora de solutos de la luz tubular hacia el intersticio en la rama ascendente del asa de Henle, asociada a la impermeabilidad al agua de ese mismo sector son los mecanismos que permiten multiplicar la osmolaridad del intersticio, siendo importante también la distribución en asa de las vasas rectas peritubulares, para evitar que se disipe el gradiente osmótico medular. El riñón también participa en el equilibrio acido base, y lo hace de varias formas:
1. Reabsorbe el bicarbonato filtrado en el túbulo contorneado proximal, proceso en el cual es de vital importancia la anhidrasa carbónica en la luz tubular, favoreciendo la conversión del bicarbonato filtrado a acido carbónico al combinarse con los hidrogeniones secretados. 2. Regenera el bicarbonato titulado tanto en túbulo contorneado proximal como distal. 3. Sintetiza amonio a partir de la glutamina, el cual luego es secretado en el túbulo contorneado proximal, participando activamente en la eliminación de hidrogeniones secretados distalmente. 4. Secreta activamente hidrogeniones por la H + Atp-asa, acción llevada a cabo por las células intercaladas tipo A en los túbulos colectores. FUNCIONES ENDOCRINAS RENALES: Se encuentran representadas principalmente en 3 hormonas: Renina, Vitamina D activa y Eritropoyetina. El sistema renina angiotensina aldosterona se inicia en el riñón con la síntesis de renina por la célula yuxtaglomerulares o granulosas, ubicadas en la arteriola aferente de los glomérulos, las cuales están en estrecho contacto con la macula densa, células epiteliales especializadas de la porción final de la rama ascendente gruesa del asa de Henle, que censan el contenido de cloruro de sodio en su luz tubular. Al disminuir el aporte de cloruro de sodio a los segmentos tubulares distales, estas células le informan a las células yuxtaglomerulares que probablemente la presión arterial sistémica o el volumen intravascular se encuentran bajos, liberándose renina hacia la luz de las arteriolas aferentes, alcanzando posteriormente la circulación sistémica, y actuando sobre el sustrato de renina (angiotensinogeno) convirtiéndolo en angiotensina 1, quien por acción de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) da lugar a la angiotensina
Esta última puede generar acción vasoconstrictora directa, estimular la reabsorción de sodio y cloro en el túbulo contorneado proximal y también liberar aldosterona de la glándula suprarrenal, con retención de sodio y agua en el túbulo
colector, restaurándose de esta manera la volemia, presión arterial sistémica y flujo sanguíneo renal. LIQUIDOS CORPORALES: En primer lugar, cuando hablamos de líquidos corporales, no hablamos del agua en sí, sino de la solución en la que se convierte, cuando está en nuestro cuerpo e interactúa con los componentes de nuestro organismo. Se convierten en composiciones líquidas en cuyas funciones se centran en hidratar a los órganos con los que colindan, pero también, para bañarlos adecuadamente en nutrientes que necesitan. Los líquidos más importantes , son los siguientes: o Líquido intracelular : se trata del líquido que está dentro de lo que son las células. Ese líquido, no sólo es parte de ella, sino que es el que ayuda a que se alimente. Representa a un 65% del peso total del agua en nuestro organismo. Lo cual es bastante, ya que estamos formados por billones de células. Cada una, aunque sea tan pequeña que sólo se pueda ver a través de un microscopio, tienen una porción de agua. o Líquido extracelular : se trata de un líquido que representa solamente un 35% del peso del agua corporal total. Y que tiene funciones mucho más variadas y complejas. Es el líquido que se mueve fuera de las células. Todos estos líquidos funcionando juntos hacen que nuestro organismo opere de la manera más correcta. La falta de líquidos en una dieta, hace que los líquidos intra y extracelular queden dañados. Por lo tanto, comienza a haber fallos en el organismo. COMPOSICIÓN DE LOS LÍQUIDOS CORPORALES: Para poder explicar los líquidos corporales y su composición, necesitamos dividirlo en dos partes. Por una parte, tendremos el líquido intracelular y por otra, el líquido extracelular. Ambos, son muy importantes, pero tienen funciones totalmente diferentes. o Líquido intracelular : el líquido del interior de las células, tiene una composición sencilla y se encuentra renovándose para alimentar a las células. o Líquido extracelular : este líquido se descompone en diferentes líquidos , de ahí su complejidad. Todos ellos en conjunto representan el líquido extracelular.
su función se centra mucho en los tejidos conectivos, de manera que se intercambian lentamente, para que funcionen a la perfección o La linfa , es una ayuda al sistema excretor del cuerpo. Se encarga de eliminar todo tipo de deshechos. o En el caso del líquido transcelular , tiene diferentes funciones, porque está en diferentes sitios. Cada líquido se encarga de hacer que el órgano en donde se encuentra, funcione correctamente. Líquido cefalorraquídeo Perilinfa y endolinfa Humor vítreo y acuoso Líquido pleural Peritoneal y pericardial. Ahora, ya sabes más sobre la composición del cuerpo. Puede que entonces, estés más concienciado de lo importante que es beber agua a lo largo del día. Para que estos líquidos se produzcan y permite a tu organismo, funcionar de manera normal.
Bibliografías. Rennke H G, Denker BM; Renal Pathophysiology, the essentials; Four edition; Baltimore; Lippincott Williams and Wilkins; 2014; 1- 30. Feehally J, Floege J, Tonelli M, Johnson RJ. Comprehensive Clinical Nephrology; Sixth Edition; Elsevier Inc; 2019; 1-14. Koeppen BM, Stanton BA; Renal Physiology; 5th edition; Philadelphia; Mosby Elsevier; 2013; 1-177. Fogo AB. Fundamentals or Renal Pathology. Second Edition; Springer; 2014; 3-17. Brenner and Rector. The Kidney. Edition 10; 2016; Elsevier; 42-110. Miner JH. Glomerular basement membrane composition and the filtration barrier. PediatrNephrol. 2011; 26:1413–1417.