Anticuerpos monoclonales, Monografías, Ensayos de Inmunología

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Maria Jose Dominguez 1

Anti

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Inmu

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ia

Alumna: Maria

Jose Dominguez

Profesor:

Anticuerpo monoclonal

Un anticuerpo monoclonal es un anticuerpo homogéneo producido por una célula híbrida producto de la fusión de un clon de linfocitos B descendiente de una sola y únicacélula madre y una célula plasmática tumoral.

Los anticuerpos monoclonales, son anticuerpos idénticos porque son producidos por un solo tipo de célula del sistema inmune, es decir, todos los clones proceden de una sola célula madre. Es posible producir anticuerpos monoclonales que se unan específicamente con cualquier molécula con carácter antigénico. Este fenómeno es de gran utilidad en bioquímica, biología molecular y medicina.

ESTRUCTURA GENERAL DE LOS ANTICUERPOS

Los anticuerpos son proteínas que envuelven una estructura bioquímica compleja demarcada por la unión de cuatro cadenas proteicas: dos pesadas, y dos ligeras, unidas mediante puentes disulfuro. Funcionalmente, los anticuerpos se dividen en una fracción que involucra el reconocimiento antigénico, denominada Fab, y una fracción cristalizable (Fc) que media funciones efectoras como la citotoxicidad celular que depende del anticuerpo y la citotoxicidad que depende del complemento. Las regiones Fab están conformadas por una región variable y otra conservada. La región variable tiene una diversidad casi infinita para el reconocimiento de antígenos, gracias a las regiones determinantes de complementariedad (CDR), o regiones hipervariables; la región conservada ayuda a la estabilización de la reacción entre los segmentos CDR con el antígeno.

COMO SE OBTIENE:

Eleccion de un animal para la producción de anticuerpo:

Los anticuerpos se preparan inmunizando a un animal de forma que su propio sistema inmunitario se desengatille para producir anticuerpos contra antígenos de interés. En el laboratoriose han estudiado ampliamente los ratones y ratas. El animal se inmuniza a intervalos de una semana, a lo largo de 3 o 4 semanas, con el antígeno que se va a estudiae y finalmente se mata y se recogen sus linfocitos. La hibridación interespecifica no es fiable ya que las células hijas resultantes tienden a ser inestables en cuanto a su constitución genética. Por ello los linfocitos de raton de fusionan con líneas de mieloma de raton y los linfocitos de rata con líneas de mieloma de rata. Una característica vital de estas líneas de mieloma que no se han fusionado pueden ser fácilmente destruidas después del proceso de fusión.

Fusion

Un numero de células de mieloma se mezcla con un numero aproximadamente igual de linfocitos del bazo procedentes del animal inmunizado, en presencia de polietilenglicol (PEG). En presencia de PEG, las células pueden mezclarse íntimamente. Sus membranas se fusionan permitiendo que el nucleo de una celula penetre el citoplasma de su vecina. Despues de la fusión, las células se siembran en placas para cultivos de tejidos. La mezcla consta ahora de células de mieloma que no se han fusionado, linfocitos que no se han fusionado e hibridomas que son células hibridicas de linfocito y mieloma.

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Las inmunoglobulinas pueden ser dirigidas directamente contra los microorganismos inhibiendo la posibilidad de adhesión entre las células y el patógeno, estimulando la aglutinación microbiana, pero además pueden usarse para neutralizar las toxinas bacterianas o para estimular la acción de otros efectores celulares. El gran potencial de los AMC radica en la prevención más que en el tratamiento, sobre todo desde el punto de vista de salud pública. Una particular forma de prevenir las infecciones es no permitir la entrada del patógeno dentro del organismo, por tanto, la aplicación de anticuerpos monoclonales a la superficie de las mucosas, con el bloqueo consiguiente de la adhesión de los microorganismos a sus células blanco sería una buena alternativa. La mayoría de infecciones se inician en la superficie de las mucosas (más de 400 m2 en un humano adulto) a partir de la colonización y adhesión de las bacterias o virus a receptores expresados por las células (la adhesión bacteriana está mediada por adhesinas). La llegada de los AMC específicos a través de diversas medios como gel, solución, aerosol o su liberación a través de polímeros, hacía el moco que cubre las mucosas permite la posible interacción con el patógeno que podría causar enfermedad

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Bibliografia:

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