Ejercicios de Biología: Cromosomas, Ciclo Celular y Meiosis | Esquemas y mapas conceptuales de Matemáticas

TACNA- PERÚ

TEMA 5 BIOLOGIA

1 La palabra cromosoma fue acuñada por Heinrich

Wilhelm Gottfried, y su significado etimológico

es:

a) Bastón de color

b) Cuerpo que se tiñe

c) Unidad genética

d) Cuerpo en X

e) Cuerpo con brazos

2 Biólogo y fisiólogo alemán llamado ……………………

que acuñó el proceso de mitosis

a) Von Nägeli

b) Heinrich Wilhelm Gottfried

c) Èdouard van Beneden.

d) Walther Flemming

e) Gregor Mendel

3 ……………. es una transcriptasa inversa que añade

estas secuencias repetitivas ricas en guanina

(TTAGGG en humanos) a los extremos de los

cromosomas, evitando su acortamiento progresivo.

a) Reductasas

b) Catalasas

c) Telomerasas

d) Transferasas

e) Hialuronidasas

4 El ADN libre entre cada una de las asociaciones de

ADN e histonas, que garantiza la flexibilidad a la fibra

de cromatina, se denomina :

a) ADN helicasa

b) ADN "espaciador"

c) ADN “compactador”

d) ADN “cebador”

e) ADN replicación

5. Cromatina inactiva, se condensa y localiza

sobre todo en la periferia del núcleo, y se tiñe

fuertemente.

a) Eucromatina

b) Eicocromatina

c) Nucleotina

d) Heterocromatina

e) Pericromatina

6 Los telómeros y centrómeros del cromosoma

no expresan su ADN , por lo tanto , poseen una

cromatina del tipo

a) Eucromatina

b) Heterocromatina facultativa

c) Heterocromatina constitutiva

d) Eucromatina facultativa

e) Eucromatina constitutiva

7 El primer nivel de compactación de la

cromatina es:

a) Heterocromatina

b) Nucleosomas

c) Selenoides

d) Cromátides

e) Collar de perlas

8 Estructura filamentosa que compone cada una

de las cromátidas hermanas.

a) Cromonema

b) Cromomero

c) Cromopero

d) Cromotero

e) Cromosoma

9 La histona que no se incluye en el octámero del

nucleosoma

a) H1

b) H2A

c) H2B

d) H3

e) H4

10 Tipo de cromosoma que es incompatible con

el ser humano:

a) Acrocéntrico

b) Lofocentrico

c) Telocéntrico

d) Metacéntrico

e) Submetracentrico

11 Existe una zona que contiene la información

para producir el ARN-ribosómico y aparece

menos teñida que el resto del cromosoma.

a) Telómero

b) Brazo p

c) Cromomero

d) NOR

e) Satélite

12 Las células somáticas de la mayoría de las

especies eucarióticas, se trata de especies

diploides; esto significa que:

a) Tienen dos cromosomas

b) Tienen dos tipos de cromosomas

c) Tienen dos núcleos

d) Tiene juego paterno y materno

e) Tiene un juego de ADN

13 Representación esquemática mediante un

dibujo a escala, que incluya las bandas

e interbandas, del cariotipo de una especie.

a) Genomio

b) Genoma

c) Cariotipo

d) Idiograma

e) Locus

14. ………………. son secuencias de ADN que pueden

moverse de un lugar a otro dentro del genoma de un

organismo

a) Telómeros

b) ADN t

c) ADN h

d) Replicones

e) Transposones

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TEMA 5 BIOLOGIA

1 La palabra cromosoma fue acuñada por Heinrich Wilhelm Gottfried, y su significado etimológico es: a) Bastón de color b) Cuerpo que se tiñe c) Unidad genética d) Cuerpo en X e) Cuerpo con brazos 2 Biólogo y fisiólogo alemán llamado …………………… que acuñó el proceso de mitosis a) Von Nägeli b) Heinrich Wilhelm Gottfried c) Èdouard van Beneden. d) Walther Flemming e) Gregor Mendel 3 ……………. es una transcriptasa inversa que añade estas secuencias repetitivas ricas en guanina (TTAGGG en humanos) a los extremos de los cromosomas, evitando su acortamiento progresivo. a) Reductasas b) Catalasas c) Telomerasas d) Transferasas e) Hialuronidasas 4 El ADN libre entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas, que garantiza la flexibilidad a la fibra de cromatina, se denomina : a) ADN helicasa b) ADN "espaciador" c) ADN “compactador” d) ADN “cebador” e) ADN replicación

Cromatina inactiva, se condensa y localiza sobre todo en la periferia del núcleo, y se tiñe fuertemente. a) Eucromatina b) Eicocromatina c) Nucleotina d) Heterocromatina e) Pericromatina 6 Los telómeros y centrómeros del cromosoma no expresan su ADN , por lo tanto , poseen una cromatina del tipo a) Eucromatina b) Heterocromatina facultativa c) Heterocromatina constitutiva d) Eucromatina facultativa e) Eucromatina constitutiva 7 El primer nivel de compactación de la cromatina es: a) Heterocromatina b) Nucleosomas c) Selenoides d) Cromátides e) Collar de perlas 8 Estructura filamentosa que compone cada una de las cromátidas hermanas. a) Cromonema b) Cromomero c) Cromopero d) Cromotero e) Cromosoma 9 La histona que no se incluye en el octámero del nucleosoma a) H b) H2A c) H2B d) H e) H 10 Tipo de cromosoma que es incompatible con el ser humano: a) Acrocéntrico b) Lofocentrico c) Telocéntrico d) Metacéntrico e) Submetracentrico 11 Existe una zona que contiene la información para producir el ARN-ribosómico y aparece menos teñida que el resto del cromosoma. a) Telómero b) Brazo p c) Cromomero d) NOR e) Satélite 12 Las células somáticas de la mayoría de las especies eucarióticas, se trata de especies diploides; esto significa que: a) Tienen dos cromosomas b) Tienen dos tipos de cromosomas c) Tienen dos núcleos d) Tiene juego paterno y materno e) Tiene un juego de ADN 13 Representación esquemática mediante un dibujo a escala, que incluya las bandas e interbandas, del cariotipo de una especie. a) Genomio b) Genoma c) Cariotipo d) Idiograma e) Locus
1. ………………. son secuencias de ADN que pueden moverse de un lugar a otro dentro del genoma de un organismo a) Telómeros b) ADN t c) ADN h d) Replicones e) Transposones

15 En tu célula eucariota ¿Cuántos cromosomas somáticos de origen paterno tienes? a) 46 b) 23 c) 23 pares d) 22 e) 2 16 Las moléculas que mantienen la progresión del ciclo celular son las: a) CHK b) Ciclinos c) Peptinas d) Quinasas e) Aducinas 17 Se necesita la hiperfosforilación del factor Rb (retinoblastoma) para el inicio de la fase S. Si no está hiperfosforilado, la célula pasa a la fase: a) G b) G c) G d) GM e) S 18 Cuando hay daño del ADN celular, estrés celular, cambios de pH u otras alteraciones celulares, durante G1, entonces se activa el gen p21, por lo tanto: a) Hay mitosis b) Inicia fase S c) Evalúa el cambio d) No inicia la fase S e) Inicia la mitosis. 19 Dentro de un ciclo celular existen fases. ¿Cuál es la fase que le toma menos tiempo?: a) G b) G c) G d) G e) M 20 El huso acromático o huso mitótico es el conjunto de microtúbulos que fijan los cromosomas durante la mitosis. Se originan en el centrosoma en la célula animal, pero en la célula vegetal se origina en: a) La pared vegetal b) Las vacuolas c) El casquete polar d) Los retículos e) Los centriolos 21 La célula recién originada debe crecer. Para ello en éste período se sintetizan activamente ARN y proteínas. a) G b) G c) G d) G e) M 22 Es la división del núcleo celular con reparto del material nuclear durante la mitosis y meiosis. a) Fisión nuclear b) Bipartición c) Citocinesis d) Cariocinesis e) Carcinosinesis 23 Ocurre la fragmentación de la envoltura nuclear y, gracias a eso, los microtúbulos pueden penetrar el área nuclear. En la etapa mitótica: a) Profase b) Prometafase c) Metafase d) Anafase e) Telofase. 24 No es una diferencia entre la mitosis y la meiosis, respectivamente: a) Una división nuclear y dos divisiones nucleares b) Una división genética y dos divisiones genéticas c) Sin recombinación y con recombinación d) Dura horas y duran años e) Dos células diploides y cuatro células haploides 25 Etapa de la mitosis donde se observa, la división del citoplasma para originar dos células hijas. a) Diacinesis b) Meiosis 1 c) Telofase 2 d) Citocinesis. e) Mitosis 26 No es función de la mitosis a) Desarrollo b) Crecimiento c) Variabilidad d) Reparación e) Renovación 27 Es indispensable para que ocurra la mitosis: a) Retículos endoplásmicos b) Citoplasma en estado sol c) El núcleo en 2n d) Dos pares de centriolos e) Membrana doble. 28 Es una característica de la meiosis : a) Tiene como resultado dos células haploides b) Tiene como resultado tres células diploides con ADN recombinado c) Tienen como producto células diploides d) Tiene una duración más prolongada que la mitosis. e) No origina variabilidad genética 29 En la Meiosis, los complejos sinaptonémicos

e) Fecaloma 43 Gen que induce una proliferación celular incontrolada. a) Gen posición b) Gen función c) Gen domestico d) Oncogen e) Teratogen

Anomalía cromosómica debida al cambio de posición de un segmento cromosómico. El segmento puede situarse en el mismo cromosoma o en otro cromosoma a) Translocación b) Aneuploidia c) Segmentación d) Transtorno e) Deformidad 45 Es el autosoma humano más pequeño. a) Cromosoma 21 b) Cromosoma 23 c) Cromosoma 13 d) Cromosoma 18 e) Cromosoma 5 46 Al final de la tercera semana post fecundación, tenemos: a) La etapa bilaminar b) La etapa trilaminar c) El saco vitelino d) Las tecas, e) El folículo de Graaf 47 La primera división celular en el periodo pre embrionario del ser humano se reconoce como: a) Mitosis b) Fisión binaria c) Fragmentación d) Segmentación e) Blastomeración 48 La aparición de 36 blastómeros se reconoce como la fase de. a) Gastrulación b) Segmentación c) La mórula d) El blastomeración e) El blastocito. 49 En el par cromosómico inactivo, del sexo femenino, es llamado corpúsculo de Barr, es: a) eucromatinico b) Corpúsculo de Barr c) Cromatinico d) Atresico e) Homocigoto 50 Cuando un gen actúa sobre otro, interfiriéndolo o bien modificándolo: a) Mutación b) Adaptación c) Replicación d) Epistasis e) Poligenia 51 Conjunto de células que rodean al saco vitelino primitivo que darán paso a la placenta: a) Embrioblasto b) Ectoblasto c) Mesoblasto d) Trofoblasto e) Epiblasto 52 La formación de la cavidad denominada blastocele ocurre a la: a) Primera semana lunar b) Los tres días de fecundación c) Segunda semana post fecundación d) Tercera semana lunar e) Fecundación 53 El ovocito secundario tiene como protección a las capas; excepto: a) Corona radiante b) Células foliculares c) Lamina propia d) Zona pelucida e) Membrana celular 54 Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se manifiestan en la primera generación (denominada F1), reaparecen en la segunda generación (denominada F2 es: a) 1ra Probabilidad de Mendel b) 2ra Probabilidad de Mendel c) 3ra Probabilidad de Mendel d) 4ra Probabilidad de Mendel e) Retrocruzamiento 55 En una raza de perros el pelo rizado domina sobre el liso. Una pareja de pelo rizado tuvo un cachorro de pelo liso y otro de pelo rizado. ¿Cuál será el genotipo de los padres? a) Puro dominante b) Impuro c) Homocigotos recesivos d) Homocigotos dominantes. e) Heterocigotos 56 Una cruza genética entre dos plantas de arveja híbridas-F1 con semillas amarillas ¿Qué porcentaje de plantas con semillas verdes producirá en la generación F2? Semilla amarilla es dominante sobre semilla verde. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 57 ¿Qué tipo de sangre debe tener el varón que deba casarse con una dama de grupo sanguíneo B heterocigoto para que tenga la probabilidad de un

25% tener hijos del grupo O? a) AB b) AA c) AO d) BB e) O 58 En el rabanito la forma de la raíz puede ser larga F LF L , redonda FRF R u oval FLF R ¿Cuál será la probabilidad de plantas de raíces largas que resulte del cruce de dos plantas de raíces ovales? a) 1/ b) 2/ c) 2/ d) 3/ e) 1/ 59 La ausencia de patas en la res se atribuye a un gen recesivo letal. Si se aparea un toro normal con una vaca normal, ambos heterocigotos ¿Cuál es la probabilidad de que tengan un becerro amputado? a) 1/ b) 1/ c) 1/ d) 1/ e) 2/ 60 De una pareja: la Madre es portadora del daltonismo y el padre es daltónico, tienen una hija daltónica y un hijo sano para el daltonismo, por lo tanto, respecto a los niños, es verdadero decir que: a) La abuela materna es daltónica b) La abuela paterna es homocigota dominante c) El abuelo materno es sano para daltonismo d) El abuelo materno era daltónico e) El abuelo paterno es portador. 61 Es una alteración en el número de cromosomas en una célula debido a pérdida o duplicación, implica cualquier número de cromosomas que no sea el habitual de 46. a) Monoploidia b) Poliploidia c) Euploidia d) Aneuploidia e) Diploidia 62 Determine si es falso (F) o verdad (V). a) Tetraploidia : cuatro copias de cada cromosoma. b) Turner es una monoploidia c) El síndrome de Down es una triploidia d) El síndrome de Turner es una trisomía e) La triploidia es incompatible con la vida humana. 63 Afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto, corresponde al síndrome de: a) Klinefelter b) Down c) Lejeune d) Turner e) Edwards 64 Dentro de las malformaciones físicas de un síndrome aneuploideico está la microftalmia que significa a) Falta un ojo en el recién nacido b) Falta de los dos ojos en el recién nacido c) La lengua es pequeña y roma d) Las orejas con implantación alta e) Uno o ambos ojos son pequeños

Estado celular en la cual se observan juegos completos de cromosomas. a) Trisomía b) Aneuploidía c) Euploidia d) Traslocación e) Monosomía 66 Un tipo de síndrome de Down se evidencia cuándo tendremos células con 46 cromosomas y otras con 47. Es decir, en algunas células se encontrará la trisomía y en otras, no. a) Trisomía 21 libre b) Translocación c) Mosaicismo d) Trisomía 18 e) Trisomía 15 67 Es una alteración cromosómica causada por deleciones en el brazo corto de cromosoma 5. a) Síndrome de Edwards b) Síndrome de Turner c) Síndrome XXY d) Síndrome XYY e) Síndrome de Cri-du-Chat

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