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Estructura primera clase 04/02/
Tema 1 : hooke primera definicion de celula en 1665
Teoría celular - todos los organismos están formados por células y toda célula se ha originado de otra.
La célula : es la unidad estructural, unidad fisiológica de la vida… (Está completo en diapositiva) Célula seria el organismo vivo mínimo.
¿El virus es un ser vivo?
No se sabe, pero consideramos que no tiene vida. Los virus tienen DNA y RNA, (tales como herpes, sida…) sus partes son nucleoides capsides con capsomas y envoltura de fosfolípidos y glucoproteínas.
La replicación de los virus : si es de DNA, va a infectar una célula y dirigirá su DNA hacia el núcleo de la célula infectada, y finalmente saldrá de la célula (se aprovecha de ellas). Con RNA, si tiene replicasa entra en la célula y genera su RNA replicasa y copia su propio RNA y saldrá de la célula, si no tiene RNA, lo convertirá en DNA (por replicasa inversa) y se traducira a RNA, producirá proteínas se encapsulara y saldrá de la célula.
Origen de los virus :
-Hipótesis de convolución: evolución paralela de desarrollo y material genético, no parece muy lógica porque hay un momento donde ese virus no tenia donde hospedarse.
-Hipótesis de origen celular: se basa en que un virus fue un fragmento de DNA de una célula y vivió solo.
-Hipótesis regresiva (la de más crédito) los virus son células parasitarias y fueron reduciendo la capacidad de replicarse, de aumentar su genoma, etc…(reduccion progresiva de funciones) porque eran huéspedes.
Virioides : Es simplemente un fragmento de RNA sin cobertura que tiene capacidad de infectar a otras. Puede darse en humanos, como la hepatitis.
Los procariotas: carecen de núcleo y de orgánulos, tres grupos: micoplasmas , bacterias y algas verde- azuladas.
Los micoplasmas : tienen ribosomas, vacuola, granulo… se dividen por tabicación, forman plagas y son huéspedes de células eucariotas.
Las bacterias : tienen membrana plasmática, ribosomas 70s como antes, tienen DNA, invaginaciones internas, no tiene envoltura nuclear (lo cual es importante porque te permite hacer muchas cosas que sin ella no puedes, por ejemplo, no puede hacer spleecing alternativo (traducir RNA a diferentes proteínas) y no se puede controlar que vaya o no al citoplasma) no tener envoltura nuclear les da más rapidez a la hora de traducir proteínas.
Tinción de Gram : procedimiento, colocas el violeta y todos se vuelven azules, luego lugol y solo entra en Gram negativas, después tratamos con alcohol que extrae el color de las Gram negativas , y esto me sirve para saber que si es negativa es porque el lugol es permeable. Es útil para los antibioticos.
Las cianobacterias son del tipo Gram – , pero tienen capacidad de hacer fotosíntesis, se produce en una lamina fotosintética donde hay sáculos con protones.
2º día Las celulas eucariotas
La carne es roja porque tiene muchas mitocondrias, se caracterizan por tener núcleo y otros comportamientos.
Teoría sobre la evolución de la vida de los elementos a los organismos : Stanley Miller representación del origen de la vida, la molécula inicial tuvo que ser ARN que tiene proteínas de autorreplicación, no como el ADN. Es más fácil pensar que desde una cosa media salgan dos extremos que de un extremo salgan dos cosas. Es muy importante aislarse del medio mediante una capa lipídica. Su medio de nutricion se basaba en el metabolismo de la glucosa--- 2 atp, otra estrategia fu el metabolismo aeróbico que daba 36 atp, estos cambios tienen su origen en el aumento del o2 por la fotosíntesis.
Estudio de las células : organismos simples (fisiologia) Cuanto mas simple sea el sistema mejor para los estudios, tienen muchas ventajas (habla de experimentación con l0s animales)
Preparación de las muestras, hay que preservar las muestras en nitrógeno liquido, luego se incluye en un medio que la endurezca y se hacen cortes.
Microscopia de contraste de fases , al teñir te cargas el cultivo, por eso hay microscopios que no necesitan tinción para poder ver la muestra viva, se hace mediante ondas, porque cuando cambia de medio la onda cambia y llega a los ojos con cierto retraso, te da también una pseudotridimensionalidad en células teñidas.
La fluorescencia: es la capacidad que tiene una molécula de captar un fotón y pasarlo a un estado excitado (no estable).
Microscopio confocal : puedes ver barridos de planos, y sirve para ver el interior de un gusano, por ejemplo.
Microscopios multifotón , dañan menos al tejido bueno y más al tumor, trabajamos con varios fotones de energía menor, cuanto más energía tiene el fotón menos penetra. Por eso se trabaja con varios generadores de menor energía que luego se concentran en el punto de interés sumando sus energías.
Microscopia electrónica de barrido , utiliza electrones, es más informativa la de arriba (transmisión), la de barrido (menos informativa pero más bonita de ver). En transmisión hay que marcar los orgánulos con metales pesados, limpios con osmo, proteínas con plomo, ac. Nucleuico con uranio…
3ª clase
Celulas en cultivo , hay que saber las condiciones de crecimiento y supervivencia, Eagle es el más importante, determinaba las condiciones optimas de crecimiento para que el cultivo fuera funcional.
Podemos cultivar tejidos o células, en el primer caso se cultiva un fragmento muy pequeño, porque el resto de tejido se moriría por falta de riego sanguíneo entre otras cosas.
Cultivos por explante se trata de un órgano muy sensible a fuerzas motoras o productos químicos, los requisitos que tiene que tener son capacidad de división y migración.
Cultivos primarios , lo rompes y consigues células con la misma fisiología que hay in vivo, pero tienen vida corta estas células.
