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Orientación Universidad
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betalactamicos farmaco, Diapositivas de Farmacología

resumen y diapositovas de betalactamicos

Tipo: Diapositivas

2021/2022

Subido el 02/07/2022

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE
HUAMANGA
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
DOCENTE: JOHNNY ALDO TINCO JAYO
CURSO: FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA
TEMA: BETALACTAMICOS
GRUPO: 9
INTEGRANTES:
ANDRADE AVILA JHOSUE
BEJAR GARCIA STEPHANY K.
ESTRADA OCHOA FREDY
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¡Descarga betalactamicos farmaco y más Diapositivas en PDF de Farmacología solo en Docsity!

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

DOCENTE: JOHNNY ALDO TINCO JAYO

CURSO: FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA

TEMA: BETALACTAMICOS

GRUPO: 9

INTEGRANTES:

ANDRADE AVILA JHOSUE

BEJAR GARCIA STEPHANY K.

ESTRADA OCHOA FREDY

HISTORIA:

  • En 1928 alexander Fleming

denomino penicilina a una sustancia

producida por el hongo penecillun

notatum que proocaba lisis de

distintas especies de staphylococcus.

  • 20 años mas tarde brotzu aislo al

hongo, cephalosporium

acremonium, como fuente de la

producción de las cefalosporinas

  • Orvan Hess y john bumstead fueron

los primeros en utilizar la penicilina

con éxito para tratar a un paciente.

Las reacciones alergaicas a

penicilina aparecieron por

primera ves en la década

de los 1940.

  • Lyons reporto que el 5.7%

del personal del ejercito

de EUA tratado con

penicila presento urticaria.

J.M. Arnau de Bolós, X. Castells Cervelló, D. Rigau Comas y A. Vallano Ferraz Servei de Farmacologia Clínica. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Fundació Institut Catalá de Farmacologia. Universidad Autónoma de Barcelona.

Rang, H., Dale, M., Ritter, J., Flower, R., & Henderson, G. (2012). Rang y Dale. Farmacología. Barcelona: Elsevier Health Sciences Spain.

Suárez, C. & Gudiol, F. (2016). Antibióticos betalactámicos. Enfermedades Infecciosas Y Microbiologí a Clí nica, Retrieved from infecciosas-microbiologia-clinica-28-articulo- antibioticos-

CLASIFICACIÓN DE MECANISMO DE

ACCIÓN :

Los antibioticos betalactamicos

son agentes bactericidas que

producen su efecto

principalmente a traves de 2

mecanimos:

1.- inhibicion de la sintesis de la

pared bacteriana

2.- induccion de la autolysis

bacteriana

J.M. Arnau de Bolós, X. Castells Cervelló, D. Rigau Comas y A. Vallano Ferraz Servei de Farmacologia Clínica. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Fundació Institut Catalá de Farmacologia. Universidad Autónoma de Barcelona.

Rang, H., Dale, M., Ritter, J., Flower, R., & Henderson, G. (2012). Rang y Dale. Farmacología. Barcelona: Elsevier Health Sciences Spain.

Suárez, C. & Gudiol, F. (2016). Antibióticos betalactámicos. Enfermedades Infecciosas Y Microbiologí a Clí nica, Retrieved from infecciosas-microbiologia-clinica-28-articulo- antibioticos-

UN ANILLO BETALACTÁMICO ES

UNA LACTAMA DE CUATRO

MIEMBROS. SE DENOMINA

DEBIDO A QUE EL ÁTOMO DE

NITRÓGENO ESTA UNIDO AL

CARBONO BETA EN RELACIÓN

CON EL CARBONILO

DENOMINACIÓN IUPAC: 2-

AXETIDINON

ESTRUCTURA QUÍMICA

Se dividen en:

J.M. Arnau de Bolós, X. Castells Cervelló, D. Rigau Comas y A. Vallano Ferraz Servei de Farmacologia Clínica. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Fundació Institut Catalá de Farmacologia. Universidad Autónoma de Barcelona.

Rang, H., Dale, M., Ritter, J., Flower, R., & Henderson, G. (2012). Rang y Dale. Farmacología. Barcelona: Elsevier Health Sciences Spain.

Suárez, C. & Gudiol, F. (2016). Antibióticos betalactámicos. Enfermedades Infecciosas Y Microbiologí a Clí nica, Retrieved from infecciosas-microbiologia-clinica-28-articulo- antibioticos-

MECANISMO DE

RESISTENCIA

  • 1.- NATURALES PENICILINA G A LOS GRAM-
  • 2.- ADQUIRIDAS ES EXTRACROMOSOMICA POR PLASMIDOS

CONJUGACION

TRASDUCCION

TRANSFORMACION

J.M. Arnau de Bolós, X. Castells Cervelló, D. Rigau Comas y A. Vallano Ferraz Servei de Farmacologia Clínica. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Fundació Institut Catalá de Farmacologia. Universidad Autónoma de Barcelona.

Rang, H., Dale, M., Ritter, J., Flower, R., & Henderson, G. (2012). Rang y Dale. Farmacología. Barcelona: Elsevier Health Sciences Spain.

Suárez, C. & Gudiol, F. (2016). Antibióticos betalactámicos. Enfermedades Infecciosas Y Microbiologí a Clí nica, Retrieved from infecciosas-microbiologia-clinica-28-articulo- antibioticos-

BETALACTAMICOS

VÍA

CEFADROXILO: V.O

CEFALEXINA: V.O

CEFRADINA: V.O y V.P

CEFALOTINA: V.P

CEFAPIRINA : V.P

CEFAZOLINA: V.P

TIEMPO

q 12-24h

q 6h

q 6h q 4- 6h

q 4- 6h

q 4- 6h

q 8h

V.O= Vía oral

V.P=Vía Parenteral

t ½ horas

1, h 30 mins

1 h

1, h 30 mins

30 mins - 1 h

1 h

1 h 50 mins

se usan comúnmente para tratar las infecciones no complicadas

de la piel y los tejidos blandos.

INDICACIONES CLINICAS

Enfermedades por:

Escherichia coli: diarrea, infecciones

Sthafilococcus aureus : abscesos,

bacteriemia, endocarditis, osteomielisis

Sthafilococcus epidirmidis : forúnculo

Espectro

FARMACOCINETICA

Administración : v.o – v.p

Distribución: mayor distribución a los

tejidos con excepción del SNC, globo

ocular

Metabolismo: no se metabolizan

Excresion: 90% renal

CEFALOSPORINA

1 GENERACIÓN:

FARMACOCINETICA

Administración : v.o – v.p

Distribución: si llega al SNC, llegara a todos los tejidos

Metabolismo: cefoperazona tiene el radical MTT

que cuando llega al higado se metaboliza alli

inhibiendo el metabolismo de la vi K también inhibe

el aldehído deshidrogenasa.

Excresion: 50% renal y 50% biliar.

Espectro

INDICACIONES CLINICAS

Enfermedades por:

N.gonorreae : gonorrea.

s.aerus, s.epidermis : infecciones

cutaneas.

pseudomona: quemados

CEFALOSPORINA

3 GENERACIÓN

Vía

Cefixima*: V.O 0,2-0,4g

Cefpodoxima: V.O 0,1-0,4g

Ceftibuteno: V.O 0,2-0,4g

Cefoperazona: V.P 1-2 g

Cefotaxima: V.P 0,5-3g

Ceftazidima: V.P 0,5-2g

Ceftizoxima:V. P 1-3 g

Ceftriaxona: V.P 0,5-2g

Tiempo

q12-24 h

q12-24 h

q12-24 h

q6-12h

qq8-12 h

4-12 h

q6-8 h

q12-24h

t1/2horas

3h.10minutos

2h.30 minutos

2h.40minutos

1h.9minutos

1h.50minutos

1h.8minutos

1h.7minutos

8minutos

BETALACTAMICOS

INDICACIONES CLINICAS

Enfermedades por:

Escherichia coli: diarrea, infecciones

Sthafilococcus aureus : abscesos,

bacteriemia, endocarditis, osteomielisis

Sthafilococcus epidirmidis : forúnculo

FARMACOCINETICA

Administración : VP

Distribución: si llega al SNC, llegara a

todos los tejidos

Metabolismo: se metaboliza un

poco la cefpirona

Excreción: tiene eliminación renal

Espectro

CEFALOSPORINA

4 GENERACIÓN

Vía

Cefepima: V.P 1-2 g

Cefpiroma: V.P 1-2g

Tiempo

q8-12 h

q12 h

T ½ horas

2h,0-2h,30minutos

2h

BETALACTAMICOS

TOXICIDAD

Los antibióticos betalactamicos son unos fármacos muy seguros, con un

margen terapéutico muy amplio, interacciones mínimas y escasos

problemas de toxicidad. Sin embargo es importante revisar su perfil

básico de toxicidad, por las siguientes razones:

  1. Las reacciones presumiblemente medidas por mecanismos

inmunológicos pueden presentarse con una gran variedad de síndromes

clínicos y se de difícil diagnostico

  1. Las reacciones de hipersensibilidad pueden producir, por mecanismos

desconocidos una gran variedad de reacciones adversas, que pueden

afectar a distintos órganos.

  1. Algunas reacciones adversas pueden ser graves

En cualquiera de lo casos las reacciones adversas producidas por antibióticos

betalactamicos puede ser de difícil diagnostico debido a la ingesta asociado a otros

fármacos.

Reacciones adversas

Los determinantes

antigénicos son productos

de degradación de las

penicilinas.

Reacciones adversas

por lo general son bien

toleradas

su uso

inadecuado lo

provoca

hipersensibilida

d

  1. ácido peniciloico
  2. productos de hidrólisis alcalina

unidos a proteí nas del

hospedador

Tiene

acción

anafilaxia

Debe

administrarse

con precaución

prueba de piel puede usar para

evaluar la hipersensibilidad de

tipo I.

Es segura si no son

hipersensibles

Reacciones adversa

Pacientes con insuficiencia renal, la

penicilina en dosis altas puede causar

convulsiones ( Nafcilina se asocia con

neutropenia y nefritis intersticial )

EN LAS DIFERENTES

ENFERMEDADES

EN LAS DIFERENTES

ENFERMEDADES

la oxacilina

puede causar

hepatitis

la meticilina causa

nefritis intersticial (no se

usa).

dosis grandes de penicilinas

administradas por ví a oral provoca

malestar gastrointestinal, náuseas,

vómitos y diarrea.

La ampicilina se ha

asociado con colitis

pseudomembranosa.

Las infecciones secundarias

como candidiasis vaginal

pueden ocurrir

La ampicilina y la amoxicilina

pueden asociarse con erupciones

cutáneas

La piperacilina y el tazobactam , al

combinarse con vancomicina, se

asociado con incidencia de lesión

renal aguda

Reacciones adversas

REACCIONES ADVERSAS

RELACIONADAS CON LA

DOSIS

toxicidad

de

Betalactámic

os

dosis y el tiempo de exposición

reacciones (neutropenia, nefritis

intersticial, hepatitis por

isoxazolilpenicilinas, “s índrome de tipo

enfermedad del suero”).

Rx adversas a dosis elevadas y

tratamientos prolongados

inhibición la agregación plaquetaria

reacciones como la neurotoxicidad

reacciones como la neurotoxicidad

alteraciones de la sí ntesis de factores

de la coagulación dependientes de la

vitamina K

Acumulación de betalactámicos muy

altas (fibrosis quí stica, osteomielitis,

endocarditis)

  • “sí ndrome de enfermedad del suero”

descrito para

penicilinas – cefalosporinas -

piperacilina.

Alergia a los betalactámicos esta relacionado

ANTICUERPOS

IGE

  • Aparecen dentro de la primera hora de la

administración o dentro de las primeras 72 horas

  • requieren una sensibilización previa
  • Los reactivos más utilizados son la peniciloil-

polilisina (PPL) o “determinante mayor”

  • La penicilina y las mezclas de “determinantes

menores”

REACCIONES

UTILES PARA

SU

DIAGNOSTICO

DIAGNÓSTICO

anamnesis

farmacológica

pruebas cutáneas.

Reacciones adversas

HISTORIA DE REACCIÓN PREVIA

HISTORIA DE REACCIÓN PREVIA

  • Paciente con el antecedente de pruebas cutáneas positivas éstas se

deben repetir antes de cualquier nuevo tratamiento con

betalactámicos.

  • los pacientes tienen con mayor frecuencia pruebas cutáneas

positivas (7%-35%)

  • la frecuencia es superior si se presentaron s í ntomas “especí ficos”

como anafilaxia

  • Presentar pruebas cutáneas positivas decrece a medida que pasa el

tiempo desde haber presentado la reacción alérgica

  • la mayorí a de positivos se detectan con el PPL
  • las reacciones anafilácticas inmediatas están mediadas

mayoritariamente por anticuerpos IgE

  • la probabilidad de presentar una reacción en pacientes con pruebas

positivas pero sin antecedentes se sitúa alrededor del 10%

  • A partir de estos datos se recomienda que en los pacientes con

historia previa de alergia a la penicilina se realicen las pruebas

cutáneas (PPL y determinantes menores)

  • Paciente con el antecedente de pruebas cutáneas positivas éstas se

deben repetir antes de cualquier nuevo tratamiento con

betalactámicos.

  • los pacientes tienen con mayor frecuencia pruebas cutáneas

positivas (7%-35%)

  • la frecuencia es superior si se presentaron s í ntomas “especí ficos”

como anafilaxia

  • Presentar pruebas cutáneas positivas decrece a medida que pasa el

tiempo desde haber presentado la reacción alérgica

  • la mayorí a de positivos se detectan con el PPL
  • las reacciones anafilácticas inmediatas están mediadas

mayoritariamente por anticuerpos IgE

  • la probabilidad de presentar una reacción en pacientes con pruebas

positivas pero sin antecedentes se sitúa alrededor del 10%

  • A partir de estos datos se recomienda que en los pacientes con

historia previa de alergia a la penicilina se realicen las pruebas

cutáneas (PPL y determinantes menores)

Reacciones adversas