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Biología General , tarea de segundo ciclo carrera de Microbiologia
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Tarea Semanal:
N° 01
Asignatura:
Biología General
Alumnos:
Asmat Cabrera, Damaris Sofia
Atoche Ruiz, Dary Belsai
Barba Diaz, Andrea Victoria
Cabrera Carrasco, Marcelo
Cáceres Mariños , Isabella
Docente:
Juan Carlo Rodríguez Soto
II Ciclo
Trujillo, Perú 2025
A) ADN-A Hélice dextrógira (derecha) 11 pares de bases por vuelta Más ancha y compacta Surco mayor profundo, surco menor poco definido. Se forma en condiciones de baja humedad o en presencia de etanol.
Hélice dextrógira (derecha) 10 pares de bases por vuelta. Es la forma más común en organismos vivos. Su estructura equilibrada permite un mejor acceso al material genético. Tiene surco mayor ancho y profundo; y surco menor estrecho Se encuentra en condiciones fisiológicas normales.
C) ADN-Z Hélice levógira (izquierda). 12 pares de bases por vuelta Más delgada y alargada Presenta forma en zigzag Se da en secuencias ricas en GC; asociada a la regulación de la expresión genética
FIGURA: Estructura de los ADN beta, alfa y zeta respectivamente de izquierda a derecha.
Referencias:
Ampligen. (2020, 26 de octubre). ¿Qué es el ADN?, ¿Qué tipos hay?, ¿dónde está? Ampligen. https://www.ampligen.es/adn-genetica/adn-importancia-tipos-ubicacion/
Los marcadores tumorales (MT) son moléculas, en su mayoría glucoproteínas, que pueden encontrarse elevadas en presencia de cáncer. Pueden ser producidas directamente por el tumor o generarse como una respuesta del organismo frente a este. Generalmente, se detectan en fluidos biológicos como sangre, orina o líquido ascítico, y aunque también son producidas por células normales, sus concentraciones aumentan notablemente en el contexto de una neoplasia (Hermida Lazcano et al., 2016).
La utilidad de los marcadores tumorales depende de su sensibilidad y especificidad. Un marcador con alta sensibilidad se eleva en la mayoría de pacientes con un determinado cáncer, mientras que uno con alta especificidad permite diferenciar entre pacientes sanos y aquellos con enfermedad maligna. Sin embargo, ningún MT es 100% sensible ni específico, por lo que no resultan adecuados para la detección temprana. En cambio, se emplean para confirmar diagnósticos ya establecidos, estimar el pronóstico y, sobre todo, para el seguimiento de pacientes , evaluando la respuesta al tratamiento, detectando recurrencias o midiendo la progresión de la enfermedad (Hermida Lazcano et al., 2016).
El uso de los MT presenta limitaciones : no todos los pacientes con el mismo tipo de cáncer presentan un aumento del mismo marcador; algunos MT no son específicos de un solo tumor; y en enfermedades benignas también pueden encontrarse niveles elevados (Hermida Lazcano et al., 2016).
Según su sensibilidad y especificidad, los MT se agrupan en tres grandes categorías:
Types, s. f. y Pruebas de Marcadores Tumorales Más Comunes, s. f.
Hermida Lazcano, I., Sánchez Tejero, E., Nerín Sánchez, C., Cordero Bernabé, R., Mora Escudero, I., & Pinar Sánchez, J. (2016). Marcadores tumorales. Revista Clínica de Medicina de Familia. https://scielo.isciii.es/pdf/albacete/v9n1/especial.pdf Marcadores tumorales. (s. f.). https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/marcadores-tumorales/ Pruebas de marcadores tumorales más comunes. (s. f.). Cancer.gov. https://www.cancer.gov/espanol/cancer/diagnostico-estadificacion/diagnostico/lista-m arcadores-tumorales Types. (s. f.). Stanford Health Care. https://stanfordhealthcare.org/medical-tests/t/tumor-markers/types.html
