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biomoleculas, Apuntes de Bioquímica

Asignatura: Bioquimica, Profesor: , Carrera: Veterinaria, Universidad: UCH-CEU

Tipo: Apuntes

2016/2017

Subido el 09/02/2017

raquel_hernandez_crespo
raquel_hernandez_crespo 🇪🇸

3.6

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BIOMOLÉCULAS
Versatilidad del carbono
El carbono es el átomo principal de las biomoléculas.
Las biomoléculas son básicamente largas cadenas de carbonos.
El carbono puede formar hasta cuatro enlaces covalentes distintos
Los enlaces simples de carbono tienen una cierta libertad de giro.
Sin embargo, un enlace doble entre dos carbonos forma una estructura rígida en
la que todos los átomos implicados en el enlace están en un mismo plano y no
tienen capacidad de movimiento
Grupos funcionales
Los grupos funcionales son los responsables de las propiedades fisicoquímicas y
biológicas de las biomoléculas.
Estructura tridimensional de los compuestos orgánicos
La estructura tridimensional esta definida por dos conceptos:
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BIOMOLÉCULAS

Versatilidad del carbono

  • El carbono es el átomo principal de las biomoléculas.
  • Las biomoléculas son básicamente largas cadenas de carbonos.
  • El carbono puede formar hasta cuatro enlaces covalentes distintos
  • Los enlaces simples de carbono tienen una cierta libertad de giro.
  • Sin embargo, un enlace doble entre dos carbonos forma una estructura rígida en la que todos los átomos implicados en el enlace están en un mismo plano y no tienen capacidad de movimiento

Grupos funcionales Los grupos funcionales son los responsables de las propiedades fisicoquímicas y biológicas de las biomoléculas.

Estructura tridimensional de los compuestos orgánicos La estructura tridimensional esta definida por dos conceptos:

Conformación: disposición de los átomos en aquellas posiciones que tienen libertad de giro. No se requiere energía, ni ocurren reacciones químicas. Ej: la posibilidad de la hemoglobina de soltar O2 en los pies pe. ✓ Configuración : estructura atendiendo a las posiciones que no tienen libertad de giro. Si gasta energía y ocurren reacciones químicas. Los cambios de configuración contribuyen a la transformación en moléculas distintas.

  • CIS/TRANS (cerca/lejos) La isomería cis-trans es un tipo de estereoisomería. En los isómeros cis , los sustituyentes (Ej: COOH) están en el mismo lado, y en los trans , están en lados distintos.

Centros quirales Los centros/carbonos quirales o asimétricos son aquellos carbonos que enlazan con 4 grupos distintos. Esto quiere decir que la molécula no puede superponerse sobre su imagen simétrica.

La estructura tridimensional confiere especifidad

La fuerza de los enlaces químicos Depende de, principalmente 2 factores:

  1. La electronegatividad de los átomos: cuanto mas electronegativos son, mas fuerte es el enlace
  2. El numero de electrones compartidos/ enlaces : el enlace será mas fuerte en un triple enlace que en uno doble o simple.

Tipos de reacciones químicas

  1. Oxidación/reducción
  2. Transferencia de grupos
  3. Rotura/formación de enlaces
  4. Reordenación
  5. Condensación/hidrólisi
  6. Oxidación/reducción Oxidación (dar electrones, liberar energía) Reducción (recibir electrones, gastar energía)