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Una panorámica detallada del metabolismo de lípidos y su transporte en sangre. Se aborda la digestión exógena y endógena de lípidos, la formación de quilomicrones y lipoproteínas, y las acciones para reducir niveles de colesterol. El texto incluye información sobre la digestión intestinal de lípidos, la formación de micelas y la absorción de lípidos en el intestino.
Tipo: Apuntes
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Es exógena porque transporta lípidos de la dieta. Las grasas se digieren en el intrestino delgado. Como son hidrofóbicas se necesitan diferentes enzimas o detergentes que las pueden hidrolizar. Los detergentes son las sales biliares (la vesícula biliar es simplemente un almacén de sales biliares, por eso se puede estirpar, conectándose directamente el hígado con el intestino). Una vez degradados se absorben en la mucosa intestinal y más tarde, en el enterocito se forman los quilomicrones que llevan lípidos de la dieta a los distintos tejidos. Después se eliminan por el hígado. La digestión, sobre todo, tiene lugar en el intestino. En el intestino se forman las micelas (con TAG en el interior, sobre ellos actuarán las lipasas y las lipasas pancreáticas una vez que se forman los monoglicéridos). Los ácidos grasos entran al enterocito y aquí se empiezan a sintetizar triglicéridos. Los ésteres de colesterol se unen a apoproteínas, que posteriormente se une a un sistema asociado al retículo endoplasmático formando los quilimicrones. ÁCIDOS Y SALES BILIARES Los ácidos y sales biliares son moléculas anfipáticas que actúan como detergentes emulsionando los lípidos en el intestino, haciéndolos accesibles a las lipasas. Los ácidos biliares derivan del colesterol y son muy abundantes en la bilis. Los más característicos son el ácido cólico , el quenodesoxicólico y el litocólico. Con frecuencia, el ácido cólico aparece conjugado a los aa glicina y taurina, formando ácido taurocólico y ácido glicocólico. Las sales biliares son las sales sódicas o potásicas de los ácidos taurocólicos y glicocólicos. El colesterol solo se puede eliminar a través de las heces, porque se pierden sales biliares como consecuencia del proceso de digestión y para que se formen más sales se consume colesterol, pues derivan de este. DIGESTIÓN INTESTINAL DE LÍPIDOS La formación de las micelas por las sales biliares incrementa la fracción de moléculas de lípidos accesibles a la acción de las lipasas en el intestino. Los productos de la acción de las lipasas difunden hacia el interior de las células epiteliales que recubren la superficie intestinal donde se empaquetan junto con ésteres de colesterol y proteínas específicas para formar agregados lipoproteicos denominados quilimicrones (formados en el retículo endoplasmático de los enterocitos). Los quilimicrones , que contienen apoproteínas C-II , pasan desde la mucosa intestinal al sistema linfático, desde el que penetran en la sangre y son transportados al músculo y al tejido adiposo. En los capilares de estos tejidos, el enzima extracelular LIPOPROTEÍNA LIPASA , activado por la apoC-II de los quilomicrones, hidroliza los TAG a ácidos grasos y glicerol que son asimilados por las células de los tejidos diana. En el músculo, los ácidos grasos son oxidados para obtener energía; en el tejido adiposo, se reesterifican para quedar almacenados en forma de TAG.
PANORÁMICA DEL METABOLISMO DE LÍPIDOS DIGESTIÓN DE LÍPIDOS
El remanente de los quilimicrones es retirado a través de receptores hepáticos específicos que lo reconoce a través de la apoproteína. Estructura de un quilimicrón: La superficie está constituida por una capa de fosfolípidos, también contiene apoproteína B100 , apoproteína C-III , apoproteína C-II. Los TAG secuestrados en el interior representan más del 80% de la masa, además de colesterol y ésteres de colesterol. Varias apoproteínas que sobresalen de la superficie actúan como señales, para la absorción y metabolismo del contenido de los quilomicrones. VÍA ENDÓGENA (TRANSPORTE DE LÍPIDOS EN SANGRE) Comienza en el hígado, dónde se fabrican las lipoproteínas VLDL (son equivalentes a los quilomicrones, llevan todos los lípidos que se sintetizan) que se llevan el colesterol, TAG, proteínas… Estas recorren los capilares llevando lípidos a los tejidos extrahepáticos, sobre ellos actúan PROTEÍN LIPASAS que forman los ácidos grasos. Estos pasan a los tejidos extrahepáticos dónde se convierten en IDL que pueden ser retiradas a la circulación por receptores del hígado o convertirse en LDL que llevan mucho colesterol (casi llevan únicamente colesterol). Las LDL tienen la apoproteína ApoB800 que es reconocida por receptores LDL y entran en el interior del hígado mediante un sistema de endocitosis mediado por receptores. Esta lipoproteína se relaciona con enfermedades coronarias porque está relacionada con el colesterol. Defectos en el gen que codifica para el gen LDL causa hipercolesterolemia , es decir, tener mucho LDL en sangre, los homocigotos para esta mutación suelen empezar a experimentar infartos a partir de los 5 años de edad. [NO existen colesterol bueno ni malo, las LDL son el principal transporte de colesterol en sangre, por eso se corre el riesgo de que se formen tapones en las arterias. Las HDL son las que transportan colesterol y lo esterifican (colesterol bueno)] ógena exógena porque transporta lípidos en la dieta. ieren en el intestino delgado. Como son hidrofóbicas se necesitan diferentes entes que las puedan hidrolizar. Los detergentes son las sales biliares. dos se absorven en la mucosa intestinal y más tarde, en el mucocito se forman s que llevan lípidos de la dieta a los distintos se eliminan por el hígado. forman las micelas (con triglicéridos en el interior, rá la lipasa) y la lipasa pancreática así que se glicéricos. Los ácidos grasos entran al enterocito y a sintetizad fosfolípidos de triglicéridos. Los erol se unen a apoproteínas, que e une a un sistema asociado al retículo formándo los quilomicrones .Estos len al sistema linfático y de ahi por medio de esplazan a los diversos tejidos. Estos tejidos roteín lipasas que actúan sobre los ue los convierte en: que pasan al interior de la membrana de la del quilomicrón, que será captado por es hepáticos para eliminarlos eínas, que serán recogidas por la sangre dógena hígado, dónde se fabrican las lipoproteínas n el colesterol, triacilglicéridos, proteínas... s capilares llevando lípidos a los tejidos, n proteín lipasas que forman los ácidos grasos. Estos pasan a los tejidos dónde IDL que pueden ser retiradas a la circulación por receptores del hígado o DL que llevan mcuho colesterol (casi llevan únicamente colesterol). la apoproteína ApoB800 que es reconocida por receptores LDL y entran en el Estructura quilomicrones : Poseen triglicéridos en el interior junto con ésteres de colesterol, colesterol y fosfolípidos rodeados todos ellos por apoproteínas que se sitúan en la parte más externa. interior mediante un sistema de endocitosis mediado por receptor. Esta lipoproteína se relaciona con enfermedades coronarias porque está relacionada con el colesterol. Defectos en el gen que codifica para el gen LDL causa hipercolesterolemia, es decir, tener mucho LDL en sangre y los homocigotos para la mutación mueren con 6 años. Las HDL son retiradas por el hígado y podemos estar retirando colesterol. Algunas LDL también puedens ser reitradas por el hígado