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Taller de Bioquímica: Respiración Celular y sus Procesos Metabólicos - Prof. Nuñez, Resúmenes de Bioquímica

Este taller de bioquímica explora en detalle la respiración celular, incluyendo el ciclo de krebs, la cadena transportadora de electrones y la fosforilación oxidativa. A través de preguntas y casos clínicos, se analizan los mecanismos de acción de diversas sustancias que pueden afectar estos procesos, así como las implicaciones metabólicas y clínicas de enfermedades como el beri-beri. El documento proporciona una visión integral de la regulación de la respiración celular y su relación con otros metabolismos bioquímicos, ofreciendo una base sólida para comprender la energética celular y su importancia en la salud y la enfermedad. Se incluyen esquemas y tablas para facilitar la comprensión de los conceptos clave y su aplicación práctica.

Tipo: Resúmenes

2024/2025

Subido el 09/09/2025

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BIOQUIMICA – UASD
TALLER No. 2-
Respiración Celular
PROFESORA:
DRA. GLENNY MIRABAL M.Sc.
Fecha_________________
SECCIÓN: __________
NOMBRE: ____________________________________________ MATRÍCULA:
________________________________
Unidad 2. Respiración celular
Introducción
“La respiración celular está integrada por tres procesos metabólicos, estos son: el
ciclo de Krebs, la cadena transportadora de electrones y la Fosforilación Oxidativa.
Algunas sustancias son capaces de interferir con el normal funcionamiento de estos
procesos y tienen un efecto tóxico muy poderoso y eventualmente letal. Por otra
parte, el uso de estas sustancias en el laboratorio ha permitido un mejor
conocimiento de los procesos que ellas afectan”.
1. Basado en la lectura anterior, explique que es la respiración celular y como se produce
2. Como se relacionan entre si los procesos de la respiración celular
Unidad I. Cadena transportadora de electrones
I. RESPONDA LO SIGUIENTE
1. Si al añadir una sustancia a una preparación de mitocondrias se observa que
aumenta el consumo de oxígeno y la formación de agua y se detiene la síntesis de
ATP:
_____ ¿Qué tipo de sustancia se ha añadido? Defina su respuesta
a) DESACOPLANTE b) INHIBIDOR c) ACTIVADOR
_____ ¿Cuál es su mecanismo de acción?
a) se une a los complejos respiratorios inhibiéndolos
b) produce hoyos fisiológicos en la mmi que permiten el paso de los protones
c) Si es otro mecanismo, explíquelo
_____ Señale un ejemplo:
a) ROTENONA b) FENOBARBITAL c) TERMOGENINA d) a y b e) a y c
2. Si usted aísla las enzimas del Ciclo de Krebs junto a sus cofactores y metabolitos
intermediarios y los coloca en solución en un recipiente al que añade Acetil-CoA en
cantidad mayor a la normal, y observa que comienza a degradarse de inmediato, pero
la reacción se detiene, sin que la Acetil-CoA haya disminuido lo suficiente como para
explicarlo por agotamiento del sustrato.
_____ ¿Cuál enunciado explicaría esto?
A) La acetil-coa inhibe la piruvato dhasa y se detiene el ciclo de Krebs.
B) El ciclo de Krebs se detiene por falta de la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa.
C) El ciclo de Krebs se detiene por aumento de sus productos finales.
II. RESPONDA LO SIGUIENTE:
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BIOQUIMICA – UASD

TALLER No. 2- Respiración Celular

PROFESORA: DRA. GLENNY MIRABAL M.Sc. Fecha_________________

SECCIÓN: __________

NOMBRE: ____________________________________________ MATRÍCULA:

________________________________

Unidad 2. Respiración celular

Introducción

“La respiración celular está integrada por tres procesos metabólicos, estos son: el ciclo de Krebs, la cadena transportadora de electrones y la Fosforilación Oxidativa. Algunas sustancias son capaces de interferir con el normal funcionamiento de estos procesos y tienen un efecto tóxico muy poderoso y eventualmente letal. Por otra parte, el uso de estas sustancias en el laboratorio ha permitido un mejor conocimiento de los procesos que ellas afectan”.

  1. Basado en la lectura anterior, explique que es la respiración celular y como se produce
  2. Como se relacionan entre si los procesos de la respiración celular

Unidad I. Cadena transportadora de electrones

I. RESPONDA LO SIGUIENTE

  1. Si al añadir una sustancia a una preparación de mitocondrias se observa que aumenta el consumo de oxígeno y la formación de agua y se detiene la síntesis de ATP: _____ ¿Qué tipo de sustancia se ha añadido? Defina su respuesta a) DESACOPLANTE b) INHIBIDOR c) ACTIVADOR _____ ¿Cuál es su mecanismo de acción? a) se une a los complejos respiratorios inhibiéndolos b) produce hoyos fisiológicos en la mmi que permiten el paso de los protones c) Si es otro mecanismo, explíquelo _____ Señale un ejemplo: a) ROTENONA b) FENOBARBITAL c) TERMOGENINA d) a y b e) a y c
  2. Si usted aísla las enzimas del Ciclo de Krebs junto a sus cofactores y metabolitos intermediarios y los coloca en solución en un recipiente al que añade Acetil-CoA en cantidad mayor a la normal, y observa que comienza a degradarse de inmediato, pero la reacción se detiene, sin que la Acetil-CoA haya disminuido lo suficiente como para explicarlo por agotamiento del sustrato. _____ ¿Cuál enunciado explicaría esto? A) La acetil-coa inhibe la piruvato dhasa y se detiene el ciclo de Krebs. B) El ciclo de Krebs se detiene por falta de la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa. C) El ciclo de Krebs se detiene por aumento de sus productos finales. II. RESPONDA LO SIGUIENTE:

2.1 CASO CLÍNICO No. 1- PONGA Falso (F) o Verdadero (V) “Armando Quiñones, un estudiante de 18 años de edad, que vacacionaba en la ciudad de Santo Domingo ingirió unas cápsulas de un fármaco determinado para tratarse un fuerte dolor de cabeza, al cabo de una hora fue encontrado sin vida en el hotel donde se hospedaba. Aquel día dos personas que tomaron el mismo medicamento, fallecieron luego de unos pocos minutos mientras eran atendidas en la emergencia de un hospital de la misma ciudad. Los médicos relacionaron ambos casos y determinaron que las cápsulas contenían CIANURO DE POTASIO.” _____ El cianuro actúa como un desacoplante de la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa. _____ La citocromo oxidasa es inhibida por el cianuro impidiéndole pasar sus e- al o2. _____ Se detiene el bombeo de protones y con ello la síntesis de ATP _____ Aumenta el bombeo de protones pero se detiene la síntesis de ATP 2.2 CASO CLÍNICO “Rosa María Pérez, de 32 años, es atendida en la Consulta Externa de Endocrinología del Hospital Salvador B. Gautier por Bocio tóxico e Hipertiroidismo. Al examen físico luce delgada, con nerviosismo, taquicardia (FC = 120 latidos / min.) y la piel caliente. Una prueba de laboratorio reporta niveles sanguíneos elevados de TIROXINA Y TSH en la paciente” _____ ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta y Porque? a) el efecto desacoplante de la tiroxina impide el consumo de oxígeno y la fosforilación oxidativa. B) disminuye la liberación de energía oxidativa y, por tanto, el bombeo de protones. C) aumenta la liberación de energía oxidativa en forma de calor. D) disminuye la actividad del ciclo de krebs 2.3 CASO CLÍNICO ¿Has escuchado hablar de una enfermedad llamada Beri - Beri? Explica de esta enfermedad lo siguiente: En que consiste la misma, cuáles son sus signos y síntomas. Responde las siguientes preguntas: _____ ¿Por qué en esta enfermedad se pueden afectar algunas reacciones del Ciclo De Krebs? Justifique su respuesta a) LA TIAMINA ES PRECURSOR DEL PPT, COENZIMA NECESARIA PARA LA ACCION de las enzimas: piruvato dhasa, fumarasa y citrato sintasa. B) el ppt es una coenzima que transporta grupos acilo. C) la tiamina es precursor del ppt, coenzima necesaria para la acción de las enzimas: piruvato dhasa y -ceto glutarato dhasa. _____ ¿cuál de estas reacciones del ciclo de krebs se afectaría en el beriberi? Justifique su respuesta A) fumarato --- malato B) piruvato ---acetil-coa C) isocitrato --- alfa-ceto glutarato III. SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA, Justifique su respuesta _______ 1-El ATP es la moneda energética de la célula principalmente porque: a)Es la molécula de menor contenido energético. b)Las enzimas poseen gran afinidad por este. c) su concentración intracelular es baja. _______2-La falta de Tiamina en un paciente alcohólico crónico puede causar acidosis láctica y

Unidad II. Ciclo de Krebs

1. ANALICE EL SIGUIENTE ESQUEMA DEL CICLO DE KREBS, ENUMERE LAS REACCIONES

DESDE EL 1 Y COMPLETE LA TABLA MÁS ABAJO:

Productos finales de las reacciones oxidativas Ácidos tricarboxilicos Enzimas ligasas Enzima hidratasa Sustratos de las reacciones de

descarboxilación Enzima isomerasa Cofactores reducidos Enzimas oxidorreductasas Enzimas descarboxilasas Sustrato de la reacción de fosforilación a nivel de sustrato Enzimas reguladoras Escriba como se relaciona cada metabolito del ciclo con otros metabolismos o procesos metabólicos VI- En la columna A se relacionan una serie de enzimas vinculadas con el ciclo de Krebs. En la columna B se enumeran una serie de reacciones de este proceso. Utilizando los números correspondientes vincule cada una de las enzimas con la reacción por ella catalizada. A B

  1. Aconitasa. ___ Genera citrato a partir de acetil CoA y
  2. Malato deshidrogenasa oxalacetato.
  3. Isocitrato deshidrogenasa ___ Oxida el succinato a fumarato generando NADH
  4. Citrato sintasa. ___ Introduce una molécula de agua en el fumarato generando malato.
  5. Succinato tioquinasa ___ Cataliza una fosforilación a nivel del sustrato
  6. Succinato deshidrogenasa ___ Isomeriza el citrato a isocitrato.
  7. Fumarasa ___ Oxida al isocitrato generando NADH ___ Oxida el malato formando oxalacetato VIII- Haga un esquema que justifique la síntesis total de ATP que se obtendría de la oxidación de una molécula de acetil CoA IX- Haga un esquema que relacione el ciclo de Krebs con el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa. Basándose en este esquema, explique la regulación de la respiración celular X- Explique con un esquema cuáles son las biomoléculas y procesos/metabolismos bioquímicos que originan la acetil- CoA XI- ¿Explique cuál es la diferencia entre la fosforilación oxidativa y la fosforilación a nivel de sustrato?  Plenaria:  Cada alumno traerá al aula su ejercicio preparado a clases y se discutirán los resultados obtenidos.