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capitulo 2 de embriologia, Resúmenes de Embriología

primer capitulo de lagman embriologia

Tipo: Resúmenes

2025/2026

Subido el 03/04/2026

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EMBRIOLOGÍA CAPITULO 2 – GAMETOGÉNESIS: CONVERSIÓN DE CÉLULAS GERMINALES EN
GAMETOS MASCULINOS Y FEMENINOS.
CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES
El desarrollo con la fecundación proceso del gameto masculino y femenino se unen a
cigoto.
Los gametos derivan de las células germinales primordiales CGP que se forman en el
epiblasto (durante de la 2da semana) se desplazan por la estría primitiva (durante de la
gastrulación) migran hacia el saco vitelino que es como una bolsita.
4ta semana células migran del saco vitelino a las gónadas en desarrollo 5ta semana se
realizan divisiones mitóticas se incrementan tras este recorrido.
Las células pasan por estos dos procesos:
GAMETOGESIS: Incluye la meiosis disminución de número de cromosomas.
CITODIFERENCIACIÓN: completa la maduración.
LA TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA Los humanos tienen alrededor de 23 000 de
genes en 46 cromosomas.
GENES LIGADOS: genes de un cromosoma tienden a heredarse juntos.
En células somáticas los cromosomas tienen 23 cromosomas homólogos dan origen a 46
número diploide.
22 pares son cromosomas autosomas. Y un par de cromosomas sexuales.
En la unión de los gametos se restablece el numero diploide 46 ya que cada uno tenía 23
cromosomas.
MITOSIS división celular y da origen a dos células hijas, carga genética idéntica a la de la
célula progenitora.
ANTES DE QUE INICIE LA MITOSIS
El ADN se duplica.
Fase de replicación los cromosomas son en un extremo más largo.
Se extienden de forma difusa por el núcleo, no pueden ser reconocidos con el
microscopio de luz.
PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE
Cromosomas se
enrollan, se contraen
y se condensan.
Prometafase: cada
cromosoma queda
constituido por dos
subunidades
paralelas (cromátidas
hermanas) unidas
por un centrómero.
Se acortan y se
engrosan
Se alinean en
dirección a un plano
ecuatorial, estructura
doble de los
cromosomas.
Están unidos a
microtúbulos se
extienden desde el
centrómero hasta el
centriolo.
FORMACIÓN DEL
HUSO MITOTICO.
El centrómero de
cada cromosoma se
divide migración
de cromátides a
lados opuestos.
Formación del surco
de la MB.
Los cromosomas se
desarrollan y se
elongan cubierta
nuclear y el
citoplasma se divide.
RESULTADO
CELULAS HIJAS.
NUMERO IGUAL DE
CROMOSOMAS.
MEIOSIS Ocurre en las células germinales origen de gametos masculinos y femeninos.
1 y 2da división meióticas reducción de 23 cromosomas.
1. Cromosomas homólogos se aproximan.
2. Formación del quiasma.
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EMBRIOLOGÍA CAPITULO 2 – GAMETOGÉNESIS: CONVERSIÓN DE CÉLULAS GERMINALES EN

GAMETOS MASCULINOS Y FEMENINOS.

CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES

El desarrollo con la fecundación  proceso del gameto masculino y femenino se unen a cigoto. Los gametos derivan de las células germinales primordiales CGP que se forman en el epiblasto (durante de la 2da semana)  se desplazan por la estría primitiva (durante de la gastrulación)  migran hacia el saco vitelino que es como una bolsita. 4ta semana  células migran del saco vitelino a las gónadas en desarrollo 5ta semana se realizan divisiones mitóticas se incrementan tras este recorrido. Las células pasan por estos dos procesos: GAMETOGESIS: Incluye la meiosis disminución de número de cromosomas. CITODIFERENCIACIÓN: completa la maduración. LA TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA  Los humanos tienen alrededor de 23 000 de genes en 46 cromosomas. GENES LIGADOS: genes de un cromosoma tienden a heredarse juntos. En células somáticas los cromosomas tienen 23 cromosomas homólogos dan origen a 46 número diploide. 22 pares son cromosomas autosomas. Y un par de cromosomas sexuales. En la unión de los gametos se restablece el numero diploide 46  ya que cada uno tenía 23 cromosomas. MITOSIS  división celular y da origen a dos células hijas, carga genética idéntica a la de la célula progenitora. ANTES DE QUE INICIE LA MITOSIS  El ADN se duplica.  Fase de replicación los cromosomas son en un extremo más largo.  Se extienden de forma difusa por el núcleo, no pueden ser reconocidos con el microscopio de luz. PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE Cromosomas se enrollan, se contraen y se condensan. Prometafase: cada cromosoma queda constituido por dos subunidades paralelas (cromátidas hermanas) unidas por un centrómero. Se acortan y se engrosan Se alinean en dirección a un plano ecuatorial, estructura doble de los cromosomas. Están unidos a microtúbulos  se extienden desde el centrómero hasta el centriolo. FORMACIÓN DEL HUSO MITOTICO. El centrómero de cada cromosoma se divide  migración de cromátides a lados opuestos. Formación del surco de la MB. Los cromosomas se desarrollan y se elongan  cubierta nuclear y el citoplasma se divide. RESULTADO CELULAS HIJAS. NUMERO IGUAL DE CROMOSOMAS. MEIOSIS Ocurre en las células germinales  origen de gametos masculinos y femeninos.  1 y 2da división meióticas  reducción de 23 cromosomas.

  1. Cromosomas homólogos se aproximan.
  2. Formación del quiasma.
  1. Los cromosomas homologados están unidos íntimamente para cambiar FRAGMENTOS DE CROMATIDAS.
  2. Los cromosomas se separan
  3. Entran en anafase de la 1era división meiótica  copian su ADN  Duplicación de los 46 cromosomas para formar CROMATIDAS HERMANAS.
  4. 2da división meiótica, lo cromosomas se separan por el centrómero, cada una da 4 células hijas.  pares homólogos se separan, se reduce el número de cromosomas  23 cromosomas. ENTRECRUZAMIENTO  eventos críticos en la primera división meiótica. Intercambio de segmentos de cromátides par de cromosomas homólogos. QUIASMA separación de los cromosomas al mismo tiempo que se intercambia una parte de la cromátida, tiene una forma similar a una X. Consecuencias de divisiones meióticas.  VARIABILIDAD GENETICA: se incrementa por: Entrecruzamiento (redistribución del material genético).  Distribución aleatoria  de cromosomas homólogos en células hijas.  Célula germinal contiene un numero haploide  en la fecundación se restablece. CUERPOS POLARES Meiosis 4 células hijas  da a 22 autosomas más un cromosoma X. Solo uno de ellos llega a ser OVOCITO, gameto maduro  los otros 3 son cuerpos polares tiene poco citoplasma y se degeneran durante el desarrollo. El espermatocito primario  da lugar a 4 células hijas 2 autosomas y un cromosoma X o uno Y. CAMBIOS MORFOLOGÍCOS DURANTE LA MADURACIÓN DE LOS GAMETOS Ovogénesis diferenciación de ovogonias en ovocitos maduros. MADURACIÓN DE LOS OVOCITOS INICIA ANTES DEL NACIMIENTO CGP  llega a la gónada  diferenciación en genética femenina  OVOGONIAS. Tercer mes de gestación se encuentran dispuestas en cúmulos circundados  células epiteliales. (células FOLICULARES).  se originan del epitelio celómico que cubre al ovario. FORMACIPON DE OVOCITOS PRIMARIOS  detienen su división celular en la profase de la 1era división meiótica.  Después las ovogonias incrementan su numero  En el 5to mes incrementa se calcula que hay 7 millones.  Comienzan a morir las células.  Algunos ovocitos se degeneran y desarrollan atresia.  7mo mes: no se ha degenerado las células que se encuentran en las superficies.  Un ovocito primario, junto con las células epiteliales que la circundan se conoce como FOLICULO PRIMORDIAL. LA MADURACIÓN DE LOS OVOCITOS CONTINUA EN LA PUBERTAD: NACIMIENTO ovocitos en profase de la 1era división meiótica.  avanza a metafase. ETAPA DEL DIPLOTENO: Fase de reposo propia de la profase, se caracteriza por el aspecto similar al del encaje.  Los ovocitos se mantienen en profase y no termina su 1era división meiótica.  Detención por el inhibidor de la maduración de los ovocitos.
  1. Espermátides: Son células haploides. CARACTERISCTICAS DEL PROCESO  Las espermatogonias abandonan la POBLACIÓN DE CELULAS TRONCALES  HASTA LA FORMACIÓN DEL ESPERMATIDE.  Cinositosis incompleta  porque que se desarrollan muy rápido  surge una difícil separación del citoplasma.  Las espermatogonias y las espermátides permanecen alojadas en intersticios profundos de células de Sertoli.  C. Sertoli función sostienen y protegen a las células germinales, nutren y liberan a los espermatocitos maduros.  LH en la pituitaria: Se une a los receptores en las células Leydig y estimula a la TESTOSTERONA  se une a las C. Sertoli  PROMUEVE A LA ESPERMATOGENESIS.  FSH: estimula a la producción del fluido testicular y síntesis de proteínas intracelulares. ESPERMIOGENESIS Se conoce como la transformación de ESPERMÁTIDES A ESPERMATOZOIDES
  2. Formación del acrosoma en el aparato de Golgi. (CABEZA) función penetración al ovulo.
  3. Condensación del núcleo  sustitución de histonas a protaminas.
  4. Formación del cuello, pieza intercalar y cola.
  5. Eliminación del citoplasma  sus cuerpos residuales son fagocitados por las células de Sertoli. CARACTERISTICAS DEL PROCESO  El proceso de espermiogénesis dura 74 días.  Se producen 300 millones de espermatozoides.  Los espermatozoides ingresan al lumen a los túbulos seminíferos.  Son impulsados al epidídimo.  Motilidad escasa  pero se desarrollan completamente en el EPIDIDIMO.