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Caso Clinico Feocromocitoma, Apuntes de Fisiopatología

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Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 18/09/2020

ither-luis-veas-alcivar
ither-luis-veas-alcivar 🇪🇨

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CASO CLINICO DEL CAPITULO #12
PRESENTACIÓN DEL CASO
Datos de filiación:
Edad: 55 Años
Sexo: Masculino
Raza: Blanca
Estado Civil: Soltero
Profesión: Trabajador en Constructora
Antecedentes Familiares
Madre: Fallecida
Padre: 77 años, Hipertensión arterial Secundaria.
Antecedentes Personales
Fumador de 14/año y Alcohólico. Presenta HTA de 13 años de evolución que ha llevado varios
tratamientos antihipertensivos sin lograr control de las cifras tensionales.
Motivo de la Consulta (Urgencias)
Paciente Atendido en el servicio de Urgencias hospitalarias por presentar de episodio de intenso
dolor retroesternal opresivo.
Enfermedad Actual
Paciente Masculino de 55 años que ingresa a la sala de consultas del hospital Sagrado Corazón
de Jesús de la ciudad de Quevedo, el 12 septiembre de 2020, aproximadamente a las 7:00 pm.
Por dolor retroesternal opresivo acompañado de piel fría, sudoración, palpitaciones,
decaimiento, pérdida de alrededor de 13 kilos de peso, cefalea de localización occipital de
moderada intensidad, hipertensión paroxística sistólica y diastólica que oscilaba en valores de
190 mmHg de sistólica y 110 mmHg de diastólica.
Examen Físico
FR: 16/MIN
Presión arterial 190/110mm/hg
FC: 122 lpm
Temperatura 38 grados centígrados (fiebre)
Peso: 42kg (ha perdido 13 kg)
Estatura: 1.63m
Estreñimiento
Además el paciente relata presentar Mareos, dolor óseo, episodios de desmayo, dolor muscular,
ansiedad, náuseas y vomito, se le realizo exámenes complementarios.
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¡Descarga Caso Clinico Feocromocitoma y más Apuntes en PDF de Fisiopatología solo en Docsity!

CASO CLINICO DEL CAPITULO

PRESENTACIÓN DEL CASO

Datos de filiación:

Edad: 55 Años

Sexo: Masculino

Raza: Blanca

Estado Civil: Soltero

Profesión: Trabajador en Constructora

Antecedentes Familiares

Madre: Fallecida

Padre: 77 años, Hipertensión arterial Secundaria.

Antecedentes Personales

Fumador de 14/año y Alcohólico. Presenta HTA de 13 años de evolución que ha llevado varios

tratamientos antihipertensivos sin lograr control de las cifras tensionales.

Motivo de la Consulta (Urgencias)

Paciente Atendido en el servicio de Urgencias hospitalarias por presentar de episodio de intenso

dolor retroesternal opresivo.

Enfermedad Actual

Paciente Masculino de 55 años que ingresa a la sala de consultas del hospital Sagrado Corazón

de Jesús de la ciudad de Quevedo, el 12 septiembre de 2020, aproximadamente a las 7:00 pm.

Por dolor retroesternal opresivo acompañado de piel fría, sudoración, palpitaciones,

decaimiento, pérdida de alrededor de 13 kilos de peso, cefalea de localización occipital de

moderada intensidad, hipertensión paroxística sistólica y diastólica que oscilaba en valores de

190 mmHg de sistólica y 110 mmHg de diastólica.

Examen Físico

 FR: 16/MIN

 Presión arterial 190/110mm/hg

 FC: 122 lpm

 Temperatura 38 grados centígrados (fiebre)

 Peso: 42kg (ha perdido 13 kg)

 Estatura: 1.63m

 Estreñimiento

Además el paciente relata presentar Mareos, dolor óseo, episodios de desmayo, dolor muscular,

ansiedad, náuseas y vomito, se le realizo exámenes complementarios.

Exámenes De Laboratorio:

Catecolaminas en la Orina

Catecolaminas libres 882 mcg/24 horas 14 a 110 mcg/24 horas

Adrenalina 109 mcg/24 horas 0-20 mcg

Noradrenalina 773 mcg/24 horas 15 a 80 mcg/24 horas

Dopamina 375 mcg/24 horas 65 a 400 microgramos (mcg)/24 horas

Al no mostrar mejoría clínica se realiza ecografía abdomino-pélvica donde se evidencia una

tumoración en glándula suprarrenal derecha Tras este resultado se pide TAC donde se objetiva

una masa de 6,5 cm de diámetro dependiente de la glándula suprarrenal derecha

Desenlace: se realiza intervención quirúrgica: cirugía abierta Macroscópicamente se observó

tumor adrenal Macroscópicamente se observó tumor adrenal, Macroscópicamente se observó

tumor adrenal

Diagnostico Diferencial

A. Enfermedad del Beriberi

B. Feocromocitoma

C. Neuroblastoma

 Hematocrito 45% (Normal)

 hemoglobina 13,1 g/l (Normal)

 Nitrógeno úrico: 17mg/dl (Normal)

 Creatinina 114 mmol/l (Elevado)

 Glucosa: 120 mg/dl (Normal)

 PH: 8.2 (Elevado)

 Aldosterona: 162 pmol/l

 Ritmo del cortisol: En la mañana 251

nanomoles por litro (nmol/L), en la tarde,

87 nmol/L

VALORES REFERENCIALES:

 Hematocrito: 41–51%

 Hemoglobina: 14-17 g/dl

 Nitrógeno Úrico: 8-20 mg/dl

 Creatinina: 0.6 a 1.1 mg/dL

 Glucosa: <140 mg/dl

 Ph: 7.38-7.

 Aldosterona: 83,1-98,3 pmol/L

 Ritmo del cortisol: En la mañana 138–

nanomoles por litro (nmol/L), en la tarde,

83–441 nmol/L

Discusión

DIAGNOSTIGO DIFERENCIAL

Feocromocitoma

Se llega a la conclusión del diagnóstico de Feocromocitoma por la triada clásica de cefalea, palpitaciones y

diaforesis, donde el paciente presenta hipertensión arterial mantenida, además de otros síntomas como; mareos,

episodios de desmayos, Ansiedad, Bochornos, debilidad o fatiga y diarrea. Estos datos clínicos se contrastan con

los exámenes complementarios, las catecolaminas en la orina se encuentran de una forma marcadamente

elevadas, con Catecolaminas libres 882 mcg/24 horas siendo en valor referencial 14 a 110 mcg/24 horas,

Adrenalina con un conteo de 109 mcg/24 horas, temiendo un margen más alto de lo normal que es 0-20 mcg y la

Noradrenalina es la que más se encuentra elevada 773 mcg/24 horas, sabiendo que los valores normales son 15 a

80 mcg/24 horas, por eso se deduce que es un Feocromocitoma secretor de noradrenalina principalmente, en los

estudios imagenológicos de la ecografía abdomino pélvica se observó. tumoración en glándula suprarrenal

derecha. Para deducir el descarte se elimina La enfermedad de beriberi ya que esta normalmente presenta la

persona se siente indispuesta, sienten las piernas cansadas y pesadas, parecen tener menos fuerza, El paciente

está enflaquecido y aunque esto cuadre con el cuadro clínico este contiene músculos débiles y agotados,

dificultad para levantarse desde la posición en cuclillas Incremento de la frecuencia cardíaca y a causa de esta

Es una enfermedad en la cual el cuerpo no tiene suficiente tiamina (vitamina B1). Y al descartar el

Neuroblastoma ya que esto es un tumor embrionario y la edad media al diagnóstico es de 2 años, teniendo en

cuenta que el 90% se diagnostican antes de los 5 años. Los tumores pueden formarse en el tejido nervioso de la

glándula suprarrenal (el sitio más frecuente) pero también en el cuello, tórax, abdomen o pelvis y la edad del

oaciente es de 55 años muy alejado del rango normal además este se valora la presencia y concentración de

ácido homovanílico (HVA) y de ácido vanilil mandélico (VMA).En el Neuroblastoma incrementan su presencia

debido a que las células de este tumor las producen de forma abundante.