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Cefalexina en Minsa, Resúmenes de Farmacología

TrataTratamiedecefjexina en dcientes

Tipo: Resúmenes

2019/2020

Subido el 21/09/2020

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Avenida Arenales 1302 Interior 201 Jesús María
Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: [email protected]
CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA
(CAF DIGEMID)
Cefalexina
Inyectable 500mg
Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: B
Indicaciones.
(1) Infecciones no complicadas del tracto urinario (cistitis). (2) Infecciones del tracto respiratorio bajo. (3)
Otitis media. (4) Infecciones cutáneas y tejidos blandos. (5) Profilaxis de endocarditis, causados por
microorganismos susceptibles. Espectro: (Cefalosporina de Primera Generación). Sensibles: Gram (+):
Strep. Grupo A,B,C,D, Strep. pneumoniae, Viridans strep, Staphylococcus aureus meticillin sensibles.
Gram (-): E. coli, Klepsiella, Proteus mirabilis. Anaerobios: Peptostreptococcus sp. Pueden ser
sensibles: Staph. epidermidis.
Dosis
Adultos: 250 a 1000mg VO c/6 h.
Profilaxis de endocarditis bacteriana: 2g VO 2 h antes del procedimiento quirúrgico. Reajuste de dosis
en Insuficiencia renal: según depuración de cretinita: 10 - 40mL/min: 250 - 500mg VO c/8 - 12 h,
depuración de creatinina < 10mL/min: 250mg VO c/12 - 24 h.
Dosis máxima: 4g/día.
Niños: infecciones leves a moderadas: 25 - 50mg/kg/d VO c/6 h; infecciones severas: 50 - 100mg/kg/día
VO dividido la dosis c/6 h.
Dosis máxima: 3g/día.
Farmacocinética
Absorción retardada en niños, puede disminuir hasta un 50% en neonatos, se distribuye en tejidos y
fluidos corporales incluyendo vesícula biliar, hígado, riñón, hueso, esputo, fluidos pleural y sinovial,
cruza pobremente la BHE, 6 a 15% de UPP, alcanza una Cmax. a 1 h después de la administración; t1/2
en adultos: 0,5 a 1,2 h; no se conoce el metabolismo, cerca del 80 a 100% se excreta a nivel renal sin
cambios, después de 8 h de administración.
Precauciones
1) Embarazo: cruza la barrera placentaria; no se han reportado problemas en el embarazo. (2)
Lactancia: es excretado por la leche materna, usar con precaución. (3) Pediatría: el tiempo de vida
media es elevado en lactantes y neonatos menores de 1 año. Seguridad y eficacia en este grupo no se
han establecido. (4) Geriatría: reajustar la dosis en pacientes con disfunción renal. (5) Insuficiencia
renal: requiere reajustar la dosis según la depuración de creatinina. (6) Insuficiencia hepática: No
requiere reajustar la dosis. (7) Uso prolongado: aumenta el riesgo de otras infecciones (súper
infección).
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Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María

Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: [email protected]

CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA

(CAF DIGEMID)

Cefalexina

Inyectable 500mg

Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: B

Indicaciones.

(1) Infecciones no complicadas del tracto urinario (cistitis). (2) Infecciones del tracto respiratorio bajo. (3) Otitis media. (4) Infecciones cutáneas y tejidos blandos. (5) Profilaxis de endocarditis, causados por microorganismos susceptibles. Espectro: (Cefalosporina de Primera Generación). Sensibles: Gram (+): Strep. Grupo A,B,C,D, Strep. pneumoniae, Viridans strep, Staphylococcus aureus meticillin sensibles. Gram (-): E. coli, Klepsiella, Proteus mirabilis. Anaerobios: Peptostreptococcus sp. Pueden ser sensibles: Staph. epidermidis.

Dosis

Adultos: 250 a 1000mg VO c/6 h. Profilaxis de endocarditis bacteriana: 2g VO 2 h antes del procedimiento quirúrgico. Reajuste de dosis en Insuficiencia renal: según depuración de cretinita: 10 - 40mL/min: 250 - 500mg VO c/8 - 12 h, depuración de creatinina < 10mL/min: 250mg VO c/12 - 24 h. Dosis máxima: 4g/día. Niños: infecciones leves a moderadas: 25 - 50mg/kg/d VO c/6 h; infecciones severas: 50 - 100mg/kg/día VO dividido la dosis c/6 h. Dosis máxima: 3g/día.

Farmacocinética

Absorción retardada en niños, puede disminuir hasta un 50% en neonatos, se distribuye en tejidos y fluidos corporales incluyendo vesícula biliar, hígado, riñón, hueso, esputo, fluidos pleural y sinovial, cruza pobremente la BHE, 6 a 15% de UPP, alcanza una Cmax. a 1 h después de la administración; t 1/ en adultos: 0,5 a 1,2 h; no se conoce el metabolismo, cerca del 80 a 100% se excreta a nivel renal sin cambios, después de 8 h de administración.

Precauciones

  1. Embarazo: cruza la barrera placentaria; no se han reportado problemas en el embarazo. (2) Lactancia: es excretado por la leche materna, usar con precaución. (3) Pediatría: el tiempo de vida media es elevado en lactantes y neonatos menores de 1 año. Seguridad y eficacia en este grupo no se han establecido. (4) Geriatría: reajustar la dosis en pacientes con disfunción renal. (5) Insuficiencia renal: requiere reajustar la dosis según la depuración de creatinina. (6) Insuficiencia hepática: No requiere reajustar la dosis. (7) Uso prolongado: aumenta el riesgo de otras infecciones (súper infección).

Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María

Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: [email protected]

Reacciones adversas

Frecuentes: diarrea. Poco Frecuente: dolor abdominal, agitación, anemia, angioedema, artralgia, colestasis, confusión, dispepsia, eritema multiforme, fatiga, gastritis, alucinaciones, cefalea, hepatitis, nefritis intersticial, neutropenia, náuseas, colitis pseudomenbranosa, rash, síndrome de Stevens- Johnson, trombocitopenia, urticaria y vómitos. Raras: agranulocitosis, anafilaxia, anemia aplásica, colitis, encefalopatía, excitabilidad neuromuscular, pancitopenia, prolongación PT, convulsión, súper infección.

Contraindicación

Hipersensibilidad a cefalexina, penicilinas y otras cefalosporinas o algún otro componente en su formulación.

Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves

Medidas generales; considerar hemodiálisis: remueve parcialmente el principio activo.

Interacciones

Medicamentos Probenecid: prolonga el tiempo de vida media. Agentes nefrotóxicos (vancomicina, polimixina B, colistin, aminoglucósidos). Diuréticos: pueden incrementar el riesgo de nefrotoxicidad, reajustar la dosis según la depuración de creatinina.

Alimentos Los alimentos retardan la Cmax del antibiótico, pero no alteran la absorción total del fármaco. Tomar con el estómago vacío.

Alteraciones en pruebas de laboratorio Reacción falso positiva en la determinación de glucosa, esteroides y proteína en orina (Glucosuria falso positiva), reacción de Coombs positivo.

Parámetros a monitorizar Tratamiento prolongado monitorizar la función renal, hepática, hemograma y monitorizar los signos y síntomas de anafilaxis durante la primera dosis.

Almacenamiento y estabilidad

Mantener en un rango de temperatura preferiblemente entre: 15 a 30ºC, no mantener a una temperatura mayor de 40ºC

Información básica para el paciente

Paciente debe reportar las reacciones adversas: diarrea persistente a causa de la medicación por 10 a 14 días de tratamiento, en el cual debe ser erradicado el microorganismo, interfiere con anticonceptivos orales, también puede reportar vaginitis.

Advertencia complementaria

Puede ser administrada en estómago vacío preferiblemente, si consumiera con el estómago lleno se disminuyen los problemas gastrointestinales.