Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


Ciclo Celular y División Celular: Tema 7 - División y Muerte Celular - Prof. 1353, Apuntes de Anatomía

Una descripción detallada del ciclo celular y la división celular, con énfasis en la fase de mitosis y meiosis, así como en la muerte celular por apoptosis y necrosis. El texto incluye figuras y diagramas que ilustran los procesos descritos.

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 18/01/2015

mgonzalezbla
mgonzalezbla 🇪🇸

4

(76)

14 documentos

1 / 22

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
CITOLOGíA
1
Tema 1. La célula como unidad básica de la vida
Tema 2. Membrana plasmática: Estructura y función. Transporte a
través de membrana
Tema 3. Citoesqueleto
Tema 4. Compartimentación celular I: Retículo endoplasmático y
Complejo de Golgi.
Tema 5. Compartimentación celular II: Endosomas, Lisosomas,
Peroxisomas y Mitocondrias.
Tema 6. Compartimentación celular III: Núcleo y Ribosomas
Tema 7. División y Muerte celular
ANATOMÍA, HISTOLOGÍA Y CITOLOGÍA
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd
pfe
pff
pf12
pf13
pf14
pf15
pf16

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Ciclo Celular y División Celular: Tema 7 - División y Muerte Celular - Prof. 1353 y más Apuntes en PDF de Anatomía solo en Docsity!

CITOLOGíA

1

Tema 1. La célula como unidad básica de la vida

Tema 2. Membrana plasmática: Estructura y función. Transporte a

través de membrana

Tema 3. Citoesqueleto

Tema 4. Compartimentación celular I: Retículo endoplasmático y

Complejo de Golgi.

Tema 5. Compartimentación celular II: Endosomas, Lisosomas,

Peroxisomas y Mitocondrias.

Tema 6. Compartimentación celular III: Núcleo y Ribosomas

Tema 7. División y Muerte celular

ANATOMÍA, HISTOLOGÍA Y CITOLOGÍA

  1. CICLO CELULAR

1.1 FASES DEL CICLO CELULAR

1.2 DURACIÓN DEL CICLO CELULAR

1.3 REGULACION DEL CICLO CELULAR

  1. DIVISION CELULAR

2.1 MITOSIS

2.2 MEIOSIS

  1. MUERTE CELULAR

3.1 APOPTOSIS

3.2 NECROSIS

Tema 7. División y Muerte celular

Fase G 1 : entre la mitosis y el inicio de la replicación del ADN. Síntesis de ARN y proteínas.

Periodo de duración variable (2 Cromatidas=2C)

Fase S: replicación del ADN y duplicación del centrosoma (las células pasan de 2C a 4C)

Fase G 2 : reparación del ADN y preparación de la célula para la mitosis (4C)

Fase M: división celular (2C+2C al final de la división celular)

1.1 FASES DEL CICLO CELULAR

Fig 17.14. Biología Molecular de la Célula. 5ª edición.

Ciclo celular

Nueva célula que entra en el ciclo

Salida del ciclo celular

1.2 DURACIÓN DEL CICLO CELULAR

células epiteliales: ~ 10 horas

células hepáticas: annual

células nerviosas: generalmente pierden la capacidad

de división en el adulto, salen de la fase G 1 para entrar

en la fase de reposo = G 0

Algunos tipos celulares están en G 0 solo de manera

transitoria

Células embrionarias: ciclos cortos

Cada ciclo se compone de fases S y M

sucesivas (sin fases G 1 ni G 2 aparentes),

no se produce crecimiento celular.

La duración del ciclo varia mucho en función del tipo célular:

REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

CLASES DE CICLINAS
  • Ciclinas G1/S: determinan que la célula entre en la fase S
  • Ciclinas S: estimulan la síntesis de ADN y controlan el inicio de la mitosis
  • Ciclinas M: activan CDKs que dan lugar a que la célula entre en mitosis

QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS (CDKs). provocan cambios en la FOSFORILACIÓN de proteínas intracelulares que inician y regulan los principales eventos del ciclo. Los cambios en la actividad de estas quinasas están regulados por las CICLINAS. CICLINAS: sufren ciclos de degradación y síntesis a lo largo del ciclo celular

Fig 17.15. Biologia Molecular de la Célula. 5ª edición

PROFASE- los cromosomas se condensan y se forma el huso mitótico. PROMETAFASE- se rompe la envoltura nuclear y los cromosomas se unen al huso mitótico. METAFASE- Los cromosomas se reúnen en la línea media ANAFASE- Separación de las cromátidas hermanas. TELOFASE- Se reconstituye la envuelta nuclear alrededor de cada conjunto de cromosomas para formar 2 núcleos. CITOCINESIS- formación del anillo contráctil, y el surco de escisión.

2. DIVISIÓN CELULAR

2.1 MITOSIS

Fig 17.3. Biología Molecular de la Célula. 5ª edición.

2.2 MEIOSIS

MEIOSIS: 1 (2n) – 4 (n)

 Es un tipo de división especial mediante la cual un tipo exclusivo de células diploides (CÉLULAS GERMINALES) originan células haploides (GAMETOS)

 En la meiosis el ADN se duplica una sola vez, pero hay dos divisiones celulares sucesivas.

 Genera variabilidad genética:

 223 combinaciones distintas

 Entrecruzamiento en la primera profase

MITOSIS: 1 (2n) - 2 (2n)

n (cromosomas) c (cromatidas)

2n 4c

2n 2c

2n 4c

2n 2c

2n 2c

1n 2c

1n 1c

Fig.20.5 El mundo de la célula. Becker. 6ª ed

En la primera división meiótica

cada par de cromosomas homólogos

emigra a un polo de la célula, se

consigue reducir a la mitad el

número de cromosomas.

En la segunda división meiótica

cada cromátida hermana emigra a un

polo de la célula.

MEIOSIS I PRIMERA DIVISIÓN MEIOTICA

MEIOSIS II SEGUNDA DIVISIÓN MEIOTICA

3. MUERTE CELULAR

 APOPTOSIS

Responde a la puesta en marcha de un

mecanismo interno de la célula para terminar con

su vida como parte de un proceso fisiológico.

 NECROSIS

Implica un carácter patológico y se desencadena

tras un daño celular extremo que daña

irreversiblemente el funcionamiento de la célula.

APOPTOSIS EN CÉLULAS ADULTAS

 Tejidos sometidos a recambio celular continuo, como los epitelios  En el sistema hematopoyético, donde miles de millones de células mueren diariamente  Destrucción de células endometriales durante el ciclo menstrual  Atresia folicular del ovario durante la menopausia  Regresión de las glándulas mamarias después de la lactancia  La apoptosis interviene en procesos patológicos cuando los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales (NK) inducen apoptosis en sus células diana

3.1 APOPTOSIS

APOPTOSIS: CAMBIOS MORFOLÓGICOS:

La célula pierde el contacto con las células que la rodean. El volumen celular disminuye y los orgánulos quedan más comprimidos y la cromatina comienza a condensarse (B). La fosfatidilserina se desplaza a la monocapa externa de la membrana plasmática que se deforma, dando lugar a repliegues ( blebs ) (C). La cromatina ya muy condensada se dispone en la periferia del núcleo (D). La cromatina se colapsa y la envoltura nuclear se desorganiza y el núcleo se fragmenta (F). La célula queda reducida a fragmentos (cuerpos apoptóticos) (G). Los macrófagos fagocitan estos cuerpos y la célula muere de manera rápida y limpia sin producir respuesta inflamatoria Fig 8.37. Biología Celular. Paniagua. 3ª edición.

Figura 8.36. Células mieloides humanas observadas con microscopía de inmunofluorescencia tras teñir el ADN con 4’, 6 ’-diamidino-2-fenilindol (DAPI). B: Células del mismo tipo después de 24 horas de tratamiento para inducir la apoptosis. El ADN se ha condensado y fragmentado en grandes masas. Se observan cuerpos apoptóticos (flecha).

APOPTOSIS: CAMBIOS MORFOLÓGICOS:

Biología Celular. Paniagua. 3ª edición.

Fig 18.5. Biología Molecular de la Célula. 5ª edición.

CASPASAS: PRINCIPALES EFECTORAS DE LA APOPTOSIS

El paso de PROCASPASA a CASPASA desencadena una cascada proteolítica, irreversible que conduce a la apoptosis.

VÍA EXTRÍNSECA DE LA APOPTOSIS

Fig 18.6. Biología Molecular de la Célula. 5ª edición.

A traves de ligandos extracelulares (Fas, TNF= factor de necrosis tumoral) presentes en linfocitos T

citotóxicos y células NK. Estos ligandos se unen a los receptores de superficie de células diana (p. ej.,

una célula tumoral) activando la vía extrinseca. Intervienen procaspasas 8 o 10 y el complejo de

señalizacion inductor de muerte DISC ( Death-Inducing Signaling Complex )