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resumen sobre la comunicación celular
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
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Elementos y etapas de la comunicación celular:
tejido celular, esperara el mensaje para realizar la secreción, (3) en tejidos puede realizar contracción recoge el mensaje por una proteína integral asociada a la bicapa lipídica. Recuerda hay respuestas diferentes dependiendo el tipo de célula. Receptores celulares de superficie:
7. Para inactivar el receptor, esta unido a una proteína GRK que hará que un ATP fosforile, dándole dos fósforos. 8. Una molécula tendrá afinidad a los fósforos y se acoplará para inactivar la proteína receptora, degradando el ligando. Reciclado de GPCR: internalización de GPCR mediadas por arrestina Por endocitosis la clatrina realizara una invaginación obteniendo una endosoma, se desprenden la arrestina con sus fósforos y van a activar otra serie de procesos, de ahí el receptor tiene dos vías puede ser degradado por el lisosoma o reciclarlo acoplándolo nuevamente a la membrana. Ejemplos mediados por GPCR y proteína G heterotriméricas Receptores tirosinas cinasa (RTKs) - Existen alrededor de 60 RTKs en el hombre. - Se clasifican en 20 subfamilias. Son dos proteínas integrales, hasta que llegue un mensaje, tienen receptores para eso, acoplan el mensaje donde se incorporan fósforos que atraerán a proteínas de señalización que activaran una serie de procesos. Cinco vías de señalización intracelular activadas por GPCR, receptores tirosina cinasa (RTK) o ambos Pueden activar un proceso ellos solos, pero también hay la posibilidad que trabajen en equipo. - Los segundos mensajeros: Activa una serie de procesos.
Matriz extracelular ¿Qué es la matriz extracelular? Es un conjunto de moléculas elaboradas por las mismas células y enviado por ellas hacia el espacio extracelular. A pesar de que células estén muy cerca siempre habrá una matriz extracelular. A) Proteínas transmembranas Moléculas de Adhesión Celular (CAMs o MAC) Son glicoproteínas ubicadas en la superficie celular, y forman complejos para unir células con células o células a matriz extracelular. Pueden ser uniones:
la fibra de actina, luego el ADP se retira de ahí sucede la contracción después se incorpora un ATP que se desprende ADP+P regresando a la parte inicial. Filamentos intermedios Están constituidos con distintos tipos de proteína, queratina en tejido epitelial, vimentina en el tejido conectivo, proteína neurofilamentos en neuronas, proteína acida fibrilar glial en células gliales. Anclan a la célula con la matriz extracelular los desmosomas hacen eso y los semidesmosomas. Formar uniones celulares para que las células puedan formar un tejido. Son bandas solidas al igual que el microfilamento. Microtúbulos Son más anchos, pero más pequeños, el dímero de tubulina forman el microtúbulo está en monómero de tu bulina alfa y beta. Forman las fibras del huso acromático, forman centriolos…. Están continuamente desarrollando el proceso de ensamblaje, el monómero de tubulina este asociado al GDP formando los centriolos. Están asociados a diferentes tipos de proteínas que lo ayudan a ensamblar y desensamblan. Funciones: movimiento de organelas dentro del citoplasma. Polimerización de la tubulina: está asociada con GTP se desensamblan por la pérdida de energía. Un efecto en la tau inactiva los microtúbulos (Alzheimer). Siempre están asociados a proteínas accesorias que le apoyan en el movimiento. Cilios y flagelos (formado por los microtúbulos) Son iguales en estructura, está constituido por 4 componentes, el primero la raíz flagelar o ciliar está en el cuerpo de la célula, segundo el cuerpo basal que está constituido por 9 tripletes de tubulina, tercera zona de transición donde se observa la distribución en 9 dobletes, finalmente el tallo o axonema constituido 9 dobletes de tubulina y dos en el centro. Proteínas de cilios y flagelos:
Ojo Los microtúbulos: en la comunicación. El citoesqueleto : traslado de vesículas a diferentes compartimientos o liberar productos al exterior (endocitosis y exocitosis) también como soporte celular. Hay presencia de citoesqueleto en célula procariota. La proteína tau causante del Alzheimer. ¿Por qué el flagelo del espermatozoide no se desprende del cuerpo celular? De las raíces y cuerpo basal hace una estructura sólida tan fuerte que evita la ruptura. Microfilamentos → sarcómero Filamentos intermedios → mesosoma Organelos celulares (compartimientos intracelulares) Cada organela tiene una actividad la cual es esencial para que la célula sobreviva. Retículo endoplasmático: Se caracteriza que se pueden comunicar entre si mediante una cisterna que tienen una cavidad lumen donde ocurren procesos químicos. REG: Están en íntima relación con la envoltura nuclear, se dice que fue el que dio origen a la envoltura nuclear, abundante en células secretoras. REL: Tienen una distribución asimétrica, está asociada a la membrana plasmática, función sintetizar lípidos. Está involucrada en la eliminación de alcohol. Funciones del R.E Elaboración de proteínas en el R.E.R Funciones del R.E.R
para donarle P formando par de ATP, la molécula se volverá inestable, quedándose con 2PG, que perderá una molécula de agua, quedando PEP, pero todavía queda el fosforo (P), que formará otro par de ATP, y como resultado nos quedamos con ácido piruvato. El ácido pirúvico tiene dos posibilidades para poderse degradarse. 2.- Descarboxilación del ácido pirúvico: El acido perderá carbono generando un dióxido de carbono, le donará a un NAD+ protones y electrones 3.- Ciclo de Krebs: El acetil se une con oxaloacetato formando citrato que la acotinasa que formara isocitrato, que se deshidrogenara liberando un dióxido de carbono (reparto de electrones y neutrones (NAS+ - NADH), quedando alfa-cetoglutarato que se deshidrogenara liberando dióxido de carbono (REPARTO), quedando succinil-CoA, donde Que por cada molécula de acetil se producirá 3 NADH , se liberará 2 CO2, FAD a FADH2 , el GDP recibirá un fosforo del ciclo ( GTP ). 4.- Cadena transportadora de electrones Los NADH llegan al complejo 1, quedando Citocromo bc1 que hará que se libere protones por el complejo 3, ATP sintetasa Fosforila cada NADH que será estimulada por la gradiente de concentración de protones, por cada NADH estimulará para que fosforile 3 ATP, y las FADH generando 2 ATP.
Porque el 2 NADH que queda en el glucolisis resultara como FADH por producto de la lanzadera, ingresando a mitocondria como FADH estimulando 2 ADP que se convertirán en 2 ATP. El glucolisis es considerado como primera etapa en el citosol. En ninguna etapa del ciclo de Krebs se produce ATP, el GTP es el que se transformara en ATP, pero esta fuera del ciclo de Krebs. FADH carritos transportadores, cargan y descargan. Respiración Anaeróbica Es un proceso catabólico que degrada moléculas o construye moléculas con ausencia de oxígeno, dependiendo del tipo de célula, especialmente se realiza en el citosol. Además, el ácido pirúvico se transforma de diferentes maneras sin degradarse por completo a CO y H2O. Este proceso tiene como objetivo la recuperación del NAD+. El ácido piruvato realiza fermentación de distintas formas. Tenemos al lactato, donde NADH+H (nicotin) donara dos H transformando el ácido pirúvico en ácido láctico. También esta la ruta alcohólica que no ocurre en humanos. Primeramente, ocurre con el ácido pirúvico que por la acción de una enzima le hará perder un CO 2 formando un grupo etanal que realizará un proceso semejante al anterior que le donará dos H, de esa manera se obtendrá alcohol etílico.