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El proceso por el que una célula se especializa y pierde la capacidad de originar cualquier tipo de célula se llama diferenciación celular
El Sol es la fuente principal de energía que mantiene la vida, las plantas y otros organismos fotosintéticos captan una pequeña parte y la almacenan en biomoléculas.
El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que se producen en el interior de la célula en los que interviene la materia procedente del medio con el fin de incorporarse a la célula o bien producir energía.
Son las transformaciones de energía a través de reacciones químicas enzimáticas necesarias que permiten a los organismos crecer, reproducirse, moverse, mantenerse, repararse y responder a estímulos.
Para todas las funciones que realiza un organismo se requiere de aporte constante de energía que debe ser transformada para su uso o almacenamiento.
Anabolismo
Conjunto de reacciones por las que una célula es capaz de originar biomoléculas complejas y ricas en energía a partir de moléculas más sencillas y pobres en energía. También se conoce como biosíntesis y conlleva un gasto energético.
Es el conjunto de reacciones que permiten la formación de energía al sintetizarse moléculas complejas como carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos a partir de moléculas más sencillas como azúcares, aminoácidos y ácidos grasos respectivamente. Estas moléculas son la base del crecimiento, mantenimiento y formación de reservas
catabolismo
Conjunto de reacciones químicas por las que una célula utiliza las biomoléculas ricas en energía para formar moléculas más sencillas y pequeñas. En estas reacciones se obtiene energía que se utiliza en las tareas celulares (movimiento, reproducción, crecimiento, etc.)
En otras palabras…Es la serie de reacciones donde los compuestos orgánicos formados por anabolismo como carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos se degradan en moléculas más pequeñas (monómeros) y se libera la energía para realizar múltiples funciones celulares como, síntesis de proteínas, respiración, fotosíntesis y reproducción.
las células regulan las reacciones metabólicas con un tipo específico de proteínas llamadas enzimas, éstas catalizan las reacciones sin que se alteren molecularmente.
La acción de transformación de los sustratos la realizan las enzimas debido a la estructura química tridimensional que le proporcionan pocos aminoácidos, es decir, poseen uno o más sitios activos donde se unen al sustrato de forma específica. Esto se representa con el modelo del complejo enzima-sustrato (E-S). Al término de la reacción se libera el o los productos y la enzima sin cambio alguno puede volver a usarse indefinidamente.
Una célula no puede utilizar la energía de cualquier forma La energía desprendida en la descomposición en las moléculas energéticas (glúcidos y lípidos) es almacenada en forma de un intermediario energético. Esta molécula se
llama TP (adenosín trifosfato) y es un derivado nucleotídico de la adenina que presenta 3 grupos fosfato unidos entre sí.
La energía se encuentra almacenada en los enlaces entre los grupos fosfato de tal manera que cuando estos se rompen se libera energía que se utiliza en las reacciones químicas. El proceso de síntesis del ATP está ligado al catabolismo y el de su utilización al anabolismo.
Cuando se utiliza el ATP, se libera el último grupo fosfato y la energía contenida en el enlace. Se forma ADP (adenosín difosfato) que en el caso de unirse a un grupo fosfato se regenera el ATP.
Si el ADP pierde otro grupo fosfato se libera energía también; y el ADP se transforma en AMP (adenosín monofosfato).
Todos los organismos consumimos gran cantidad de energía química en forma de ATP, para movernos, respirar, etc. A nivel microscópico las células del corazón requieren mucha energía para bombear sangre a todo tu cuerpo.
Los impulsos nerviosos se producen porque las células nerviosas emplean mucha energía la cual proviene del gran número de mitocondrias que poseen. Las mitocondrias, son los organelos en dónde se produce la energía química en forma de ATP.
La expresión génica es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y células eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.
aspectos generales
El ADN (desoxirribonucleico) y el ARN (ribonucleico) fueron descubiertos en 1869; son biomoléculas orgánicas conocidas como ácidos nucleicos formados por carbono, hidrogeno, oxígeno, nitrógeno y fosforo; se encuentran presentes en todos los seres vivos.
A pesar de este descubrimiento, fue hasta la década de 1940 que se comprendió que la síntesis de proteínas la controlan los genes (moléculas de nucleótidos que conforman el ADN). En 1953, y gracias a las aportaciones de Rosalind Franklin, James Watson y Francis Crick presentaron un modelo preciso de la estructura de la molécula de ADN.
Una vez conocida la estructura del ADN como una molécula conformada por una doble cadena retorcida en forma de espiral, en la que cada una de las cadenas están unidas por puentes de hidrógeno que enlazan moléculas de Adenina/Timina (A-T) y Guanina/Citosina (G-C), fue posible explicar el proceso del copiado o replicación de las cadenas de ADN.
El proceso de replicación del ADN se lleva a cabo, de manera general, de la siguiente manera:
- Todo inicia cuando una enzima, la helicasa, desenrolla la doble cadena hasta dejarla como si estuviéramos viendo una escalera sobre una pared.
- Posteriormente, otra enzima rompe los puentes de hidrógeno que unen ambos lados de la escalera.
utilizó por vez primera. Es un factor genético( una región del DNA) que ayuda a determinar una característica
Alelo, Una de las dos o más formas alternativas de un gen.
Locus, lugar específico ocupado por un cromosoma.
Alelo: forma alternativa de un gen. Locus: lugar que ocupa un gen dentro de un cromosoma Loci: plural de locus Hermano: mismo origen Homólogo: conservan información similar, se manifiesta diferente Homocigoto, Un individuo que posee dos alelos iguales en un lucus determinado. Heterocigoto, un individuo que posee dos alelos diferentes en un lucus determinado.
Genotipo: conjunto de alelos que posee un organismo individual
Fenotipo o rasgo, Apariencia manifestación de una característica.
CRUCE MONOHÍBRIDO
- Cruce más sencillo.
- Cruzando individuos de dos variedades paternas, cada uno presenta una de las dos formas alternativas del carácter en estudio.
- Inicialmente se estudia la primera generación de descendientes de tal cruce y luego los descendientes de individuos auto fecundados.
Primera Ley de Mendel, de la segregación de los caracteres
Mendel probó 34 variedades de chícharos y estudió sus características durante ocho años. Eligió siete características que podían presentarse en dos formas
- Altura de planta: alta o baja.
- Color de la flor: blanca o roja.
- Posición de la flor: axial y terminal.
- Forma de la semilla: rugosa y lisa.
- Color de la semilla: verde y amarilla.
- Color del albumen.
- Forma y color de las legumbres
Monohíbrido: Apareamiento de dos individuos, organismos o cepas que tienen pares genéticos diferentes para un solo rasgo específico o en los que solamente una determinada característica o locus genético se está cruzando.
En resumen, la 1ª Ley de Mendel consiste en:
Los determinantes hereditarios son de “naturaleza particulada”. Estos determinantes son denominados en la actualidad como genes.
En los individuos diploides cada uno posee un par de estos determinantes o genes en cada célula para cada característica estudiada. Todos los descendientes de un cruzamiento de dos líneas puras (F1) tienen un alelo para el fenotipo dominante y uno para el fenotipo recesivo. Estos dos alelos son la manifestación del mismo gen. Un miembro del par de genes segrega en cada gameto, de manera que cada gameto lleva solamente un miembro del par de genes. El proceso de la meiosis, un proceso desconocido en los días de Mendel, explica cómo se heredan los caracteres. Segunda ley de Mendel, de la herencia de los caracteres independientes •En una siguiente etapa, Mendel realizó cruzas de plantas de chícharos que diferían en dos características:
- Una de las plantas presentaba semillas que eran lisas y amarillas, dominantes. •Las otras semillas, rugosa y verde, recesivas.
- En la primera generación (F1), como era de esperarse en las cruzas de estos progenitores se obtuvieron un 100 % de plantas con semillas lisas y amarillas. En la segunda generación (F2) obtuvo la relación fenotípica de 9:3:3:1.
A partir de sus resultados establece que:
- Los alelos de un gen se segregan independientemente de los alelos de otro gen.
