Conclusiones
Elena Guillen: En conclusión, aunque el síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Down
presentan diferencias en sus causas y síntomas, ambos requieren una atención integral y un
enfoque individualizado para maximizar el potencial de desarrollo y mejorar la calidad de
vida de las personas afectadas. Con un apoyo adecuado y un enfoque holístico, es posible
brindarles a estos individuos oportunidades para alcanzar su máximo potencial y vivir una
vida plena y satisfactoria. Además, es importante destacar que tanto el síndrome de Prader-
Willi como el síndrome de Down tienen implicaciones no solo para los individuos afectados,
sino también para sus familias y la comunidad en general. Estos trastornos genéticos
requieren un enfoque integral que involucre a diversos profesionales de la salud, educadores,
terapeutas y grupos de apoyo para abordar las necesidades físicas, cognitivas, emocionales y
sociales de las personas afectadas.
Andrea Ortiz: Como se observó en la practica el Síndrome de Prader-Willi es un complejo
y crónico trastorno genético que requiere un tratamiento en todas las etapas de la vida. Es
vital, proporcionar a los afectados y sus familias la educación y el apoyo necesarios para
garantizar una calidad de vida óptima. Esto requiere la participación conjunta de
profesionales de la salud, el sistema educativo y la comunidad para desarrollar un enfoque
integral multidisciplinar. La organización de recursos adecuados para que los afectados
puedan optar por una "esperanza saludable" debe ser prioritario en las políticas y planes de
cuidado de la salud
Abigail Ramírez: La falta de un gen del cromosoma 15, da como resultado el síndrome de
Prader-Willi. Normalmente, cada padre transmite una copia de este cromosoma. Dos
escenarios diferentes para este defecto incluyen:
• El cromosoma 15 está desprovisto de los genes del padre.
• En el cromosoma 15, los genes del padre tienen fallas o problemas.
• El cromosoma 15 proviene de la madre y tiene dos copias, pero el padre no tiene
ninguna.
• Ocurren cambios genéticos aleatorios. La mayoría de las personas con este síndrome
no tienen antecedentes de la afección en sus familias.
