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Asignatura: Fisiología Vegetal, Profesor: Flor Martinez, Carrera: Biología, Universidad: UAM
Tipo: Apuntes
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Figura 24.1.- El MAT de Arabidopsis thaliana genera diferentes órganos según las fases de desarrollo. En el desarrollo primario (vegetativo) el MAT forma una roseta de hojas basales (los entrenudos son muy cortos). Cuando la planta hace la transición al estado reproductivo, el MAT se transforma en un meristemo de inflorescencia primaria (todavía indeterminado) que genera meristemos florales laterales (determinados). A su vez, los primordios de hoja generados antes de la transición floral, se convierten en hojas caulinares (hojas de inflorescencia) y las yemas axilares de estas hojas caulinares se convierten en meristemos de inflorescencia secundaria, cuyo patrón de actividad es similar al de la inflorescencia primaria.
Figura 24.2.- Secciones longitudinales de la región apical de un tallo vegetativo (A) y reproductivo (B) de Arabidopsis thaliana.
Figura 25.11.- Esquema que muestra la EQUIVALENCIA ENTRE UNA RAMA LATERAL Y UNA FLOR. La llegada del estímulo floral a un meristemo apical competente genera, entre otros, un cambio en la identidad de los nuevos primordios que, en lugar de meristemos axilares y hojas, van a generar meristemos florales. Una flor puede considerarse como una rama lateral en la que las hojas se modifican para convertirse en los distintos órganos florales. El meristemo floral da lugar a primordios con filotaxia verticilada y sin elongación del tallo entre verticilos consecutivos (sépalos, pétalos, estambres y carpelos). Otra diferencia fundamental es que en el desarrollo del meristemo floral todas las células constituyentes del propio meristemo y de cada primordio se van a diferenciar, de forma que no se mantienen células meristemáticas (desarrollo determinado).
Figura 25.3.- Los órganos florales se inician de forma secuencial en el meristemo floral de Arabidopsis (A y B) Los órganos florales se producen como verticilos sucesivos (círculos concéntricos), comenzando por los sépalos y progresando hacia adentro. (C) De acuerdo con el modelo combinatorio las funciones de cada verticilo estarían determinadas por el solapamiento de los campos de desarrollo. A su vez, estos campos de desarrollo se corresponderían con los patrones de expresión de los genes específicos de identidad de órganos florales
2.Floración y dependencia de factores externos e internos
Figura 24.13.- DEMOSTRACIÓN DEL ESTADO “DETERMINADO” EN YEMAS AXILARES DE TABACO. En las variedades de tabaco de día neutro, las plantas florecen típicamente después de producir 41 hojas o nodos. Una yema axilar específica es forzada a crecer, una vez liberada de la dominancia apical, bien por decapitación “in situ” o mediante enraizamiento o injerto sobre la base de la planta. Las nuevas hojas y flores producidas por el meristemo axilar se representan sombreadas. A) En este caso las plantas fueron decapitadas justo por encima de la hoja 34: cuando la yema 34 se colocó de nuevo sobre la planta generó 7 hojas más y floreció, pero cuando fue enraizada o injertada en una base sin hojas generó un set completo de hojas antes de florecer, lo que indicaba que esta yema aún no estaba floralmente determinada. B) Sin embargo cuando la plantas de origen fueron decapitadas por encima de la hoja 37, en los tres casos la yema axilar generó 4 hojas antes de florecer, lo que demostró que esta yema sí estaba ya floralmente determinada.
Las PDL florecen cuando el día es más largo (o LA NOCHE MÁS CORTA) que una duración crítica en un ciclo de 24 h.
Las PDC florecen cuando el día es más corto (o LA NOCHE MÁS LARGA) que una duración crítica en un ciclo de 24 h.
PAPEL DEL FITOCROMO EN LA FLORACIÓN DE PDL (abajo) y PDC (arriba)
Figura 25.23.- Control mediado por fitocromo, con luz roja y roja lejana, de la floración en PDL (arriba) y PDC (abajo)
Figura 25.20.- EL TIEMPO EN EL QUE SE PRODUCE UNA INTERRUPCIÓN DE LA NOCHE DETERMINA LA RESPUESTA DE FLORACIÓN. En una noche larga una interrupción promueve floración en PDLs (línea negra) y la inhibe en PDCs (línea roja). En todos los casos el efecto máximo se consigue cuando la interrupción se produce a la mitad del periodo oscuro.