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PATOLOGIA DE REPRODUCTOR MASCULINO
Tipo: Diapositivas
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DEFINICIÓN
suele acompañarse de una hernia inguinal
ETIOLOGÍA
Puede estar relacionada con diferentes alteraciones cromosómicas
SÍNDROME DE KLINEFELTER
SÍNDROME DE NOONAN
SÍNDROME DE PRADER WILLI
SINDROME DE BECKWITH- WIEDEMANN
desconocida
EPIDEMIOLOGÍA
Observándose en un 3-9% de los varones nacidos a término y en más del 30% de los nacidos pretérmino.
Es la malformación congénita más frecuente que afecta a los genitales externos en el varón
FISIOPATOLOGÍA
Descenso de los testículos por el canal abdominal hasta el canal inguinal interno (^) celulas de leydig (^) desde la sem 9
Los andrógenos tienen un papel menor
Los genes Hoxa 10 y Hoxa 11 también están implicados en esta fase del descenso
inguinal guiado por el gubernaculum hasta el escroto.
andrógeno dependiente
LH
Favorece la síntesis de testosterona y de INSL-3 en las celulas de Leydig
DIAGNÓSTICO
Es importante explorar en un ambiente cálido y con las manos templadas. El niño debe de estar en posición de decúbito supino con las piernas flexionadas y en abducción.
La posición de Taylor: el niño sentado y con las piernas cruzadas, lo que disminuye el efecto cremastérico.
Ecografía: permite visualizar la presencia de testículos en la zona inguino-escrotal. Presenta una sensibilidad del 96% y una especificidad del 100%.
Resonancia magnética: es de utilidad en los testículos intraabdomina les, con el inconveniente de precisar la sedación en el niño y el alto coste.
La angioresonancia se considera la prueba de elección en los pacientes que la ecografía preoperatoria no ha sido capaz de localizar el tejido testicular.
PRONÓSTICO
La criptorquidia se considera un factor de riesgo asociado, cuatro o cinco veces mayor riesgo que en la población normal, al desarrollo de cáncer testicular. Este es el más frecuente en tre la segunda y la cuarta década de la vida en países desarrollados.
TRATAMIENTO
BIBLIOGRAFÍAS