Cuestionario Tema 5

1. Indicar sí son ciertas o falsas las siguientes aﬁrmaciones, justiﬁcando

la respuesta. Los ﬁlamentos del citoesqueleto se caracterizan por:

1..a Cada ﬁlamento está formado por subunidades proteicas

V , cada ﬁlamento está formado por uniones de monómeros y

forman los ﬁlamentos mediante interacciones débiles

1..b Cada ﬁlamento está formado por un solo protoﬁlamento

F, debido a que las interacciones de los monómeros son

débiles y se rompen con facilidad los ﬁlamentos se unen

formando protoﬁlamentos

1..c La nucleación limita la formación de los ﬁlamentos de

actina exclusivamente F,la nucleacion se da tanto en

ﬁlamentos de actina como en microtubulos. En ﬁlamentos de

actina consiste en la unión de 3 ﬁlamentos de actina y en los

microtubulos consiste en la unión de 13 protoﬁlamentos.limita

le velocidad de la formación de los polimeros

1..d Todos poseen polaridad con extremos (+) y extremos F

solo en el caso de los microtubulos

1..e Se adicionan subunidades sólo por el extremo más. F se

adicionan tanto por el extremo + como por el -, aunque es

más rápido por el extremo +

2. Indicar sí son ciertas o falsas las siguientes aﬁrmaciones, justiﬁcando

la respuesta. En relación a los ﬁlamentos intermedios:

2..a Se caracterizan por tener proteínas motoras asociadas F,

ya que la función de los ﬁlamentos intermedios es la de dar

resistencia física y nunca la de movimientos celulares o

desplazamientos.

2..b Tienen una unidad estructural básica con la misma

proteína como subunidad F, no poseen una misma unidad

estructura, cada una esta formada por diferentes proteínas

aunque si comparten una misma organización.

2..c Están organizados de la misma manera V, poseen una

misma organización mediante enrollamientos y uniones dando

lugar a ﬁlamentos que son más fuertes que los ﬁlamentos de

actina y que los microtúbulos gracias a su enrollamiento x-

hélice

2..d Están relacionados con el movimiento de las células. F,

la función de estos es dar estructura física y nunca

movimientos o desplazamientos de la célula

2..e Las IFAP son las proteínas asociadas a los ellos y les

ayudan a formar enlaces cruzados entre ellos, con otras

estructuras o con otros ﬁlamentos del citoesqueleto. V estas

son unas proteínas asociadas a ﬁlamentos intermedios cuya

función es mantener redes de ﬁlamentos intermedios y

anclajes a membranas nucleares o a manbranas plasmáticas.

3. Indicar sí son ciertas o falsas las siguientes aﬁrmaciones, justiﬁcando

la respuesta. En relación a los ﬁlamentos de actina o

microﬁlamentos:

3..a Los monómeros de actina F son los que se unen al

ﬁlamento en crecimiento. F, son los de Atina G

3..b La ﬁlamina es una proteína de enlace cruzado con la

actina que forma los haces de ﬁlamentos. F , foman redes

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Cuestionario Tema 5

Indicar sí son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta. Los filamentos del citoesqueleto se caracterizan por: 1..a Cada filamento está formado por subunidades proteicas V , cada filamento está formado por uniones de monómeros y forman los filamentos mediante interacciones débiles 1..b Cada filamento está formado por un solo protofilamento F, debido a que las interacciones de los monómeros son débiles y se rompen con facilidad los filamentos se unen formando protofilamentos 1..c La nucleación limita la formación de los filamentos de actina exclusivamente F,la nucleacion se da tanto en filamentos de actina como en microtubulos. En filamentos de actina consiste en la unión de 3 filamentos de actina y en los microtubulos consiste en la unión de 13 protofilamentos.limita le velocidad de la formación de los polimeros 1..d Todos poseen polaridad con extremos (+) y extremos F solo en el caso de los microtubulos 1..e Se adicionan subunidades sólo por el extremo más. F se adicionan tanto por el extremo + como por el -, aunque es más rápido por el extremo +
Indicar sí son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta. En relación a los filamentos intermedios: 2..a Se caracterizan por tener proteínas motoras asociadasF, ya que la función de los filamentos intermedios es la de dar resistencia física y nunca la de movimientos celulares o desplazamientos. 2..b Tienen una unidad estructural básica con la misma proteína como subunidad F, no poseen una misma unidad estructura, cada una esta formada por diferentes proteínas aunque si comparten una misma organización. 2..c Están organizados de la misma manera V, poseen una misma organización mediante enrollamientos y uniones dando lugar a filamentos que son más fuertes que los filamentos de actina y que los microtúbulos gracias a su enrollamiento x- hélice 2..d Están relacionados con el movimiento de las células. F, la función de estos es dar estructura física y nunca movimientos o desplazamientos de la célula 2..e Las IFAP son las proteínas asociadas a los ellos y les ayudan a formar enlaces cruzados entre ellos, con otras estructuras o con otros filamentos del citoesqueleto. V estas son unas proteínas asociadas a filamentos intermedios cuya función es mantener redes de filamentos intermedios y anclajes a membranas nucleares o a manbranas plasmáticas.
Indicar sí son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta. En relación a los filamentos de actina o microfilamentos: 3..a Los monómeros de actina F son los que se unen al filamento en crecimiento. F, son los de Atina G 3..b La filamina es una proteína de enlace cruzado con la actina que forma los haces de filamentos. F , foman redes

3..c Los contactos focales son estructuras que permiten la unión de los filamentos de actina a la matriz extracelular. V son unas estrcturas que unen los filamentos de actina con la matriz extracelular y poseen unas proteínas que forman los puntos de union 3..d La profilina se une a la actina G por la hendidura fijadora de ATP. F, se une a la actina G por el extremo opuesto a la hendidura del ATP y favorece a que el monómero se una al filamento más rápidamente. 3..e La inyección de timosina β4 a una solución de células vivas aumentaría la cantidad de actina F. F, la timosina b4 secuestra los monómeros por lo tanto no aumentan 3..f La cola de la miosina se une a los filamentos de actina y los desplaza gracias a la energía obtenida por la hidrólisis del ATP. V, La miosina se une al filamento de actina y lo mueve como si fuera un remo gracias a cambios comformacionales de la actina junto con la hidrolisis de ATP 3..g La MLCK es la quinasa que fosforila a la miosina y favorece su unión a la actina y por tanto la contracción muscular. V , la KCLM fosforila la miosina y provoca un cambio conformacional en la miosina y pasa de inactica a activa, se une a los filamentos de actina y provoca la contracción muscular. 3..h Los lamelipodios y los filopodios son estructuras celulares formadas por filamentos de actina y que permiten la locomoción celular. V , los filamentos de actina de los lameliposios y filopodios se van anclando a la matriz extracelular. Estos filamentos asociados con la miosina 2 se contraen y permiten el movimiento de la célula.

Indicar sí son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta. En relación a los microtúbulos: 4..a Estructuralmente se caracterizan por estar formada por F 1 uniones de dímeros (^) 0 3- tubulina o de β-tubulina. F, es de alfa y beta

4..b Durante la formación del microtúbulos, la inestabilidad dinámica de los microtúbulos se produce sólo en el extremo (+).V, ya que en el extremo + se asocia la gamma tubulina y va creciendo o decreciendo. 4..c Un microtúbulo en crecimiento tiene GTP unido a la β- tubulina en el extremo + del microtúbulo. V 4..d Las MAPs son proteínas que desestabilizadoras de los microtúbulos. F , las MAPs son proteínas asociadas a microtubulos y dentro de estas se encuentran unas proteínas estabilizadoras que son las MAP Y XMAP 4..e Las quinesinas son las proteínas motoras de los microtúbulos que permiten el desplazamiento de vesículas u orgánulos sólo hacia el extremo (-) del microtúbulo. F, las quinesinas son proteínas motoras de los mocrutubulos que permiten el desplazamiento de vesículas y orgánulos hacia el estremo + a excepción de las quinesinas del uso que se desplazan hacia el estremo -

Tenemos unos filamentos finos formados por actina y unos gruesos formados por miosina junto con proteínas asociadas para mantener la estructura. Cada sarcomera está delimitado por una línea z formada por x- actina de la cual salen todos los filamentos finos. En los filamentos gruesos encontramos la línea M que los atraviesa y está formada por proteínas (proteína C y miomiesina) que mantienen la unión de estos filamentos Proteínas -x-actina: foma haces paralelos -titina: ancla los filamentos gruesos a la línea z -neobulina: ancla los filamentos de actina y los estabiliza a la línea z -tropomedulina: es una proteína que estabiliza el extremo – -tropomiosina: es una proteína que rodea a los filamentos de actina y ocupa el espacio de unión entre la cabeza de la miosina y los filamentos de actina, para ser desplazada necesita la presencia de una sañal.

Diferencias entre la contracción muscular en una célula muscular lisa y una célula muscular esquelética. La contracción muscular esquelética se realiza en los sarcomeras. Llega un impulso nervioso que manda una señal a la célula, y una proteína de la membrana sensible a voltaje cambia de conformación y abre los canales liberadores de calcio del retículo sarcoplasmico de manera que se liberan un gran número de iones de calcio por todo el citosol de la célula. En la miofibrilla de la célula muscular, todos los lugares de unión a miosina de los filamentos de actina están cubiertos por una proteína llamada tropomiosina. En los extremos de la tropomiosina está unido un complejo sensible a calcio llamado troponina. Cuando el calcio llega se une a la troponina retirando a la tropomiosina de los lugares de unión y esto permite la contracción muscular. Cuando el calcio vuelve al retículo sarcoplasmico gracias al una bomba de calcio, la tropomiosina retorna a su estado anterior y se produce la relajación muscular

En el musculo liso, se da una contracción distinta ya que no posee sarcomeras Llega un impulso nervioso que manda una señal a la célula y una proteína de la membrana sensible a voltaje cambia de conformación y abre los canales liberadores de calcio del retículo sarcoplasmico que estaba en caveolas de manera que se liberan un gran número de iones de calcio por todo el citosol de la célula. Cuando ese calcio llega se asocia con una proteína llamada calmodulina y se forma un complejo ca/calmodulina que activa la quinesina de la cadena ligera de la miosina , que produce una fosforilacion de la miosina y provoca la contracción muscular. Cuando el calcio vuelve al retriculo sarcoplasmico gracias al una bomba de calcio ya no se forma el complejo de ca/calmodilina y por tanto no se activa la KCLM. Se necesita de una fosfatasa que está regulada por Rho que elimine el p y de esa manera la cadena ligera de la miosina vuelva a inactivarse dándose así la relajación muscular

¿Qué represetan estos dos esquemas?:

El esquema 1 -Muestra el desplazamiento de una proteína motora de los microtúbulos llamada quinesina que mueve normalmente hacia el extremo +. En un principio las dos cabezas de la quinesina llevan unido ADP y se desplazan por el citosol, cuando una cabeza encuentra un microtúbulo esta se une, lo que provoca la liberación del ADP y una molécula de ATP entra en el sitio vacio de unión a nucleótido. Esta acción provoca la unión al microtúbulo de la segunda cabeza. La primera cabeza hidroliza el ATP y libera un fosfato pasando a ADP, lo que provoca su separación del microtúbulo. Es entonces cuando la segunda cabeza cambia su nucleótido, provoca la unión al microtúbulo de la primera cabeza y así el ciclo se repite.

Esquema 2 -Muestra el desplazamiento de la miosina, pese dos cabezas motoras independientes que tienen unido un ADP y un fosfato. Cuando una de estas cabezas se acoplas con el filamento de actina el fosfato de libera y hace que esta unión sea más fuerte y dispara el generador del golpe de fuerza que desplaza el filamento de actina. Esta acción provoca la liberación de ADP y la unión de un ATP al sitio de unión al nucleótido que a quedado libre provocando que la miosina se separe del filamento de actina. En la cabeza no unida se hidroliza ATP lo que hace que el brazo de palanca se ladee y vuelva a su conformación inicial

Indicar con que tipo de filamento del citoesqueleto relacionarías a las siguientes proteínas y decir que función tienen:

Dineína: Es una proteína motora asiciada a microtubulos que desplaza vesículas y orgánulos hacia el estremo -
Miosina II: es una proteína motora que mueve los filamentos de actina, posee dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas. Impulsa la contracción muscular y la citocinesis
Familia de proteínas Arp: Son unas proteínas motoras asociadas a los filamentos de actina que se unen a monómeros y participan en la nucleacion Estas se unen al estremo – y permiten que crezcan a partir de ahí
Tubulina: familias de proteínas globulares que forman los microtubulos, hay tres tipos alfa, beta y gamma tubulina. Las dos

-Los complejos calcio calmodulina median la fosforilacion de la misoina en el musculo liso

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