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Diagrama de Flujo: Preparación y Esterilización de Materiales y Medios de Cultivo - Prof. , Guías, Proyectos, Investigaciones de Odontología

Diagramas de flujo detallados para la preparación y esterilización de materiales y medios de cultivo en un laboratorio. Incluye instrucciones paso a paso para lavar y esterilizar material de vidrio, preparar medios como cn, agar nutritivo (an), pda y emb, y esterilizar materiales utilizando un autoclave y un horno. Además, describe el proceso de vertido de medios en cajas petri y su solidificación, proporcionando una guía completa para estudiantes y profesionales en microbiología y biología molecular. Los diagramas facilitan la comprensión y ejecución de estos procedimientos esenciales en el laboratorio.

Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones

2024/2025

Subido el 09/09/2025

criz-campos
criz-campos 🇲🇽

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Diagrama de Flujo – Preparación de Material y Medios de Cultivo
Inicio
Lavar material de vidrio con detergente
Enjuagar con abundante agua
Enjuagar con agua destilada
Escurrir sobre papel/toalla
¿Preparar medio CN?
Sí → Medir 200 mL de CN en matraz de 500 mL
Ajustar pH a 6.5–7.0 con HCl o NaOH 0.1M (usar potenciómetro)
Distribuir 5 mL en 4 tubos con tapa de rosca (sin cerrar completamente)
Continuar con medio AN
¿Preparar agar nutritivo (AN)?
Sí → Agregar 2.7 g de agar al CN restante (180 mL)
Calentar con agitación hasta ebullición
Distribuir 5 mL en 4 tubos con tapa de rosca
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¡Descarga Diagrama de Flujo: Preparación y Esterilización de Materiales y Medios de Cultivo - Prof. y más Guías, Proyectos, Investigaciones en PDF de Odontología solo en Docsity!

Diagrama de Flujo – Preparación de Material y Medios de Cultivo Inicio ↓ Lavar material de vidrio con detergente ↓ Enjuagar con abundante agua ↓ Enjuagar con agua destilada ↓ Escurrir sobre papel/toalla ↓ ¿Preparar medio CN? ↓ Sí → Medir 200 mL de CN en matraz de 500 mL ↓ Ajustar pH a 6.5–7.0 con HCl o NaOH 0.1M (usar potenciómetro) ↓ Distribuir 5 mL en 4 tubos con tapa de rosca (sin cerrar completamente) ↓ Continuar con medio AN ↓ ¿Preparar agar nutritivo (AN)? ↓ Sí → Agregar 2.7 g de agar al CN restante (180 mL) ↓ Calentar con agitación hasta ebullición ↓ Distribuir 5 mL en 4 tubos con tapa de rosca ↓

Enjuagar pipeta inmediatamente ↓ Continuar con medio PDA ↓ ¿Preparar medio PDA? ↓ Sí → Medir 200 mL de PDA en matraz de 500 mL ↓ Ajustar pH a 5. ↓ Agregar agitador magnético y calentar hasta ebullición ↓ Distribuir 5 mL en 4 tubos sin tapa de rosca ↓ Tapar con algodón y gasa ↓ Continuar con medio EMB ↓ ¿Preparar medio EMB? ↓ Sí → Medir 200 mL de EMB en matraz de 500 mL ↓ Agregar agitador magnético y calentar hasta ebullición ↓ Cuidar que no se derrame ↓ Fin

Colocar medios/materiales en canasta y meter a la autoclave ↓ Cerrar la tapa y apretar manijas en pares opuestos ↓ Esperar salida de vapor por orificio de purga ↓ Cerrar válvula de purga ↓ Esperar a que se alcancen 121°C / 15 lb/in² de presión ↓ Mantener condiciones por 15 minutos ↓ Regular temperatura a nivel medio o mínimo ↓ Apagar autoclave ↓ Esperar que la presión baje a 0 ↓ Quitar válvula ↓ Usar guantes de asbesto y abrir tapa desde atrás ↓ Fin para medios de cultivo Vertido de medios en cajas Petri y solidificación

Inicio ↓ Cerrar los tubos con tapón de rosca ↓ Colocar los tubos con agar en posición inclinada (a 1–2 cm de la boca del tubo) ↓ Enfriar los medios de los matraces a 45–50°C (poder sostener el matraz con la mano) ↓ Limpiar la mesa con solución de alcohol al 70% (v/v) ↓ Encender los mecheros Bunsen (colocarlos a una distancia de 50 cm entre sí) ↓ Verter 20–25 mL de medio en cada caja Petri (3 cajas por medio) ↓ Dejar que los medios solidifiquen ↓ Fin