



Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Diagramas de flujo detallados para la preparación y esterilización de materiales y medios de cultivo en un laboratorio. Incluye instrucciones paso a paso para lavar y esterilizar material de vidrio, preparar medios como cn, agar nutritivo (an), pda y emb, y esterilizar materiales utilizando un autoclave y un horno. Además, describe el proceso de vertido de medios en cajas petri y su solidificación, proporcionando una guía completa para estudiantes y profesionales en microbiología y biología molecular. Los diagramas facilitan la comprensión y ejecución de estos procedimientos esenciales en el laboratorio.
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
1 / 6
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!




Diagrama de Flujo – Preparación de Material y Medios de Cultivo Inicio ↓ Lavar material de vidrio con detergente ↓ Enjuagar con abundante agua ↓ Enjuagar con agua destilada ↓ Escurrir sobre papel/toalla ↓ ¿Preparar medio CN? ↓ Sí → Medir 200 mL de CN en matraz de 500 mL ↓ Ajustar pH a 6.5–7.0 con HCl o NaOH 0.1M (usar potenciómetro) ↓ Distribuir 5 mL en 4 tubos con tapa de rosca (sin cerrar completamente) ↓ Continuar con medio AN ↓ ¿Preparar agar nutritivo (AN)? ↓ Sí → Agregar 2.7 g de agar al CN restante (180 mL) ↓ Calentar con agitación hasta ebullición ↓ Distribuir 5 mL en 4 tubos con tapa de rosca ↓
Enjuagar pipeta inmediatamente ↓ Continuar con medio PDA ↓ ¿Preparar medio PDA? ↓ Sí → Medir 200 mL de PDA en matraz de 500 mL ↓ Ajustar pH a 5. ↓ Agregar agitador magnético y calentar hasta ebullición ↓ Distribuir 5 mL en 4 tubos sin tapa de rosca ↓ Tapar con algodón y gasa ↓ Continuar con medio EMB ↓ ¿Preparar medio EMB? ↓ Sí → Medir 200 mL de EMB en matraz de 500 mL ↓ Agregar agitador magnético y calentar hasta ebullición ↓ Cuidar que no se derrame ↓ Fin
Colocar medios/materiales en canasta y meter a la autoclave ↓ Cerrar la tapa y apretar manijas en pares opuestos ↓ Esperar salida de vapor por orificio de purga ↓ Cerrar válvula de purga ↓ Esperar a que se alcancen 121°C / 15 lb/in² de presión ↓ Mantener condiciones por 15 minutos ↓ Regular temperatura a nivel medio o mínimo ↓ Apagar autoclave ↓ Esperar que la presión baje a 0 ↓ Quitar válvula ↓ Usar guantes de asbesto y abrir tapa desde atrás ↓ Fin para medios de cultivo Vertido de medios en cajas Petri y solidificación
Inicio ↓ Cerrar los tubos con tapón de rosca ↓ Colocar los tubos con agar en posición inclinada (a 1–2 cm de la boca del tubo) ↓ Enfriar los medios de los matraces a 45–50°C (poder sostener el matraz con la mano) ↓ Limpiar la mesa con solución de alcohol al 70% (v/v) ↓ Encender los mecheros Bunsen (colocarlos a una distancia de 50 cm entre sí) ↓ Verter 20–25 mL de medio en cada caja Petri (3 cajas por medio) ↓ Dejar que los medios solidifiquen ↓ Fin