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diagramas de flujo practicas de laboratorio
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
Subido el 25/03/2025
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¡No te pierdas las partes importantes!
Pesar el Bon Bon Bum sin el soporte (el asa y la cubierta) Retirar goma de mascar y pulverizar en mortero Pesar la parte azucarada libre de goma, entre 8 y 9 g con precision de 0,1 g Disolver en agua desionizada sin sobrepasar el volumen final de 100mL y filtar Colectar el filtrado en un matraz volumetrico, tomar una alicuota de 10mL, transferir a un matraz de 50mL y aforar con agua destilada
Preparacion curva de calibración Preparar 50mL de blanco de solución 20% P/V de sacarosa De la solución (B), mida un volumen para obtener una solución de 10 ppm de RAZR Diluir con la solución de sacarosa (matriz de analisis) a 50mL Determinar la longitud de onda de máxima absorción Con el dato obtenido en el paso anterior (absorbancia para máximo de longitud de onda), determinar el rango de trabajo Preparar las disoluciones para la calibración y ajustar a volumen con la solución de sacarosa Realizar la lectura de los puntos preparados para la calibración del método Luego de haber obtenido los datos de la calibración, leer el porcentaje de absorbancia de la disolución problema Preparar una solucion patron de 1000ppm de rojo fresa y realizar una disolución 1/10 (solución B)
Análisis cuantitativo de una mezcla cuyos espectros se solapan parcialmente Determinación de las absortividades molares a las longitudes de onda de medida Determinación de curva espectral Colocar en matraces aforados de 50mL los siguientes volumenes de las disoluciones de permanganato y dicromato 5, 10, 15, 20, 25, 30 mL y agregar 10mL de ácido sulfurico concentrado Medir las absorbancias de las soluciones preparadas a 440nm y 545nm, frente a un blanco con 20mL de H 2 SO 4 0.5M y dilucion a 50mL con agua desionizada Disolución de permanganato de potasio (0.002 M) Disolución de dicromato de potasio (0.017M) Preparación disolución problema Transferir el contenido de la disolución problema a un matraz de 50mL, añadir 10mL de H 2 SO 4 y aforar con agua desionizada y medir las absorbancias a 440nm y 545nm frente al blanco usado en la curva de calibración
