Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


Dispepsia: Síntomas, Causas y Tratamientos, Apuntes de Farmacología

La dispepsia es un trastorno gastrointestinal que afecta a hasta el 30% de la población general. Los síntomas incluyen dolor o molestias en el abdomen superior, quemazón, presión o plenitud, sensación de saciedad temprana, náuseas, eructos y distensión. Aunque pueden estar relacionados con enfermedades como úlcera péptica o gastritis, la mayoría de los casos son de dispepsia funcional. Las causas son desconocidas, pero se cree que puede tener una predisposición genética. Los medicamentos H2 antagonistas y inhibidores de la bomba de protones se utilizan para tratar la dispepsia, reduciendo la producción de ácido en el estómago. Se incluyen casos de cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina, omeprazol, lansoprazol, esomeprazol y pantoprazol.

Tipo: Apuntes

2020/2021

Subido el 28/05/2021

melissa-suarez-6
melissa-suarez-6 🇲🇽

2 documentos

1 / 5

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
Dispepsias
La dispepsia en un trastorno frecuente que afecta hasta el 30 % de la
población general. Los síntomas de dispepsia incluyen dolor o molestias en el
abdomen superior, así como síntomas de quemazón, presión o plenitud.
Estos síntomas están relacionados, muchas veces, aunque no
necesariamente, con la comida. Otros síntomas frecuentes son la sensación
de plenitud temprana (saciedad precoz), náuseas, eructos y distensión.
Mientras los síntomas de dispepsia pueden desarrollarse debido a
enfermedades como la úlcera péptica o la gastritis, la gran mayoría de los
pacientes con síntomas de dispepsia tienen diagnóstico de dispepsia
funcional. La dispepsia funcional (DF) es un trastorno heterogéneo; dicho en
otras palabras, una variedad de causas puede llevar a tener síntomas
similares. Algunos estudios sugieren que la DF es una condición crónica para
muchos pacientes, con un 50% de pacientes aproximadamente, que
continúan experimentando síntomas luego de 5 años de seguimiento.
Las causas de dispepsia funcional son desconocidas y probablemente
múltiples. Existe alguna evidencia que implica cierta predisposición genética.
Aunque la infección por Helicobacter pylori puede producir síntomas de
dispepsia en un pequeño grupo de pacientes, existe poca información para
apoyar el rol de esta bacteria como causante de los síntomas en la mayoría
de los pacientes. Los factores psicológicos pueden influir en la experiencia
del síntoma en algunos pacientes con dispepsia funcional.
ANTAGONISTAS H2
Un inhibidor de los receptores de la H2 o antagonista H2 es
un medicamento usado para el bloqueo de las acciones de la histamina a
nivel de los receptores sobre las células parietales en el estómago,
conllevando a una disminución en la producción de ácido del jugo gástrico
Los antagonistas H2 suprimen la secreción de ácido clorhídrico producido por
las células parietales del estómago. Sus funciones ocurren al bloquear la
unión de la histamina, liberadas por las células ECL estomacales, con el
receptor H2 de la célula parietal, impidiendo la secreción de HCl. Por otro
mecanismo, ciertas sustancias que promueven la secreción de HCl, como
la gastrina y la acetilcolina, tienen un efecto reducido cuando se bloquean
los receptores H2.
Se prescriben cuatro antagonistas H2 en el uso clínico,
La cimetidina, ranitidina, famotidina y nizatidina.
Los antagonistas H2 son bien toleradas y las reacciones adversas o efectos
secundarios se ven en aproximadamente un 3% de los usuarios, e
pf3
pf4
pf5

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Dispepsia: Síntomas, Causas y Tratamientos y más Apuntes en PDF de Farmacología solo en Docsity!

Dispepsias

La dispepsia en un trastorno frecuente que afecta hasta el 30 % de la población general. Los síntomas de dispepsia incluyen dolor o molestias en el abdomen superior, así como síntomas de quemazón, presión o plenitud. Estos síntomas están relacionados, muchas veces, aunque no necesariamente, con la comida. Otros síntomas frecuentes son la sensación de plenitud temprana (saciedad precoz), náuseas, eructos y distensión. Mientras los síntomas de dispepsia pueden desarrollarse debido a enfermedades como la úlcera péptica o la gastritis, la gran mayoría de los pacientes con síntomas de dispepsia tienen diagnóstico de dispepsia funcional. La dispepsia funcional (DF) es un trastorno heterogéneo; dicho en otras palabras, una variedad de causas puede llevar a tener síntomas similares. Algunos estudios sugieren que la DF es una condición crónica para muchos pacientes, con un 50% de pacientes aproximadamente, que continúan experimentando síntomas luego de 5 años de seguimiento. Las causas de dispepsia funcional son desconocidas y probablemente múltiples. Existe alguna evidencia que implica cierta predisposición genética. Aunque la infección por Helicobacter pylori puede producir síntomas de dispepsia en un pequeño grupo de pacientes, existe poca información para apoyar el rol de esta bacteria como causante de los síntomas en la mayoría de los pacientes. Los factores psicológicos pueden influir en la experiencia del síntoma en algunos pacientes con dispepsia funcional.

ANTAGONISTAS H

Un inhibidor de los receptores de la H 2 o antagonista H 2 es un medicamento usado para el bloqueo de las acciones de la histamina a nivel de los receptores sobre las células parietales en el estómago, conllevando a una disminución en la producción de ácido del jugo gástrico Los antagonistas H 2 suprimen la secreción de ácido clorhídrico producido por las células parietales del estómago. Sus funciones ocurren al bloquear la unión de la histamina, liberadas por las células ECL estomacales, con el receptor H 2 de la célula parietal, impidiendo la secreción de HCl. Por otro mecanismo, ciertas sustancias que promueven la secreción de HCl, como la gastrina y la acetilcolina, tienen un efecto reducido cuando se bloquean los receptores H 2. Se prescriben cuatro antagonistas H 2 en el uso clínico, La cimetidina, ranitidina, famotidina y nizatidina. Los antagonistas H 2 son bien toleradas y las reacciones adversas o efectos secundarios se ven en aproximadamente un 3% de los usuarios, e

incluyen diarrea, dolor de cabeza, fatiga, mialgias, y estreñimiento. Con menos frecuencia producen hipotensión arterial.

INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES (IBP)

Los inhibidores de la bomba de protones son medicamentos cuya acción principal es la reducción pronunciada y duradera de la producción de ácido en el jugo gástrico. Los inhibidores de la bomba de protones son bases débiles lipofílicas. Estructuralmente, todos estos fármacos son distintas variantes del benzimidazol. Los inhibidores de la bomba de protones actúan bloqueando irreversiblemente la ATPasa (H+/K+ ATPasa) de membrana, la enzima que intercambia hidrógeno por potasio a ambos lados de la bicapa lipídica, llamada también bomba de protones. Esta enzima participa en la etapa terminal de la secreción de protones en el estómago, y es directamente responsable de la secreción de iones H+ al lumen del estómago, haciéndola una diana ideal para la inhibición de la secreción ácida. La utilización de esta etapa final como blanco, así como la naturaleza irreversible de la inhibición, hace de esta clase de fármacos que sean más efectivos que los antagonistas de H2. Reducen la secreción ácida entre un 90-99 % durante 24 horas. La enzima Adenosintrifosfatasa de hidrogeno y potasio gástrica constituye la bomba de protones del estómago. La ATPasa H+/K+ transporta iones H+ desde el citoplasma de las células parietales al lumen del estómago intercambiándolos por iones K+ y lo hace en contra de gradiente utilizando energía de la hidrólisis del ATP. Estas enzimas, consumiendo energía expulsan los hidrogeniones (H+) a la luz gástrica para unirse a los iones cloro y formar así el ácido clorhídrico. Su efecto antisecretor perdura hasta que se sintetizan nuevas enzimas, proceso que dura aproximadamente 24 horas. La inhibición de esta enzima conlleva una fuerte reducción de la secreción ácida, tanto la basal como aquella desencadenada por los diferentes estímulos.  omeprazol (nombres comerciales: Pepticum®, Losec®, Parizac®).  lansoprazol (nombres comerciales: Ogastro®, Opiren Flas®, Zoton®, Inhibitol®).  esomeprazol (nombres comerciales: Nexium®, Gletop®, ESOZ®).  pantoprazol (nombres comerciales: Pantozol®, Tecta®, Pantecta®, Protonix®, Somac®, Pantoloc®).

gástricas. Por otra parte, inducen vasodilatación y la microcirculación. Las prostaglandinas estimulan la secreción mucosa y de bicarbonato, aumentan el flujo sanguíneo y mantienen la estabilidad lisosomal.  Misoprostol se utiliza además en ginecología como fármaco abortivo ya que provoca contracciones del útero y tiene efectos teratogénicos por lo que no puede usarse en mujeres embarazadas.  Sales de bismuto o Poseen efecto protector local formando una capa sobre la mucosa digestiva disminuyendo la acción corrosiva del jugo gástrico. Estimulan la secreción de las prostaglandinas, tienen capacidad para unirse a sales biliares y poseen efecto bactericida frente a diferentes patógenos del tracto gastro- intestinal, incluyendo Helicobacter Pylori. Este último se debe a la formación de complejos de bismuto con la pared bacteriana, la inhibición de enzimas bacterianas (como la ureasa, catalasa, lipasa) y de la adherencia de los microorganismos a las células epiteliales.

ANTIESPASMÓTICOS

Un antiespasmódico (sinónimo: espasmolítico ) es un fármaco farmacéutico u otro agente que suprime los espasmos musculares. ESPASMO DE MUSCULO LISO Un tipo de antiespasmódicos se utiliza para la relajación del músculo liso, especialmente en los órganos tubulares del tracto gastrointestinal. El efecto es prevenir los espasmos del estómago , intestino o vejiga urinaria. Tanto la diciclomina como la hiosciamina son antiespasmódicas debido a su acción anticolinérgica. Ambos medicamentos tienen efectos secundarios generales y pueden empeorar la enfermedad de reflujo gastroesofágico. La mebeverina es un espasmolítico muscolotrópico con una acción fuerte y selectiva en el espasmo del músculo liso del tracto gastrointestinal, particularmente del colon. No tiene el efecto secundario de la acetilcolina visto comúnmente en un antiespasmódico anticolinérgico. La papaverina es un alcaloide del opio que se usa para tratar los espasmos viscerales , la disfunción eréctil y se investiga como un fármaco antipsicótico debido a su potencia para inhibir la fosfodiesterasa PDE10A. El aceite de menta se ha usado tradicionalmente como antiespasmódico, y una revisión de estudios sobre el tema encontró que "podría ser eficaz para el alivio de los síntomas en el SII " (como antiespasmódico) aunque se

necesitan estudios más cuidadosamente controlados. Un estudio posterior demostró que es un antiespasmódico eficaz cuando se realiza una prueba tópica en el intestino durante la endoscopia. Los brotes de bambú se han utilizado para los síntomas gastrointestinales y antiespasmódicos. La anisotropina , la atropina y el bromuro de clidinio también son los antiespasmódicos modernos más utilizados. ESPASMO DE MÚSCULO ESQUELÉTICO La farmacoterapia se puede usar para afecciones musculoesqueléticas agudas cuando la fisioterapia no está disponible o no ha sido completamente exitosa. Otra clase de antiespasmódicos para dicho tratamiento incluye ciclobenzaprina , carisoprodol , diazepam , orfenadrina y tizanidina. No se ha demostrado claramente la efectividad de la metaxalona , metocarbamol , clorzoxazona , baclofeno o dantroleno. Las afecciones aplicables incluyen dolor agudo de espalda o cuello, o dolor después de una lesión. El espasmo también puede verse en trastornos del movimiento que presentan espasticidad en afecciones neurológicas como parálisis cerebral, esclerosis múltiple y enfermedad de la médula espinal. Los medicamentos se usan comúnmente para los trastornos del movimiento espástico, pero la investigación no ha demostrado beneficios funcionales para algunos medicamentos. Algunos estudios han demostrado que los medicamentos han sido eficaces para disminuir la espasticidad, pero que esto no ha sido acompañado por beneficios funcionales. Se han utilizado medicamentos como baclofeno , tizanidina y dantroleno.

CORRECTORES DE pH