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Division celular histologia, Resúmenes de Histología

Repaso del tema division celular

Tipo: Resúmenes

2018/2019

Subido el 16/10/2019

Anipixi
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DIVISION CELULAR: CICLO CELULAR
Poblaciones celulares estáticas: células que ya no se dividen
(células posmitoticas) como las células del sistema nervioso central y
del musculo esquelético y cardiaco.
Poblaciones celulares estables: células que se dividen de manera
lenta para mantener una estructura normal de tejidos y órganos.
Poblaciones celulares renovables: renovación rápida o lenta, pero
exhiben una actividad mitótica regular. Las divisiones de estas células
producen 2 células hijas que se diferencian morfológicamente y
funcionalmente.
Poblaciones celulares de renovación lenta: células musculares lisas
de la mayoría de los órganos huecos, fibroblastos de la pared uterina
y las células epiteliales del cristalino del ojo.
Poblaciones celulares de renovación rápida: células sanguíneas,
epiteliales y los fibroblastos de la dermis de la piel, así como las
células de revestimiento de la mucosa del tubo digestivo.
Interfase: crecimiento continuo de la célula.
Fase M(mitosis): división del genoma.
La fase G1 es la más larga y comienza al final de la fase M: aquí la
célula reúne sustancias nutritivas y sintetiza al ARN y las proteínas
necesarias para la síntesis del ADN y la duplicación cromosómica.
Esta fase es verificada por 2 puntos de control:
Punto de control de restricción: sensible al tamaño, estado de la
célula y a las interacciones con la matriz extracelular.
Punto de control de daño del ADN en G1: verifica la integridad del
ADN recién duplicado.
El punto de control de restricción es el más importante del ciclo
celular. La célula analiza si es conveniente ingresar a la siguiente fase
o retirarse.
Fase G0: llamada así por estar fuera del ciclo
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DIVISION CELULAR: CICLO CELULAR

Poblaciones celulares estáticas: células que ya no se dividen (células posmitoticas) como las células del sistema nervioso central y del musculo esquelético y cardiaco.

Poblaciones celulares estables: células que se dividen de manera lenta para mantener una estructura normal de tejidos y órganos.

Poblaciones celulares renovables: renovación rápida o lenta, pero exhiben una actividad mitótica regular. Las divisiones de estas células producen 2 células hijas que se diferencian morfológicamente y funcionalmente.

Poblaciones celulares de renovación lenta: células musculares lisas de la mayoría de los órganos huecos, fibroblastos de la pared uterina y las células epiteliales del cristalino del ojo.

Poblaciones celulares de renovación rápida: células sanguíneas, epiteliales y los fibroblastos de la dermis de la piel, así como las células de revestimiento de la mucosa del tubo digestivo.

Interfase: crecimiento continuo de la célula.

Fase M(mitosis): división del genoma.

La fase G1 es la más larga y comienza al final de la fase M: aquí la célula reúne sustancias nutritivas y sintetiza al ARN y las proteínas necesarias para la síntesis del ADN y la duplicación cromosómica.

Esta fase es verificada por 2 puntos de control:

Punto de control de restricción: sensible al tamaño, estado de la célula y a las interacciones con la matriz extracelular.

Punto de control de daño del ADN en G1: verifica la integridad del ADN recién duplicado.

El punto de control de restricción es el más importante del ciclo celular. La célula analiza si es conveniente ingresar a la siguiente fase o retirarse.

Fase G0: llamada así por estar fuera del ciclo

Este punto de control (de restricción) es mediado por las interacciones entre la proteína de susceptibilidad al retinoblastoma (pRb) y una familia de factores de transcripción esenciales(E2F). FASE S: SE DUPLICA EL ADN, DURA ALREDEDOR DE 7.5-10H.

Replicones: sitios donde se inicia la duplicación cromosómica.

Punto de control de daño del ADN en S: monitoriza la calidad de la duplicación del ADN en esta fase.

FASE G2: LA CELULA SE PREPARA PARA SU DIVISION

Punto de control del daño del ADN en G2 y el punto de control del ADN no duplicado: evitan la progresión de la célula hacia la fase M antes de completarse la síntesis de ADN.

LA MITOSIS SE PRODUCE EN LA FASE M. Incluye la cariocinesis (división del núcleo) y la citocinesis (división de la célula) y dura alrededor de 1 hora. Punto de control del armado del huso mitótico: evita la entrada prematura a la anafase. Punto de control de la segregación de los cromosomas: evita el proceso de citocinesis hasta que todos los cromosomas se hayan separado de forma correcta. Catástrofe mitótica: causada por el mal funcionamiento de los puntos de control del ciclo celular que puede conducir a la muerte celular y al desarrollo de células tumorales. Células aneuploides: contienen un numero anómalo de cromosomas. Factor promotor de la maduración (MPF): se creía que controlaba el inicio de la mitosis. Se comprobó que está compuesto de 2 proteínas:

  1. Cdc2 (Cdk-1)
  2. Ciclina B, familia de las ciclinas que son reguladoras fundamentales del ciclo celular.

Lamina nuclear: formada por proteínas de filamentos intermedios de tipo V, las láminas A, B y C.