Earth, Apuntes de Ciencias de la Educación

¡Descarga Earth y más Apuntes en PDF de Ciencias de la Educación solo en Docsity!

Basicital de les amines El parell 'electrons no compartís la que les armines siguin básiques 1 nucleófles. Rezccionen ambácids per formar sals també reacciones ambeteciráfils. S'aprofita la basicitat de les amines per separados o purificar tos. Les arrines són bases més fortes que els alcohals, é10r5 0 agua. En algas, Sestableb un equilibri en el que es forma Phldróvwdd de Pamina protorada. La forma predominant de les amines és la forma protorada. Les arvéres aromadiques (anilines] són mess basiques que des alífatiques. Els substituents donadors d'electrons augmenten la baskitat. Els substituents amrabents d'electrors disminueben la basicitar. Irmánes: eddició d'amines al grup carbon Reacció de condensació entre una amina primána i un aldehid en la que elimina una mobécala d'H20. Amines al grup carboril: IMINES: reacció de condensació entre una arvira pelmari | un grup carbonil en la que velmina una molécula H20L EMARMINES: reacció de condensació entre ora amina secundaria | un grup carbonil. Reacció de Maillard Conjura comples de reacciona quimiques que es produetcen entra les peoteines | els sucres reductors que es donen en ascalfar. 52% de daroai rescció de Sardneper Los Nenfirosamines primarios es descomponen donant als de diaroni. Són més estables los aromatigues que les allfatiqgues. El N2 pot sor substitit per nuclacdis. Acoblament diszoie Los sals d'aridiazoni experimenten una reacció d'acoblament amb altres compeartos aromática que tinguín grups donadors d'ctectrona. 5'abtenen els colorants azokes. Eli colorants azoks, utlitzats en alrmentació, sén més polars, sobulbles en agua ino sabsorbelen