EJERCICIOS DE TAREA
1. De los siguientes compuestos, ¿cuál presenta isomería estructural de cadena con el n-octano?
a) Isopentano
b) 2,2,4-trimetilpentano
c) 2-octeno
d) 3-metilhexano
2. De los siguientes compuestos, ¿cuál presenta isomería estructural de función con el 1-butanol?
a) 2-butanol
b) Ácido butanoico
c) Dietil éter
d) Butanal
3. De las siguientes sustancias, indica cuál presenta isomería geométrica:
a) 1,1-dicloroetano
b) 1,2-dicloroetano
c) 1,1-dicloroeteno
d) 1,2-dicloroeteno
4. De las siguientes sustancias, ¿cuál presenta un carbono asimétrico?
a) Butano
b) 2-cloropropano
c) Etanol
d) 2-clorobutano
1. El 2-butanol presenta un carbono asimétrico, por tanto presenta dos estereoisómeros ópticos que son enantiómeros entre sí.
Dibújalos.
6. Dibuja la estructura e indica el número de carbonos asimétricos que presentan:
a) Ácido 2-aminopropanoico
b) 1,2-diclorociclobutano
c) Ciclohexano
d) Ácido 2,3-dihidroxibutanodioico
7. Indica cuál de los siguientes compuestos presenta diastereoisómeros:
a) Etanol
b) 1-cloropropano
c) 2-butanol
d) 2,3-dibromopentano
8. Dibuja el número total de estereoisómeros que presentan:
a) CH3-CHClOH
b) CH3-CHCl-CHBr-CH3
c) CH3-CHCl-CH3
d) CH3-CH=CH-CH3
9. El 2,3-dihidroxibutano presenta una configuración o forma meso (la cual no es ópticamente activa). Dibújalo
10. Dibuja las estructuras de los isómeros geométricos del 2-penteno, indicando su configuración.
11. Dibuja las proyecciones de Fischer de los enantiómeros del 2-clorobutano, indicando cuál es la R y cuál la S.
12. Dibuja los isómeros geométricos del 1,2-dibromociclobutano. Indica también si existe, o no, isomería óptica; en caso
afirmativo indicar los carbonos asimétricos y el número total de estereoisómeros.
