Albinismo: Causas, Síntomas y Riesgo, Diapositivas de Biología

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ALBINISMO

Alessia gironacci

Profesora: luz américa

Grado:8-

¿QUE ES EL ALBINISMO?

• (^) El albinismo es un grupo de enfermedades hereditarias que afectan la

manera en que el cuerpo produce o distribuye el pigmento. Las personas

con albinismo tienen una cantidad reducida de pigmento en los ojos, el pelo

y la piel.

• (^) En general, existen dos categorías mayores de albinismo que causan

problemas de visión, incluyendo visión baja. Una de éstas categorías es

denominada albinismo oculocutáneo ( AOC ). El AOC causa una disminución

del pigmento en los ojos, el cabello y la piel.

• (^) El segundo tipo de albinismo es denominado albinismo ocular, el cuál afecta

principalmente a los ojos, mientras que la piel y el cabello son de color

normal o casi normal. Ya que un niño con albinismo ocular no presenta una

diferencia en su apariencia externa, problemas oculares pueden ser los

primeros síntomas de albinismo

SÍNTOMAS DE ALBINISMO

El albinismo puede causar una amplia gama de problemas en los ojos. Debido a que no todas las personas con albinismo tienen una notable falta de pigmento en la piel o el cabello, algunas condiciones de los ojos pueden ser el primer signo de albinismo. Algunos síntomas incluyen:

• (^) Nistagmo (movimiento involuntario y rápido de los ojos);
• (^) Estrabismo (desviación de los ojos);
• (^) Sensibilidad a la luz brillante (fotofobia);
• (^) Errores de refracción, como la hipermetropía, visión corta (miopía) y astigmatismo;
• (^) Visión monocular (dependiendo de la visión en un solo ojo);
• (^) Hipoplasia foveal, una condición en la cual la retina (el tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo) no se desarrolla normalmente antes del nacimiento y durante la infancia;
• (^) Un problema del nervio óptico debido a que las señales enviadas desde la retina no utilizan las rutas nerviosas habituales; y
• (^) Un problema del iris debido a que la zona coloreada en el centro del ojo no tiene suficiente pigmento para filtrar la luz difusa que entra en el ojo (llamado transiluminación del iris).

¿QUIÉNES CORREN EL RIESGO DE SUFRIR ALBINISMO?

• (^) El albinismo es un trastorno genético hereditario. Ambos padres deben ser portadores del gene de albinismo para tener un hijo con albinismo.
• (^) El gene de albinismo es un gene recesivo, lo que significa que un niño tiene que recibir una copia de ambos padres para desarrollar la condición. Si el niño recibe una copia del gene de sólo uno de los padres, él o ella no tendrá síntomas de albinismo. Si ambos padres son portadores del gene, la probabilidad de que el bebé nazca con albinismo es de una entre cuatro.
• (^) Un tipo de albinismo, llamado "albinismo ocular ligado al cromosoma X", es heredado de la madre. En este caso, el gene de albinismo se encuentra en un cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El albinismo ocular ligado al cromosoma X aparece casi exclusivamente en hombres. El gene se transmite de madres que no desarrollaron la condición, a hijos. Las madres generalmente tienen una visión normal. Por cada hijo nacido de una madre portadora del gene, la probabilidad de desarrollar albinismo ocular ligado al cromosoma X es de una entre dos.