esclerosis amiotrofica, Diapositivas de Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente

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ESCLEROSIS

LATERAL

AMIOTROFIC

A

PRESENTADO POR: Masiel Vivas Mantari.

CEREBRO

MEDULA ESPINAL NERVIOS

- https://youtu.be/rWfwX8JSKf8?si=wPcBaihB72cS7h7L - https://youtu.be/4mSSRjN-ySg?si=QbvUSL_g6Gmx-lOn

VIDEOS PARA ENTENDER MAS AFONDO ……….

¿QUÉ TIENEN EN COMÚN ESTAS ENFERMEDADES?

**- Daño progresivo de neuronas motoras (superiores, inferiores o ambas).

• Músculos sin inervación → debilidad, atrofia, fasciculaciones y dificultad para respirar o tragar.
• En la mayoría no se conoce una causa única, pero sí mecanismos genéticos y celulares implicados.**

CUANDO LAS NEURONAS MOTORAS SE ENFERMAN, EL CUERPO EMPIEZA A

PERDER FUERZA… PERO LA MENTE, LOS SUEÑOS Y LOS SENTIMIENTOS

PERMANECEN INTACTOS. DETRÁS DE CADA DIAGNÓSTICO HAY UNA PERSONA

QUE LUCHA CADA DÍA PARA NO PERDER SU VIDA TAL COMO LA CONOCÍA.

NO SIEMPRE SE SABE POR QUÉ UNA PERSONA PADESE DE ESTA ENFERMEDAD, PERO SÍ SABEMOS QUE EL ENTORNO TIENE MUCHO QUE VER.

Una mutación genética específica (por ejemplo SOD1) es suficiente para que la persona desarrolle ELA (o con alta probabilidad), la mutación puede generar una proteína mal plegada que se acumula y daña motoneuronas, lo que desencadena la degeneración o muerte y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular. CAUSAS (Defecto Genético)

ESTRES OXIDATIVO Un tipo de estres quimico inducido a/ expocisiones a METALES PESADOS (Plomo,Mercurio,Magneso); PESTICIDAS y PRODUCTOS QUIMICOS agricolas ; Actividad Fisica Intensa.

SIGNOS

• (^) Tropezones y caídas.
• (^) Torpeza en las manos por la perdida de fuerza.
• (^) Llanto, risa o bostezos inapropiados.
• (^) Cambios cognitivos y de comportamiento.
• (^) Dificultad para hablar ( disartria)

SISTOMAS

• (^) Debilidad Muscular (especialmente en brazos, piernas o manos).
• (^) Problemas para tragar ( disfagia)
• (^) Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua. Dificultad para respirar en etapas avanzadas.

Aunque no tiene cura , existen tratamientos que ayudan a ralentizar el avance y mejorar la calidad de vida: TRATAMIENTO

- Riluzol: retrasa la progresión de la enfermedad. - Edaravona: reduce el daño oxidativo en las neuronas. - Fisioterapia y terapia ocupacional: ayudan a mantener la movilidad. - Terapia del habla: mejora la comunicación. - Soporte respiratorio: en etapas avanzadas (ventilación asistida). - Apoyo psicológico: tanto para el paciente como para la familia.

PRONÓSTICO Y ESPERANZA Generalmente, la esperanza de vida después del diagnóstico es de 3 a 5 años, aunque hay casos excepcionales, como el de Stephen Hawking, que vivió más de 50 años con ELA. Gracias a los avances médicos, la calidad de vida puede mantenerse por más tiempo con cuidados integrales.

CONCLUSIÓN

La Esclerosis Lateral Amiotrófica nos recuerda la importancia de la empatía y la

investigación médica. Aunque destruye los músculos, no destruye la mente ni el espíritu

de quienes la padecen. Cada paciente con ELA nos enseña el valor de la vida, la fuerza y la

esperanza ante lo imposible.

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