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esquema cadena respiratoria, Ejercicios de Bioquímica

Esquema cadena respiratoria trabajo compensatorio de bioquímica 2

Tipo: Ejercicios

2021/2022

Subido el 30/04/2023

jhonatan-vasquez-rojas
jhonatan-vasquez-rojas 🇧🇴

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Bioquímica 2 practicas
Vasquez rojas jhonatan
Paralelo F
ESQUEMA CADENA RESPIRATORIA
NOMBRE DE LA VIA: cadena respiratoria
UBICACIÓN: Este proceso se lleva a cabo dentro de la mitocondria
OBJETIVO BIOLOGICO O FUNCION CELULAR:
Su principal función es el trasporte coordinado de protones y electrones, para producir energía en
forma de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico
CLASIFICACION: LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA: lineal
FUNCION: CATABOLICA O ANABOLICA: catabólica
SUSTRATOS QUE INICIAN LA VIA Y SUS ORIGENES:
NADH y el FADH2, que son producidos en la glucólisis, la beta-oxidación de ácidos grasos y el ciclo
de Krebs (o ciclo del ácido cítrico). Estos sustratos se oxidan en la cadena respiratoria liberando
protones (H+) y electrones (e-) que son transportados a través de una serie de complejos
enzimáticos en la membrana mitocondrial interna
PRODUCTOS FINALES Y SUS DESTINOS:
Agua (H2O) y ATP. Durante la cadena respiratoria, los electrones se transfieren de los sustratos
(como NADH y FADH2) a través de una serie de complejos enzimáticos en la membrana
mitocondrial interna, lo que genera un gradiente de protones (H+) a través de la membrana.
El destino final del ATP producido en la cadena respiratoria es proporcionar energía para las
células y permitir la realización de diversas funciones celulares, tales como la biosíntesis, el
mantenimiento de potenciales eléctricos, la contracción muscular y la transmisión sináptica, entre
otras. Por otro lado, el agua producida en la cadena respiratoria es eliminada del cuerpo a través
de diferentes mecanismos, como la orina, la sudoración y la respiración
REACCIONES IMPORTANTES DE LA VIA: PUNTOS DE CONTROL DE GENERACION DE ENERGIA
NADH/FAD, ETC:
Los puntos de control más importantes son: hay tres complejos principales en la cadena
respiratoria (I, III y IV) que contienen subunidades reguladoras que pueden ser fosforiladas,
desfosforiladas, modificadas por proteínas accesorias y reguladas por la concentración de iones y
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Bioquímica 2 practicas

Vasquez rojas jhonatan

Paralelo F

ESQUEMA CADENA RESPIRATORIA

NOMBRE DE LA VIA: cadena respiratoria

UBICACIÓN : Este proceso se lleva a cabo dentro de la mitocondria

OBJETIVO BIOLOGICO O FUNCION CELULAR:

Su principal función es el trasporte coordinado de protones y electrones, para producir energía en forma de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico

CLASIFICACION: LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA: lineal

FUNCION: CATABOLICA O ANABOLICA: catabólica

SUSTRATOS QUE INICIAN LA VIA Y SUS ORIGENES:

NADH y el FADH2, que son producidos en la glucólisis, la beta-oxidación de ácidos grasos y el ciclo de Krebs (o ciclo del ácido cítrico). Estos sustratos se oxidan en la cadena respiratoria liberando protones (H+) y electrones (e-) que son transportados a través de una serie de complejos enzimáticos en la membrana mitocondrial interna

PRODUCTOS FINALES Y SUS DESTINOS:

Agua (H2O) y ATP. Durante la cadena respiratoria, los electrones se transfieren de los sustratos (como NADH y FADH2) a través de una serie de complejos enzimáticos en la membrana mitocondrial interna, lo que genera un gradiente de protones (H+) a través de la membrana.

El destino final del ATP producido en la cadena respiratoria es proporcionar energía para las células y permitir la realización de diversas funciones celulares, tales como la biosíntesis, el mantenimiento de potenciales eléctricos, la contracción muscular y la transmisión sináptica, entre otras. Por otro lado, el agua producida en la cadena respiratoria es eliminada del cuerpo a través de diferentes mecanismos, como la orina, la sudoración y la respiración

REACCIONES IMPORTANTES DE LA VIA: PUNTOS DE CONTROL DE GENERACION DE ENERGIA NADH/FAD, ETC:

Los puntos de control más importantes son: hay tres complejos principales en la cadena respiratoria (I, III y IV) que contienen subunidades reguladoras que pueden ser fosforiladas, desfosforiladas, modificadas por proteínas accesorias y reguladas por la concentración de iones y

moléculas a través de la membrana mitocondrial. La actividad de estos complejos puede ser modulada para ajustar la producción de ATP.

Los principales puntos de generación de energía de la cadena respiratoria son los siguientes:

  1. Complejo I: este complejo es responsable de la oxidación de NADH y la transferencia de electrones a la cadena respiratoria. Durante este proceso, se generan protones que son liberados al espacio intermembrana de la mitocondria. La energía liberada por el flujo de electrones a través del complejo I se utiliza para impulsar la transferencia de protones.
  2. Complejo III: este complejo recibe los electrones transferidos por el complejo I y los utiliza para bombear más protones hacia el espacio intermembrana. Además, el complejo III se encarga de la transferencia de electrones a través de la coenzima Q y la liberación de protones hacia el espacio intermembrana.
  3. Complejo IV: este complejo es el encargado final del proceso de transferencia de electrones y se encarga de la reducción del oxígeno molecular a agua, liberando protones hacia el espacio intermembrana. La energía liberada en este proceso se utiliza para impulsar la producción de ATP.
  4. ATP sintasa: esta enzima se encarga de la producción de ATP a partir de la energía almacenada en el gradiente de protones generado a través de la cadena respiratoria. Los protones fluyen hacia la matriz mitocondrial a través de la ATP sintasa, generando ATP

TIPO DE REGULACION: ALOSTERICA (MOLECULAS ACTIVADORA O INHIBIDORAS) U HORMONAL

Alostérica

BALANCE ENERGETICO: FORMULA, Y EN CASO DE QUE GENERE O GASTE ENERGIA INDICAR CUANTO:

No produce ni se gasta energía solo transmite protones y electrones a la fosforilación oxidativa

La fórmula de la reacción de la cadena respiratoria es la siguiente:

NADH + H+ + 1/2 O2 + ADP + Pi → NAD+ + H2O + ATP

PARTICIPACION DE VITAMINAS (COENZIMAS): no existe

PATOLOGIAS ASOCIADAS:

  1. Síndrome de Leigh: es un trastorno genético que afecta la función de la cadena respiratoria en las mitocondrias y se caracteriza por la degeneración progresiva de los ganglios basales del cerebro.
  2. Encefalopatía mitocondrial: es un grupo de trastornos genéticos que afectan el funcionamiento de la cadena respiratoria en las mitocondrias y se manifiestan en una amplia variedad de síntomas, como debilidad muscular, retardo cognitivo, ataxia y ceguera.