Esquema de histologia, Esquemas y mapas conceptuales de Histología

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA

SALUD

UNIDAD ACADÉMICA: ESCUELA

ACADÉMICA PROFESIONAL DE

MEDICINA HUMANA

GUÍA DE PRÁCTICA: HISTOLOGÍA HUMANA

DOCENTE RESPONSABLE: STAFF DE DOCENTES

2023 - II

PRÓLOGO

La presente Guía de Prácticas, es elaborada como base orientadora en las prácticas de pre-grado para los alumnos , aptos para llevar la Asignatura de HISTOLOGIA, de la Facultad de Ciencias de la Salud, Escuela Profesional de Medicina Humana, de la Universidad NORBERT WIENER. En cada capítulo, se desarrolla el aspecto teórico básico y fundamental de la práctica a realizar, así como la descripción sucinta y clara de cada una de las láminas histológicas a observar, la que necesariamente se complementa con lo desarrollado en las clases teóricas, con la revisión de uno o más textos que figuran en la bibliografía del silabo de la asignatura y con las explicaciones u orientaciones brindadas por cada uno de los docentes en la práctica correspondiente. Insistiremos en hacer comprender al alumno, que la Histología en la actualidad, no es puramente morfológica, sino que debe necesariamente complementarse con el aspecto histofisiológico de cada uno de los tejidos de nuestro organismo y que deben estar totalmente en coordinación y complementación para permitir la correspondiente homeostasis orgánica. Esta guía, está sujeta a correcciones, adiciones y/o ampliaciones de conceptos o definiciones, en relación a:  Material disponible para el desarrollo de las prácticas, preferentemente de las diferentes coloraciones especiales practicada en tejidos. (HISTOQUIMICA) y de reacciónantígeno , anticuerpo. (INMUNO HISTOQUIMICA) , las deINMUNO FLORESENCIA Y MICROSCOPIA ELECTRONICA  Las actualizaciones bibliográficas, que sobre la materia en particular y/o en las ciencias médicas en general, se desarrollen progresivamente. STAFF DE DOCENTES

TECNICAS HISTOLOGICAS

Es el conjunto de procedimientos que se utilizan para el estudio microscópico de células, tejidos u órganos. Puede ser: “IN-VIVO” ó “POST-MORTEM” ESTUDIO “IN-VIVO” : Como su nombre lo indica, consiste en la observación microscópica de elementos vivosempleando o no colorantes vitales. 1.- ESTUDIO IN-VIVO SIN COLORANTES VITALES: Cuando se observa directamente una muestra, sin emplear colorante alguno, se le denominatambién examen directo y puede emplearse el microscopio de contraste de fase. Ejemplo: Observación directa de una gota de sangre para identificar los elementos formes. Para esto, se coloca la gota de sangre recién extraída sobre una lámina portaobjeto e inmediatamente se le coloca una laminilla cubre-objeto y se procede a observar almicroscopio. 2.- ESTUDIO IN-VIVO CON COLORANTES VITALES: Colorante vital, es aquél que no destruye la estructura celular, no son tóxicos. Entre éstos podemos mencionar: Rojo Neutro, Azul de Tripán, Verde Jano. El estudio puede ser INTRAVITAL (cuando se inocula el colorante en un ser vivo) y SUPRAVITAL (cuando se colorean células libres o exfoliadas de secreciones orgánicas, o fragmentos de tejidos de diferentes órganos obtenidos por Biopsias o procedimientos quirúrgicos). ESTUDIO “POST – MORTEM”: Este examen requiere necesariamente, de la muerte de un ser vivo, para poder obtenermuestras de diferentes tejidos orgánicos, para su estudio microscópico. En el caso de seres humanos fallecidos (cadáveres) al procedimiento se le denomina NECROPSIA. Las muestras de tejidos obtenidos in-vivo o post-mortem, tienen un adecuado procedimiento histológico, que se denomina PROCEDIMIENTO HISTOTECNOLOGICO. PROCEDIMIENTO HISTOTECNOLOGICO: El procesar tejidos orgánicos, requiere de los siguientes pasos:

1.- FIJACION: Empleando sustancias fijadoras, que tienen como finalidad detener el proceso de descomposición biológica de los tejidos orgánicos. La sustancia universalmente empleada es el FORMOL ó FORMALINA, por su menor costo y fácil dilución al 10% ó 20 %. También existen los fijadores de ZENKER, KELLY, CARNOY y de BOUIN. 2.- DESHIDRATACION: Consiste en someter al tejido a la acción de alcoholes de menor a mayor grado, es decir, de 75º a 100º. 3.- BAÑO DE PARAFINA: Se somete el tejido a la acción de parafina líquida para darle mayor consistencia. 4.- FORMACION DEL BLOQUE DE PARAFINA: Se forma un bloque de parafina, que contenga en uno de sus lados el tejido procesado, este paso es también llamado INCLUSION DE TEJIDOS. 5.- MICROTOMIA: Después de tener sumamente sólido el bloque de parafina, se somete a accióndel Micrótomo, para obtención de cortes en micras (3 a 5 micras) que se extienden adecuadamente sobre una lámina portaobjeto, previamente cubierta con albúmina para que se adhiera bien la muestra incluida en parafina. 6.- COLORACION: Extendida la muestra en la lámina porta-objeto, se elimina la parafina con acción del Xilol y se procede a colorear, con HEMATOXILINA-EOSINA, que es la coloración fundamental para todo tejido y que tiene sus respectivos pasos o tiempos. CITOLOGIA Todos los organismos vivos tienen su unidad biológica y funcional, que es la CELULA y que a su vez, está constituida por: Membrana citoplasmática, Citoplasma y Núcleo, pero que además presenta diferentes formas. ESTRUCTURA CELULAR: 1.- MEMBRANA CITOPLASMATICA o PLASMALEMA: Considerada como una membrana limitante entre el interior y el exterior celular, es asimétrica y dinámica. A la microscopía electrónica, se considera hoy en día que está constituida por una capa bimolecular de fosfolípidos, en la que se intercalan unidades globulares de proteína a intervalos variables para formar un mosaico con la capa de lípidos (“modelo de mosaico fluido”) y que tiene zonas hidrófobas e hidrófilas. Funciones:

• Conserva la integridad celular, sirviendo de barrera, entre el medio intra y extracelular.
• Regula el paso de sustancias del interior y del exterior (Difusión

blastodérmicas y siempre tienen en su proximidad, tejido conectivo vascularizado e inervado. CLASIFICACION: 1.- Epitelios de membrana o de revestimiento2.- Epitelios glandulares o secretores 3.- Neuroepitelios o epitelios sensoriales. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO O DE MEMBRANA: Son aquellos epitelios que tienen por función cubrir las superficies internas o externas delorganismo, protegiendo al tejido conectivo adyacente que lo sostienen y nutre. Se clasifica en: 1.- Según el número de estratos o capas que posee, en: A) SIMPLES, si están constituidos por una sola capa o un solo estrato de células y B) COMPUESTOS Ó ESTRATIFICADOS, si presentan 02 o más estratos o capascelulares. 2.- Según la forma de las células (del estrato más externo), en: A) PLANOS ó ESCAMOSOS ó PAVIMENTOSOS. B) CUBICOS C) CILINDRICOS Ó COLUMNARES EPITELIOS GLANDULARES: Es el conjunto de células, que tienen como función primordial la secreción de sustancias;comúnmente se les conoce como glándulas. Tipos: 1) Glándulas de secreción externa ó Exocrina, que vierten su secreción a través de unsistema de conductos y poseen una porción secretora y otra excretora.

2. Glándulas de secreción interna ó Endocrinas, que vierten su secreción directamentea la sangre, tejido intersticial o células vecinas (secreción paracrina). También se pueden clasificar según su mecanismo de secreción en: A) Merocrinas ó Ecrinas, cuando no hay pérdida de la integridad celular y lasecreción es por Exocitosis. B) Apocrinas, cuando al secretar gránulos, arrastran una pequeña cantidad decitoplasma y de Membrana celular apical. C) Holocrinas, cuando la secreción compromete la integridad total celular.Otra clasificación, es de acuerdo a la naturaleza de su secreción, en:
3. Serosos
4. Mucosos
5. Mixtos

PRACTICA N 01 - 1

EPITELIO SIMPLES

1.- EPITELIO MONOESTRATIFICADO PLANO (SIMPLE PLANO)

2.-EPITELIO MONOESTRATIFICADO CUBICO

3.-EPITELIO MONOESTRATIFICADO CILINDRICO SECRETOR

4.-EPITELIO CILINDRICO SIMPLE CON CHAPA ESTRIADA Y

CELULAS CALICIFORMES

5 - EPITELIO CILINDRICO SIMPLE CILIADO CON CELULAS

MUCIPARAS.

6.- EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO CILINDRICO CILIADO

LAMINA H-001.- Muestra : CORTE DE RIÑON. Coloración : HEMATOXILINA

- EOSINA (H-E)Objetivo : EPITELIO PLANO SIMPLE. DESCRIPCION : En esta lámina vea a menor aumento, sobre la zona cortical renal, identifique un glomérulo y luego observe esta estructura a mayor aumento, donde podrá apreciar que hacia un extremo posee un espacio claro (vacío no coloreado) que se denomina ESPACIO DE BOWMANN ; el cuál, estálimitado por 02 hojas, una parietal (más externa) y la otra visceral (más interna). Ambas hojas, forman la CAPSULA DE BOWMANN. Ahora, fije su observación sobre la hoja parietal, donde confirmará que está constituida por una sola capa de células aplanadas de núcleo basófilo y ligeramentealargado. Esta disposición en una sola capa de células aplanadas, corresponde al EPITELIO PLANO SIMPLE

LAMINA H- 004 Muestra : CORTE DE TRAQUEA. Coloración : HEMATOXILINA – EOSINA (H-E) Objetivo : EPITELIO PSEUDOESTRATIFICO CILINDRICOCILIADO. DESCRIPCIÓN : En esta lámina enfoquen a menor aumento directamente sobre el epitelio y luego a mayor aumento, verificará que este epitelio está constituido por células cilíndricas altas, con sus núcleos dispuestos a diferente nivel, dándole un aspecto de falsa estratificación o pseudoestratos (parece tener varias capas) pero, si observamos detenidamente, veremos que cada de uno de los núcleos corresponden a una determinada célula ubicada en diferente nivel sin ningún orden de estratificación. Hacia la zona apical de estas mismas células se aprecian pestañas vibrátiles o cilios. Ubicados alternadamente entre las células cilíndricas ciliadas observaremos otras células también cilíndricas con una vacuola de mucina (moco) supranuclear que le da el aspecto de copa o cáliz y que corresponde alas células caliciformes o secretoras.

LAMINA H-006.- Muestra : PULPEJO DE DEDO Coloración : HEMATOXILINA – EOSINA (H-E) Objetivo: EPITELIO POLIESTRATIFICADO PLANO QUERATINIZADO EPITELIO ESTRATIFICADOCUBICO. DESCRIPCIÓN : En esta oportunidad nos concentraremos directamente sobre la EPIDERMIS que como podrá observar está constituida por varias capas o estratos, presentando células planas en la capa superficial y un recubrimiento de queratina, por lo que recibe el nombre de EPITELIO POLIESTRATIFICADO PLANO QUERATINIZAD

En esta lámina, a menor aumento, enfoque directamente hacia la dermis superficial (zona inmediatamente adyacente al epitelio) donde identificaremos unas estructuras pequeñas de formatubular, que vienen a ser los conductos de las glándulas sudoríparas. A mayor aumento, verificaremos que estos conductos están tapizados por dos capas de células cúbicas, de citoplasmas claro y núcleo redondo, basófilo. Este es un EPITELIO ESTRATIFICADO CÚBICO , que corresponde a la porción excretora de dichas glándulas. También se puede identificar la porción secretora de estas mismas glándulas, que se encuentran mayormente en la dermis profunda y está constituida por una sola capa de células cúbicas ( epitelio simple cúbico ). LAMINA H- 0 07.- Muestra : CORTE DE ESÓFAGO Coloración : HEMATOXILINA – EOSINA (H-E) Objetivo : EPITELIO POLIESTRATIFICADO PLANO NO QUERATINIZADO. DESCRIPCIÓN : Observe a menor aumento y recorra toda la extensión del corte histológico identificando una franja ancha, homogénea hacia la parte libre (luz del órgano)

PRACTICA N 02

TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO

El tejido conectivo, derivado del mesénquima (tejido mesenquimal) se caracteriza por tenerabundante material intercelular o matriz (sustancia fundamental amorfa y fibras) y células. FUNCIONES DEL TEJIDO CONECTIVO:

1. Proporciona soporte estructural e interconecta a otros tejidos.
2. Intervienen específicamente en la defensa orgánica mediante el mecanismo de inflamación, mediante la participación celular (específicamente con su función fagocítica)y la formación de anticuerpos.
3. Participa en el mecanismo de intercambio entre las células y la circulación sanguínea y linfática.
4. Participa del mecanismo de reparación tisular. **COMPONENTES DEL TEJIDO CONECTIVO:
5. CELULAS.-** a) Propias o fijas: fibroblastos, adipocitos, pericitos. b) Libres o migrantes: monocitos ó macrófagos, mastocitos o células cebadas, plasmocitoso células plasmáticas y leucocitos o glóbulos blancos (provienen de la sangre) 2) MATRIZ EXTRACELULAR.- A) SUSTANCIA AMORFA, que es fluida o viscosa en el tejido conectivo laxo; densa en la matriz cartilaginosa y dura en la matriz ósea. Conformada por glucosaminoglucanos (GAG), proteoglucanos y glucoproteínas. B) FIBRAS: Reticulares, colágenas y elásticas. **VARIANTES DEL TEJIDO CONECTIVO:
6. T. C. PROPIAMENTE DICHO: a) LAXO :** En la dermis superficial, mayor celularidad que fibras. b) DENSO: - Irregular (No Modelado) en dermis, periostio, pericondrio.

- Regular (Modelado) en tendones y ligamentos. 2) T. C. ESPECIALIZADO: cartilaginoso,oseo,adiposo etc

TEJIDO CONECTIVO

TEJIDO CONECTIVO: LAXO – DENSO NO MODELADO – ADIPOSO

UNILOCULAR – MUCOIDE – MESENQUIMAL.

LAMINA H-008.- Muestra Coloraci ón Objetivo

: PULPEJO DE DEDO

: HEMATOXILINA – EOSINA (H-E)

: TEJIDO CONECTIVO LAXO, DENSO

NOMODELADO Y ADIPOSO

UNILOCULAR.

DESCRIPCION :

En esta lámina, en la que reconoció la epidermis y sus capas, nos permitirá ahora reconocer una variedad de tejido conectivo, el LAXO , que lo podemos observar inmediatamente por debajo del epitelio (DERMIS PAPILAR) y es de coloración rosada tenue, con escasas fibras colágenas y escasas células fusiformes correspondientes a fibroblastos. Por debajo de la Dermis Papilar, encontramos la DERMIS RETICULAR, aquí encontramos gran cantidad de fibras colágenas de color rosado, dispuestas desordenadamente, y que corresponden al TEJIDO CONECTIVO DENSO NO MODELADO. En la zona inmediatamente inferior a la dermis profunda o reticular, conocida también como HIPODERMIS , donde a menor aumento apreciaremos un área semejante a una “malla” de finos tractos con espacios no coloreados (zonas negativas a la H-E). A mayor aumento, comprobaremos que cada uno de los espacios no coloreados es de forma redondeada y que presentan un núcleo basófilo, aplanado, rechazado hacia la periferie y que corresponde a una CELULA ADIPOSA. El conjunto de estas células dispuestas en forma de “malla” forman el TEJIDO ADIPOSO COMUN Ó UNILOCULAR.

RECONOCIMIENTO DE FIBRAS CONSTITUYENTES

DEL TEJIDO CONECTIVO: FIBRAS ELASTICAS –

FIBRAS RETICULARES – FIBRASCOLÁGENAS.

LAMINA H-011.- Muestra : CORTE DE ARTERIA AORTA. Coloración : DE VERHOEFF Objetivo : RECONOCIMIENTO DE FIBRAS ELASTICAS. DESCRIPCION : En la presente lámina observaremos directamente hacia la CAPA MEDIA del órgano, donde podrá apreciar, tanto a menor como a mayor aumento gran cantidad de formaciones de aspecto “ensortijado” de color pardo oscuro que se extienden por toda la capa media de la arteria y que corresponden a las FIBRAS ELASTICAS. LAMINA H-012.- Muestra : CORTE DE BAZO. Coloración : DE WILDER (NITRATO DE PLATA). Objetivo : RECONOCIMIENTO DE FIBRAS RETICULARES. DESCRIPCION : Al incidir en el presente corte histológico a mayor aumento, observará la existencia de numerosospuntos de color negruzco, que corresponden a los núcleos de las células del órgano. Entre éstos, existen finas fibras también de color negruzco que se disponen en forma entrecruzada (a manera de red) que constituyen las FIBRAS RETICULARES.

LAMINA H-013.- Muestra: CORTE DE GLANDULA MAMARIA. Coloración : DE MALLORY. Objetivo: RECONOCIMIENTO DE FIBRAS COLÁGENAS. DESCRIPCION : En este corte histológico de glándula mamaria observará a menor aumento, áreas que le recuerdan el tejido adiposo común, que no se colorean y tienen el núcleo rechazado a la periferie; adyacente a ellos hay unas estructuras de forma ovoide, con células voluminosas de citoplasma claro espumoso, que vienen a ser los cortes transversales de las glándulas (acinos glandulares) del órgano. Entre estas dos estructuras descritas, observará la distribución de haces densos de unas fibras de color azul, que a mayor aumento verificará que son unas más gruesas que las fibras reticulares y que corresponden a las FIBRAS COLÁGENA