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Esquemas de Vacunas de 0 a 9 años
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
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VACUNA Posibles reacciones Precauciones
BCG Unica 0.1 ml Intradermica
Enfermedad moderada o grave, con o sin fiebre, posponer la vacunación. Personas recién nacidos con peso menor a 2000 g, posponer la vacunación hasta alcanzar el peso igual o mayor a 2000 g. Diferir la vacunación de las personas con enfermedades de la piel como extrema, dermatitis, y si Dios Isco Mac City o Asís o Ema Jonas. Posponer la vacunación de las personas que reciban tratamiento para la infección hasta antes de la tuberculosis. La aplicación simultánea con las dos vacunas es posible siempre cuando no
Hepatitis B Única 0.5 ml Intramuscular
Reaccionaría grave a una dosis previa o cualquier componente de la vacuna. Se contraindica. Para las personas recién nacidos de madres AgsHB- positivas, y la inmunoglobulina de la hepatitis B y la vacuna contra la hepatitis B deben ser administradas dentro de las primeras 12 horas después de nacimiento independientemente del peso
Primera 2 meses
Cero en el momento de la detección o visita
Segunda (^4) meses
Uno a dos meses después de la primera dosis
Tercera 6 meses
Uno a dos meses después de la segunda dosis
Cuarta ( refuerzo) 18 meses
Seis a 12 meses después de la tercera dosis
Dpt
Única 0.5 ml Intramuscular
Primera 2 meses
En el momento de la detección la visita
Segunda 4 meses
Uno a dos meses después de la
Primera 2 meses
En el momento o la detección o visita
Segunda 4 meses
Primer a segundo mes después de la primera dosis
Rotavirus monovalent e RV1(Bélgica)
Rotavirus pentavalente RVS(EUA)
1.5ml
2 ml
Oral
Oral
Diarrea por rotavirus
dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación; en ocasiones hay aumento de volumen local mayor a 5 cm, que desaparecen las siguientes 48 horas sin tratamiento. Fiebre mayor a 40°, llanto persistente por más de tres horas, diarrea, vómitos, somnolencia y malestar general. Disminución o pérdida del apetito e irritabilidad.
Inmunización activa contra difteria, tosferina y tétanos. Se aplica de manera rutinaria en niños de cuatro años como refuerzo al esquema primario.
No se aplica a mayores de seis años con 11 meses y 29 días de edad. Reacción alérgica grave. Encefalopatía sin una causa identificadas durante los siete días después de la administración de una dosis previa de vacuna hexavalente, de PT o de PTA. Desorden neurológico. El daño celular previo no la contra indica.
En el sitio de la aplicación puede presentarse a las 48 horas dolor, el tema, edema, mayor sensibilidad en duración puede persistir por dos a tres días. De 24 48 horas después de la vacunación se puede presentar fiebre de 38 °C y hasta 39 °C. Escalofríos, irritabilidad, llanto constante en lactantes y malestar general.
Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus. Vacunación rutinaria a partir de los dos meses de edad y hasta los siete meses con 29 días.
Reacción de lejitos grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna no administrarse si existe el antecedente o padece alguna malformación intestinal. Debe evitarse en algunas enfermedades inmunológicas como la inmunodeficiencia combinada grave. Debe posponerse en el caso de diarrea o vómito.
Diarrea era estabilidad, poco frecuente el dolor abdominal, flatulencias y dermatitis.
Diarrea vómito, fiebre y somnolencia. Puede presentarse síntomas del tracto respiratorio superior como rinorrea.
Hexavalente DPaT+VPI+Hi B+HepB
Difteria, Tosferina, Tetanos, Poliomielitis, Hepatitis B y enfermedades graves por haemophilus influenzae tipo B, como neumonia y meningitis
0.5 ml Intramuscular
En los menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho. A partir de los 18 meses, en la región deltoidea del brazo izquierdo
Eritema, induración y dolor seguido de cicatrización en los tres meses siguientes. La evolución habitual en un paciente vacunado con BCG. A la aplicar la vacuna parece una pápula edematosa que permanece 15 a 30 minutos.
Aplicación rutinaria del nacimiento. Personas recién nacidos de madres portadoras del virus de la hepatitis B. Las personas con infección por VIH
Reaccionaría grave a una dosis previa o cualquier componente de la vacuna. Se contraindica. Para las personas recién nacidos de madres AgsHB-positivas, y la inmunoglobulina de la hepatitis B y la vacuna contra la hepatitis B deben ser administradas dentro de las primeras 12 horas después de nacimiento independientemente del peso
Dolor con más también ocurre en el sitio de la inyección, eritema, inflamación e induración. Fatiga cefalea irritabilidad temperatura mayor 37.7c.
Indicaciones Estrategia de vacunación universal para todas las personas recién nacidos con peso mayor a 2000 g, previo a su egreso del hospital lo más pronto posible después de nacimiento. Vacunar a niños y niños menores de cinco años excepcionalmente a menores de 14 años que no hayan sido vacunados
Contraindicaciones Embarazo. Personas enfermas de leucemia, linfomas,neoplasias malignas. Personas con tratamiento inmunosupresor corticoesteroides, evitar la vacunación durante el tratamiento niñas y niños con antecedentes de hermanos fallecidos precozmente por sospechas de y BP o con sospecha clínica.
Disfteria, tosferina y tétanos
Región deltoidea por tricipital del brazo izquierdo
Refuerzo a los 4 años
Está indicada para la inmunización activa contra disfteria, VHB, tosferina, tétanos, poliomelitis e infecciones invasivas por HiB en personas menores de cinco años de edad. La vacunación es universal para todos los menores de un año y menores de cinco años con esquema incompleto
Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna. Encefalopatía sin una causa identificado durante los siete días después de la administración de una dosis previa de vacuna hexavalente. Desorden neurológico progresivo, diferir la vacuna hasta que el estado neurológico se haya estabilizado y diagnosticado.
Hepatitis B
Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo izquierdo Al nacer
Tuberculosis meningea y miliar.
Sitios de aplicación
Región deltoidea de brazo derecho
Edad y frecuencia
Al nacer
Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, aplazar la vacunación. Antecedentes de fiebre de 40 °C o más en las 48 horas posteriores a la vacunación con hexavalente, DPT o DPaT, Se deben tomar precauciones para el control de la temperatura. Antecedentes de desmayos o estado similar al choque durante las 48 horas siguientes a ver recibido una dosis, vigilar al sujeto posterior a la vacunación. Antecedentes de crisis convulsivas durante los tres días posteriores de haber recibido una dosis previa de hexavalente, vigilar el sujeto posterior a la vacunación. Antecedente y te llanto inconsolable, persistencia que dura tres horas o más dentro de las 48 horas después de haber recibido una dosis. Antecedentes de síndrome Guillainbarr dentro de seis semanas después de una dosis. Historia de reacciones de hipersensibilidad tipo Arthur después de una dosis previa de vacuna que contenga tos sólo te tánico. Y, en este caso se debe diferir la vacunación hasta por lo -10 años de la última vacuna con toxoide tetánico. Cada dosis puede contener rastros no detectables de glutaraldehído.
En la aplicaron al de la vacuna es la B1 contiene lácteos, por lo que los lactantes con alergia grave al látex no deben recibirla. El tubo de dosificación RV5 no contiene látex.Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre. Aplazar la vacunación. En la medida de las posibilidades procurar que la administración de la primera dosis de antes de los cuatro meses de edad, para reducir al tiras Go de invaginación intestinal, sin embargo no debe rechazarse la aplicación de la vacuna
Tercera 6 meses
Uno a dos meses después de la segunda dosis
Primera
Segunda
Neumocócic a conjugada pCV 19
Tercera
Primera
A partir de los 6 meses
Segunda
4 semanas después
1 año
2 años
3 años
4 años
Primera
Fiebre mayor a 38.
Dolor, induración, Roge cimiento y calor en el sitio de la aplicación, durante el transcurso de las 24 a 48 horas, fiebre, orquitis, artralgias y artritis que aparecen de siete a 21 días después de la vacunación.
Región deltoidea del brazo izquierdo
12 meses de edad
18 meses
Seis años o al ingresar a primer grado de primaria
Para la inmunización activa contra el sarampión, la rubeola y la parotiditis
SRP (triple viral)
Sarampión, rubéola y paperas Segunda
0.5 ml Subcutánea
En lactantes menores de seis meses. Reacción alérgica grave a una dosis previa o cualquier componente de la vacuna, incluyendo la proteína del huevo.
En general la vacuna contra la influencia segura y bien tolerada. Ninguna de las vacunas inactivas provoca el padecimiento ya que no contiene virus vivo. Sin embargo pueden aparecer dolor, enrojecimiento, sensibilidad o inflamación y la aparición de un pequeño nódulo o induración, en el sitio de la inyección, aparecerán en las primeras horas después de la aplicación y sudoración puede durar hasta 48 horas. Otros síntomas pueden ser febrícula, escalofríos, malestar general y mialgias
De 36 a 59 meses de edad
Influenza 0.25 ml
6 a 35 meses
Neumonía por virus de la influencia a y B
Una dosis cada temporad a invernal.
0.5 ml
Intramuscular
Para personas menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo izquierdo, y a partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del brazo izquierdo
Puede variar según los países. Niños de seis meses a 59 meses. Pacientes embarazadas o lactando. Trabajadoras de salud en contacto con personas de riesgo. Personas con mayor riesgo de complicaciones hospitalización y mortalidad por influenza.
Personas sanas de dos a 59 meses de edad. Personas que acuden a guarderías o centros de atención infantil. Personas con factores de riesgo, enfermedades cardiacas, pulmonares, diabetes mellitus, hemoglobinopatía haz, asplenia funcional o anatómica, enfermedades renales o hepáticas, con condiciones inmunodepresores como inmuno deficiencia congénita.
Reacción alérgica grave a una dosis previa o cualquier componente de la vacuna. Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre, aplazar la vacunación. En personas inmuno suprimidas o con tratamiento inmunosupresor la respuesta inmunológica protectora puede ser menor. Lactantes con antecedentes de prematurez, nacidos a las 28 semanas de gestación o antes.
Durante las 48 horas posteriores a la vacunación, en el sitio de aplicación enrojecimiento, aumento de la sensibilidad, eritema, inflamación, induración y dolor, disminución del apetito, irritabilidad, diarrea, fiebre.
Neumonía, meningitis y otras enfermedades graves causadas por neumococo
Neumocócic a conjugada PCV
0.5 ml Intramuscular
Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho.
2 meses
4 meses
1año
Rotavirus pentavalente RVS(EUA)
2 ml
Oral
Diarrea por rotavirus
gastroenteritis causada por rotavirus. Vacunación rutinaria a partir de los dos meses de edad y hasta los siete meses con 29 días.
administrarse si existe el antecedente o padece alguna malformación intestinal. Debe evitarse en algunas enfermedades inmunológicas como la inmunodeficiencia combinada grave. Debe posponerse en el caso de diarrea o vómito. Diarrea vómito, fiebre y somnolencia. Puede presentarse síntomas del tracto respiratorio superior como rinorrea.
Padecimiento agudo grave o moderado conocí fiebre. Administración de los últimos 11 meses de productos que contengan anticuerpos como sangre total, plasma, aplicación de gammaglobulina u otros; el intervalo de dosis de vacuna dependerá del tipo de producto y la dosis. Las personas con accidentes de trombocitopenia o púrpura trombocitopénica tiene mayor riesgo de desarrollar trombocitopenia clínica significativa después de la vacunación. Necesidad de realizar prueba cutánea de la tuberculina; en el caso de realizar PPD, este debe llevarse a cabo
moderada o grave con o sin fiebre. Aplazar la vacunación. En la medida de las posibilidades procurar que la administración de la primera dosis de antes de los cuatro meses de edad, para reducir al tiras Go de invaginación intestinal, sin embargo no debe rechazarse la aplicación de la vacuna
Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre. Antecedentes de síndrome deGuillainBArréDentro de las seis semanas después de una dosis previa de vacuna contra influenza. Las personas con antecedentes de presentar sólo urticaria o ronchas con la exposición al huevo podrían recibir la vacuna con precauciones de seguridad
Reaccion alérgica grave a una dosis previa o cualquier componente de la vacuna. Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre, aplazar la vacunación. En personas inmuno suprimidas o con tratamiento inmunosupresor la respuesta inmunológica protectora puede ser menor. Lactantes con antecedentes de prematurez, nacidos a las 28 semanas de gestación o antes.