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Esquema de
Vacunación
El esquema de vacunación es una recomendación basada en evidencia, que permite a una población decidir la forma en que puede prevenir, en diferentes grupos de edad, enfermedades transmisibles por medio de la inmunización de sus habitantes. La estrategia y programas de vacunación de un país deben responder a un plan nacional de salud, basado en el concepto de que la prevención siempre es costo-efectiva. HB Rotavirus fipV bOPV Pentavalente Pediátrica
BCG
Varicela DPT Y HPV DT Fiebre amarilla SRP triple viral. Neumococo Conjungada Influenza
La vacuna contra la Hepatitis B es una vacuna desarrollada para la prevención de una infección por hepatitis B Presentación: Suspensión liquida de antígeno viral. Unidosis. Tipo de vacuna: Vírica inactiva Descripci ón Del Biológico REACCIONES ADVERSAS: Dolor, eritema, edema en lugar de inyección, fiebre, malestar, náuseas y pruebas anormales de función hepática.
CONTRAINDICACIÓN:
Hipersensibilidad a sus componentes y presencia de fiebre.
INDICACIÓN:
Prevención de hepatopatías crónicas (carcinoma hepático o hepatitis crónica) e infección aguda por VHB. DOSIS: 0.5ml AGUJA / JERINGA: 23G X 1, AD de 0,5ml
EDAD IDEAL Y
MÁXIMA:
Dentro de las primeras 24 horas de vida.
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN :
IM.
Músculo vasto externo tercio medio lateral, pierna derecha.
H
B
La vacuna contra el rotavirus es una vacuna que se usa para proteger contra las infecciones por rotavirus, que son la causa principal de diarrea grave en los niños pequeños. Presentación: Líquida en jeringa prellenada con 1,5ml. Unidosis. Tipo de vacuna: Vírica atenuada REACCIONES ADVERSAS: Irritabilidad, diarreas, vómitos, flatulencia y dolor abdominal.
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN :
VO.
En la comisura labial, desplazada lentamente por las paredes de la boca. DOSIS: 1,5ml AGUJA / JERINGA: Jeringa precargada. NÚMERO DE DOSIS : 2.
Descrip
ción Del
Biológic
o
INDICACIÓN:
Prevención de la gastroenteritis severa por rotavirus.
CONTRAINDICACIÓN:
Infección febril aguda, antecedentes de invaginación intestinal, malformación congénita del trato gastrointestinal e hipersensibilidad a sus componentes. R O T A V I R U S EDAD IDEAL Y MÁXIMA: Primera dosis: a los 2 meses hasta los 3 meses. Segunda dosis: a los 4 meses hasta los 7 meses, 29 días.
Una dosis fraccionada de la vacuna inactivada contra la poliomielitis (fIPV) es una dosis que equivale a 1/5 de una dosis estándar. Presentación: Vial con 2.5ml. 25 Dosis. Tipo de vacuna: Vírica inactiva. REACCIONES ADVERSAS: Enrojecimiento, dolor e inflamación en el sitio de inyección, irritabilidad, pérdida de apetito, somnolencia, fiebre, diarrea, náuseas y vómitos.
CONTRAINDICACIÓN:
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, inmunodeficiencia primaria o por medicamentos, leucemia
INDICACIÓN:
Prevención de poliomielitis.
f
IP
V
EDAD IDEAL Y
MÁXIMA:
Tercera dosis de polio: 6 meses. Cuarta dosis: 18 meses y Quinta dosis: 5 años. Hasta 5 años, 11 meses y 29 días. DOSIS: 2 gotas. NÚMERO DE DOSIS : 3. AGUJA / JERINGA:
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN :
VO.
En la comisura labial.
Descripció
n Del
Biológico
EDAD IDEAL Y
MÁXIMA:
Primera dosis: 2 meses. Segunda dosis: 4 meses y Tercera dosis: 6 meses. /Hasta los 11 meses 29 días. DOSIS: 0,5ml. NÚMERO DE DOSIS : 3. AGUJA / JERINGA: 23G X 1, AD de 0,5ml
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN :
IM.
Músculo vasto externo tercio medio P E N T A V A L E N T E
Descripció
n Del
Biológico
N E U M O C O C O
Descripció
n Del
Biológico
REACCIONES ADVERSAS:
Fiebre, dolor, eritema y edema en lugar de inyección, irritabilidad, pérdida del apetito, vómito, diarrea y rash.
CONTRAINDICACIÓN:
Infección febril aguda grave e hipersensibilidad a cualquiera de los compuestos.
INDICACIÓN:
Prevención de infecciones causadas por streptococcus pneumoniae (meningitis, neumonía, otitis media, y enfermedad neumocócicas invasiva).
EDAD IDEAL Y
MÁXIMA:
Primera dosis: 2 meses. Segunda dosis: 4 meses y Tercera dosis: 6 meses. Hasta los 11 meses 29 días. DOSIS: 0,5ml NÚMERO DE DOSIS : 3. AGUJA / JERINGA: 23G X 1, AD de 0,5ml.
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN :
IM.
Músculo vasto externo tercio medio Las vacunas neumocócicas son vacunas contra la bacteria Streptococcus pneumoniae. Su uso puede prevenir algunos casos de neumonía, meningitis y sepsis. P resentación: Vial de 0,5ml. Unidosis. Tipo de vacuna: Bacteria inactiva
REACCIONES ADVERSAS:
Fiebre, dolor, eritema y edema en lugar de inyección, erupciones, parotiditis, encefalitis, artralgia, linfadenopatías, mialgias, meningitis aséptica, e irritabilidad.
CONTRAINDICACIÓN:
Infección febril aguda mayor a 38ªC, leucemia, enfermedad maligna, enfermedad renal crónica, enfermedad cardiaca descompensada, embarazo, anemia severa, alergia a la albumina del huevo, e hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
INDICACIÓN:
Prevención del sarampión, rubéola y parotiditis. La vacuna triple vírica o vacuna triple viral es una mezcla de tres componentes virales atenuados, administrados por una inyección para la inmunización contra el sarampión, la parotiditis o paperas y la rubéola P resentación: Polvo liofilizado con vial de 0,5ml. Unidosis o Multidosis 5 a 10. Tipo de vacuna: Vírica atenuada
EDAD IDEAL Y
MÁXIMA:
Primera dosis: 12 meses. Hasta los 59 años de edad.
F
A
Descripció
n Del
Biológico
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN :
SC.
Músculo deltoides, brazo derecho. DOSIS: 0,5ml NÚMERO DE DOSIS : 1 AGUJA / JERINGA: 25G X 5/8, AD de 0,5ml.
EDAD IDEAL Y
MÁXIMA:
Primera dosis: 15 meses. Hasta 1 año, 11 meses, 29 días. DOSIS: 0,5ml NÚMERO DE DOSIS : 1 AGUJA / JERINGA: 25G X 5/8, AD de 0,5ml
V
A
RI
C
E
L
A
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN :
SC.
Músculo deltoides, brazo derecho.
Descripció
n Del
Biológico
DOSIS: 0,5ml AGUJA / JERINGA: 23G X 1, AD de 0,5ml y adulto 22G.
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN : IM
A los 18 meses en el músculo vasto externo tercio medio lateral, pierna derecha. En niños de 5 años y adolescentes de 15 años en el músculo deltoides.
EDAD IDEAL Y MÁXIMA:
DPT Cuarta dosis: 18 meses ( año después de la tercera dosis de pentavalente). DPT Quinta dosis: 5 años. Hasta los 5 años, 11 meses, 29 días. DT Sexta dosis: 15 años. Hasta antes de los 49 años, 11 meses 29 días.
D P T & d T
CONTRAINDICACIÓN:
Enfermedades febriles agudas severas, enfermedades neurológicas que cursen con convulsiones e hipersensibilidad a sus compuestos.
REACCIONES ADVERSAS:
Dolor, eritema, edema en lugar de inyección, fiebre, malestar, cefalea, mialgias, somnolencia, irritabilidad, llanto, astenia, anorexia y convulsiones.
INDICACIÓN:
Prevención y control de difteria toxigénica, tosferina, toxina tetánica. Prevención del tétano neonatal. La vacuna DPT es una clase de vacunas combinadas contra tres enfermedades infecciosas en humanos: difteria, tos ferina y tétanos. La vacuna dT puede proteger a los adolescentes y los adultos contra el tétanos y la difteria. P resentación: Polvo liofilizado con vial de 0,5ml. Unidosis. Tipo de vacuna: Bacteriana inactiva
Descripció
n Del
Biológico
DOSIS: 0,25ml niños/ 0,5ml niños y adultos. NÚMERO DE DOSIS : 1 AGUJA / JERINGA: Jeringa de 1 ml, aguja de 23G con dosis de 0,25ml en niños
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN :
IM. En niños de 6 meses a 3 años en el músculo vasto externo tercio medio lateral, pierna derecha. En niños mayores de 3 años y adultos en el músculo deltoides, brazo derecho.
EDAD IDEAL Y
MÁXIMA:
Todos los niños de 6 a 11 meses 29 días, dos dosis al contacto y al mes. Mayores de 12 meses a 3 años una sola dosis. Mayores de 3 años hasta 5 años una sola dosis. Mayores de 5 años y grupos de riesgo (embarazadas, pacientes puérperas, personal de salud, pacientes con enfermedades crónicas, personas con discapacidad, personas privadas de libertad) deben recibir una dosis al
IN
F L U E N Z A
P resentación: Vial liquido de 5ml. Multidosis. 20 y 10 dosis. Tipo de vacuna: Vírica inactiva
Descripció
n Del
Biológico
REACCIONES ADVERSAS:
Dolor, eritema, edema en lugar de inyección, fiebre, mialgias o artralgias.
CONTRAINDICACIÓN:
Lactantes menores de seis meses, enfermedad febril aguda grave, anafilaxia al huevo e hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
INDICACIÓN:
Prevención de infección respiratoria aguda grave por influenza.
Cuidados de
Al terminar la inyección, retirar rápidamente la aguja y presionar ligeramente la zona de la punción con un algodón. No se debe realizar masaje sobre la zona. Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva; pueden retirarse pocos minutos después. Desechar todos los materiales usados de forma segura, siguiendo los protocolos establecidos: La jeringa-aguja, de forma inmediata en el contenedor de residuos punzo-cortantes y biopeligrosos. Los viales de vacunas vivas atenuadas, en el contenedor de residuos biopeligrosos. El resto de materiales (otros viales, algodón, gasa, etc.), en el contenedor de residuos asimilables a urbanos (basura). Registrar la vacunación en el sistema de registro vacunal propio de cada comunidad autónoma y en la cartilla individual. Algunas comunidades autónomas aconsejan en sus protocolos de vacunación, como rutina de buena práctica, proceder al registro de la vacunación antes de la administración de las vacunas y no después, como medida de seguridad para prevenir errores. Comprobar el estado vacunal de los demás miembros de la familia. Informar y programar cuándo debe volver para una nueva vacunación. Recomendar que permanezca, al menos, 30 minutos en Higiene de manos con agua y jabón o solución hidroalcohólica (también al finalizar la vacunación). Colocarse los guantes en los casos en que sean necesarios. Comprobar las vacunas que han de administrarse; revisar los antecedentes y registros vacunales del niño a vacunar. Conocer las especificaciones de la ficha técnica de la/s vacuna/ s a administrar. Asegurar que se elige la/s vacuna/s adecuada/s (comprobar el nombre comercial y su composición) de la nevera (cuidado con las vacunas de un mismo fabricante, porque sus envases son muy similares). Mantener esta abierta solo el tiempo imprescindible. Las vacunas a administrar parenteralmente deben dejarse atemperar durante 5-10 minutos antes de su administración o atemperarla entre las manos. Comprobar la fecha de caducidad de la vacuna, así como el aspecto y color de la misma: agitar levemente para verificar que no hay precipitados ni partículas en suspensión. Repetir la comprobación con el disolvente, cuando haya que usarlo. Reconstitución de la vacuna, cuando sea el caso. Mantener en el cartonaje o envase original, hasta el momento de su administración.
