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Examen practica matematica, Monografías, Ensayos de Matemáticas

un examen de matematica muy interesante

Tipo: Monografías, Ensayos

2019/2020

Subido el 09/11/2024

edson-chavez-3
edson-chavez-3 🇵🇪

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( V ) La mayoría de los metales puros tienen una tendencia a corroerse espontáneamente.
( F ) En muchos casos, la aleación monofásica tiene menor resistencia a la corrosión que una aleación de fase
múltiple.
( F ) Para que exista corrosión, siempre es necesario la presencia de un medio electrolítico.
( F ) Conociendo el potencial de corrosión de un proceso corrosivo, es posible calcular su velocidad de corrosión
mediante cálculos termodinámicos.
( V ) El cálculo de potencial realizado mediante la ecuación de Nernst, son para condiciones donde el flujo de
corriente es cero.
( F ) Mediante la ecuación de Nernst es factible calcular el potencial de una reacción electroquímica bajo condiciones
de no equilibrio.
( V ) En una celda galvánica, el potencial de celda siempre es positivo.
( F ) Mediante la ecuación de Nernst es factible determinar el potencial de corrosión.
( V ) La ecuación de Nernst solo es aplicable a reacciones electroquímicas en equilibrio.
( V ) Las líneas presentes en los diagramas de Pourbaix representan equilibrios químicos o electroquímicos de un
metal con su medio.
( V ) El diagrama de Pourbaix permite predecir el comportamiento de un metal con su medio para diferentes valores
de pH y potencial.
( F ) Mediante los diagramas de Pourbaix se puede explicar teóricamente la velocidad de corrosión de un metal
puro.
( V ) En un diagrama de Pourbaix, las líneas horizontales representan reacciones con intercambio de electrones e
independiente del pH.
( V ) Los diagramas de Pourbaix permiten predecir el comportamiento de un par galvánico en un medio acuoso.
( V ) Mediante los diagramas de Pourbaix es factible predecir potenciales y valores de pH, donde el metal forma
productos estables que obstaculizan el proceso corrosivo.
( V ) El valor del potencial de un electrodo de Calomel es función de la concentración de KCl.
( V ) Si el hierro tiene un potencial estándar de reducción igual a 0.44 V, entonces, su potencial estándar de
oxidación es + 0.44 V.
( F ) Si el potencial de un metal en una solución respecto al EHS es 0.126 V, entonces el potencial de este metal
respecto ECS será +0.116. (EECS= 0.242 V. vs EHS)
( V ) Siempre se le asigna a un electrodo estándar de referencia un valor de potencial cero.
( V ) Todas las mediciones de potencial son la comparación de un potencial de electrodo respecto a otro.
( V ) La importancia de los electrodos de referencia es debido a que es imposible la medición directa de un potencial
de electrodo.
( F ) En una celda de concentración de oxígeno, la zona del metal en contacto con la solución enriquecida con
oxígeno tenderá a corroerse con mayor facilidad.
( F ) El valor del potencial de un electrodo de Calomel es función de la concentración de Hg2Cl2.
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( V ) La mayoría de los metales puros tienen una tendencia a corroerse espontáneamente. ( F ) En muchos casos, la aleación monofásica tiene menor resistencia a la corrosión que una aleación de fase múltiple. ( F ) Para que exista corrosión, siempre es necesario la presencia de un medio electrolítico. ( F ) Conociendo el potencial de corrosión de un proceso corrosivo, es posible calcular su velocidad de corrosión mediante cálculos termodinámicos. ( V ) El cálculo de potencial realizado mediante la ecuación de Nernst, son para condiciones donde el flujo de corriente es cero. ( F ) Mediante la ecuación de Nernst es factible calcular el potencial de una reacción electroquímica bajo condiciones de no equilibrio. ( V ) En una celda galvánica, el potencial de celda siempre es positivo. ( F ) Mediante la ecuación de Nernst es factible determinar el potencial de corrosión. ( V ) La ecuación de Nernst solo es aplicable a reacciones electroquímicas en equilibrio. ( V ) Las líneas presentes en los diagramas de Pourbaix representan equilibrios químicos o electroquímicos de un metal con su medio. ( V ) El diagrama de Pourbaix permite predecir el comportamiento de un metal con su medio para diferentes valores de pH y potencial. ( F ) Mediante los diagramas de Pourbaix se puede explicar teóricamente la velocidad de corrosión de un metal puro. ( V ) En un diagrama de Pourbaix, las líneas horizontales representan reacciones con intercambio de electrones e independiente del pH. ( V ) Los diagramas de Pourbaix permiten predecir el comportamiento de un par galvánico en un medio acuoso. ( V ) Mediante los diagramas de Pourbaix es factible predecir potenciales y valores de pH, donde el metal forma productos estables que obstaculizan el proceso corrosivo. ( V ) El valor del potencial de un electrodo de Calomel es función de la concentración de KCl. ( V ) Si el hierro tiene un potencial estándar de reducción igual a – 0.44 V, entonces, su potencial estándar de oxidación es + 0.44 V. ( F ) Si el potencial de un metal en una solución respecto al EHS es – 0.126 V, entonces el potencial de este metal respecto ECS será +0.116. (EECS= 0.242 V. vs EHS) ( V ) Siempre se le asigna a un electrodo estándar de referencia un valor de potencial cero. ( V ) Todas las mediciones de potencial son la comparación de un potencial de electrodo respecto a otro. ( V ) La importancia de los electrodos de referencia es debido a que es imposible la medición directa de un potencial de electrodo. ( F ) En una celda de concentración de oxígeno, la zona del metal en contacto con la solución enriquecida con oxígeno tenderá a corroerse con mayor facilidad. ( F ) El valor del potencial de un electrodo de Calomel es función de la concentración de Hg 2 Cl 2.

( V ) En una reacción electroquímica del tipo, M2+^ + 2e → M, el incremento de la concentración iónica, M2+, respecto al estándar tenderá a un incremento del potencial de reducción. ( V ) La corrosión metálica es factible desarrollarse sólo con una diferencia en la concentración de oxígeno en superficies humedecidas. ( V ) Las pilas o baterías secas son ejemplos de celdas galvánicas. ( V ) Mediante el uso de un voltímetro y un electrodo de referencia es factible realizar la medición directa del potencial de corrosión de un metal en un medio acuoso. ( F ) Si el potencial estándar del hierro respecto al EHS, es – 0.44 V, entonces el potencial de este metal respecto al electrodo de cobre - sulfato de cobre saturado será - 0.124 V. (EECSC= 0.316 V. vs EHS) ( V ) Si un proceso de corrosión subterránea se presenta en un tubo de acero que pasa, a través de un suelo que esta compuesto de zonas arenosas y zonas arcillosas; entonces podemos decir que: la parte del tubo que pasa por la zona arenosa se comportará como cátodo, respecto a la parte del tubo protegido por la arcilla que se comporta como ánodo. ( F ) La ecuación de Nernst, permite calcular el potencial estándar de una reacción electroquímica. ( F ) La ecuación de Nernst, permite calcular el potencial de corrosión. ( F ) La ecuación de Nernst, permite obtener las pendientes de Tafel anódica y catódica. (V) En un proceso corrosivo puede haber más de una reacción catódica (F) La corrosión es un proceso reversible (V) El elemento metálico que se corroe actúa a la vez como cátodo y como ánodo (V) El potencial de electrodo de un metal es el potencial que existe en la interfase entre el metal y el electrolito (F) El potencial de electrodo de un metal es el potencial entre las áreas anódicas y catódicas del metal (F) El potencial de electrodo estándar de un metal se obtiene mediante la comparación del potencial de electrodo del metal con algún electrodo estándar, tal como el electrodo de Calomel (F) Una serie galvánica es una lista de metales y aleaciones arreglados de acuerdo a sus potenciales de equilibrio en agua de mar (F) Una serie galvánica es una lista de metales y aleaciones arreglados de acuerdo a sus potenciales estándar en agua de mar