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FARMACOCINÉTICA, Diapositivas de Farmacología

FARMACOCINÉTICA - Curso Farmacología General

Tipo: Diapositivas

2018/2019
En oferta
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Subido el 10/09/2019

carolinereyesalcantara
carolinereyesalcantara 🇵🇪

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FARMACOCINÉTICA
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FARMACOCINÉTICA

FARMACO

CINÉTICA

 (^) Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.  (^) Estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos/fisiológicos que estos producen en el organismo.

Dosis-

Concentra

ción

Concentraci

ón-

Efecto

2

FARMACO

DINÁMIC

A

Separación del resto de componentes

Proceso por el que el principio activo se

encuentra disponible para su absorción

LIBERACIÓN

parte s má s pequeña s Fármac o Fragmentación en Desin

Disgre gación Reducción^ en partículas

sostenida en el receptor específica retardada

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO

VÍA DIRECTA

Se atraviesan las barreras naturales produciendo una efracción de las mismas.

VÍA INDIRECTA

Cuando el medicamento tiene que atravesar la barrera natural por sí mismo.

VÍAS INDIRECTAS VÍA ORA L

  • (^) Es fácil y segura.
  • (^) Es la más fisiológica y la más utilizada.
  • (^) En caso de SOBREDOSIFICACIÓN se puede retirar fácilmente si no ha transcurrido demasiado tiempo.
  • (^) PRESENTA INCONVENIENTES:  (^) Es demasiado lenta para emplearse en situación de emergencia.  (^) La presencia de alimentos y otros medicamentos en el aparato digestivo modifica la rapidez e intensidad de la absorción.  (^) La acidez del jugo gástrico o la presencia de enzimas proteolíticas pueden inactivar gran número de fármacos.  (^) No se puede utilizar esta vía cuando el paciente esté inconsciente.
ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL

HIERRO, TETRACICLINAS , AMPICILINA O CALCIO HIERRO, TETRACICLINAS , AMPICILINA O CALCIO Este inconveniente puede obviarse recurriendo al empleo de CÁPSULAS ENTÉRICAS Este inconveniente puede obviarse recurriendo al empleo de CÁPSULAS ENTÉRICAS

Se absorben de forma irregular, pueden irritar la mucosa y son incómodos de administrar. Sin embargo, puede recurrirse a ella en enfermos inconscientes. Elude parcialmente el paso por el hígado y no son destruidos por las enzimas digestivos. Ejemplos: diacepam en los niños pequeños, mesalazina y corticoides en la enfermedad inflamatoria intestinal. La piel es una vía de absorción muy deficiente, ya que consta de un epitelio poliestratificado de células cornificadas con función protectora, pero no absorbente, que no deja pasar agua ni sustancias hidrosolubles. Sin embargo, los parches transdérmicos de nitritos (angor), o estrógenos (menopausia/ osteoporosis) y fentanilo (opiáceo, para analgesia crónica); se utilizan con frecuencia. VÍAS INDIRECTAS VÍA REC TAL VÍA CUT ÁNE A

VÍA SUBCUTÁNEA. El fármaco en solución o suspensión se inyecta debajo de la piel, difunde a través de las sustancia fundamental del tejido conectivo y penetra en el torrente circulatorio a través de los capilares. La enzima hialuronidasa favorece la difusión e incrementa la velocidad de absorción , así como la aplicación de calor y el masaje. Por el contrario, la administración de vasoconstrictores o la aplicación de frío retrasa y reduce la absorción. Se administran por esta vía con frecuencia: heparinas de bajo peso molecular, morfina e insulina. VÍA INTRAMUSCULAR. La absorción es más rápida debido a la mayor irrigación del músculo estriado. Debe evitarse la administración de sustancias irritantes que provocan necrosis muscular. Es necesario evitar la punción de un tronco nervioso o de un vaso. No se debe utilizar en caso de anticoagulación o si existe un IAM o angor. VÍA INTRAVASCULAR. La más empleada es la intravenosa, indicada principalmente en casos de emergencia y para administrar medicamentos irritantes por otras vías; permite la administración de fármacos o de soluciones en perfusión continua. La vía intraarterial se utiliza en caso de quimioterapia regional de algunos tumores (hepatocarcinoma inoperable), administración de contrastes radioopacos, o para la administración de vasodilatadores en el tratamiento de embolias arteriales. VÍAS DIRECTAS

FORMAS DE DISTRIBUCIÓN

-EN FORMA LIBRE
-UNIDO A LAS
PROTEÍNAS
-EN FORMA LIBRE
-UNIDO A LAS
PROTEÍNAS
-FRACCIÓN LIBRE
-FRACCIÓN LIGADA A LAS
PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS
-FRACCIÓN LIBRE
-FRACCIÓN LIGADA A LAS
PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS
TIPOS DE UNIÓN:
-REVERSIBLE
-IRREVERSIBLE
IMPORTANCIA DE LA FRACCIÓN
LIGADA