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Asignatura: farmacología, Profesor: Victoria Villagrasa Sebastián, Carrera: Veterinaria, Universidad: UCH-CEU
Tipo: Ejercicios
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El fármaco va a toparse con la membrana plasmática, por lo que debe ser liposoluble para así poder atravesarla.
Hay diferentes procesos de transporte:
Difusión pasiva:
α à coeficiente de partición entre un medio lipoideo y un medio acuoso. 𝛼 = !" !"
D à coeficiente de difusión, depende del peso molecular. Cuando D es muy alto, el peso molecular del fármaco es muy bajo (tamaño pequeño). Si D es elevado, la velocidad (α) es elevada. A à área que tiene que atravesar el fármaco. Cuanto mayor sea el área mayor será la velocidad de difusión, porque habrá mayor nº de moléculas que atraviesan la membrana. dc àdiferencia de la concentración del fármaco a un lado y otro de la membrana plasmática. Aumento de dc, aumenta la velocidad a la que difunde el fármaco a través de la membrana. h à espesor de la membrana. Cuanto más espesa sea la membrana menor será la velocidad de difusión del fármaco Difusión pasiva, influencia del pH: