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FARMACOCINÉTICA MEMBRANA PLASMÁTICA , Ejercicios de Farmacología

Asignatura: farmacología, Profesor: Victoria Villagrasa Sebastián, Carrera: Veterinaria, Universidad: UCH-CEU

Tipo: Ejercicios

2017/2018

Subido el 23/04/2018

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TEMA%2:%FARMACOCINÉTICA%
MEMBRANA%PLASMÁTICA%
El!fármaco!va!a!toparse!con!la!membrana!plasmática,!por!lo!que!debe!ser!liposoluble!para!así!poder!atravesarla.%
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2. Pasa!de!la!zona!de!>!concentración!a!<!concentración!a!favor!de!gradiente.!
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TEMA 2 : FARMACOCINÉTICA

MEMBRANA PLASMÁTICA

El fármaco va a toparse con la membrana plasmática, por lo que debe ser liposoluble para así poder atravesarla.

TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA

Hay diferentes procesos de transporte:

  • Activo
  • Pasivo: el fármaco atraviesa la membrana por sí mismo.

PROCESOS DE TRANSPORTE

Difusión pasiva:

  1. Es el proceso más utilizado por los fármacos.
  2. Pasa de la zona de > concentración a < concentración a favor de gradiente.
  3. Velocidad diferencial = nº de moléculas de fármaco que atraviesan la membrana plasmática por unidad de tiempo.La velocidad de difusión se calcula por la ley de Fick: 𝑉 =

α à coeficiente de partición entre un medio lipoideo y un medio acuoso. 𝛼 = !" !"

D à coeficiente de difusión, depende del peso molecular. Cuando D es muy alto, el peso molecular del fármaco es muy bajo (tamaño pequeño). Si D es elevado, la velocidad (α) es elevada. A à área que tiene que atravesar el fármaco. Cuanto mayor sea el área mayor será la velocidad de difusión, porque habrá mayor nº de moléculas que atraviesan la membrana. dc àdiferencia de la concentración del fármaco a un lado y otro de la membrana plasmática. Aumento de dc, aumenta la velocidad a la que difunde el fármaco a través de la membrana. h à espesor de la membrana. Cuanto más espesa sea la membrana menor será la velocidad de difusión del fármaco Difusión pasiva, influencia del pH:

  • El fármaco que queda neutro (sin carga) puede atravesar las membranas biológicas, si está ionizado lo tiene complicado para pasar. La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles. Que se desplace hacia derecha o izquierda depende del pH del líquido donde se encuentre el fármaco. Todo ácido tiene un pKa, que es un valor constante, la única variable es el pH, y nos dice en qué proporción queda el fármaco neutro frente al ionizado. 1. pKa = pH + log AH/A- 2. - log AH/A- = pH-pKa ; log A-/AH =pH-pKa 3. A-/AH=10pH-pKa
  • Los fármacos ácidos en un medio ácido quedan mayoritariamente neutros. Si lo pusiéramos en un medio básico el fármaco queda ionizado.
  • Cualquier fármaco cuando está en un medio de su misma naturaleza se quedará mayoritariamente neutro, pero cuando está disuelto en un medio con un pH opuesto a su naturaleza, se queda mayoritariamente ionizado.
  • En el punto dos entendemos por absorción que el fármaco llegue a la sangre. Los fármacos básicos no se absorben en el estómago, porque quedan ionizados y en esa parte del organismo no pueden atravesar membranas.
  • Suponemos que tenemos un fármaco en el túbulo colector y puede salir con la orina o volver a la sangre, coge un camino u otro dependiendo del pH que tengamos en la orina, si el fármaco es ácido y el animal ha tomado vitamina C que acidifica la orina entonces el fármaco queda ionizado y n puede atravesar membranas biológicas para llegar a la sangre, de manera que se elimina por la orina. Si basificamos la orina en un fármaco de naturaleza básica hacemos que el fármaco llegue a la sangre y no se elimine, manteniéndolo así más tiempo en el cuerpo.
    • Los fármacos son, casi sin excepción, ácidos o bases débiles susceptibles de ionizarse. AH A-^ + H+; pKa = pH + log AH/A-; A-/AH = 10pH-pKa
    • En el estómago serán absorbidos los fármacos ácidos y no los básicos.
    • La acidificación de la orina acelera la excreción de las bases y retarda la de los ácidos. La alcalinización, lo contrario.