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Farmacología Medio de contraste Metrizamida., Apuntes de Farmacología

Propiedades del Medio de Contraste METRIZAMIDA

Tipo: Apuntes

2017/2018

Subido el 25/04/2022

javier-neri
javier-neri 🇲🇽

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Metrizamida
Historia
En 1965 Torstem Alem descubrió este medio de contraste para la melografía
en perros. Sustituyó el grupo carboxílico del anillo del benceno de los
contrastes iónicos con una amida que no ioniza y, por lo tanto, logró una SC
con menor cantidad de partículas en la solución acuosa. A este producto no
iónico, monómero y triyodado se le llamó Metrizamida y fue comercializado
con el nombre de Amipaque por la casa Nyeegard, pero tenía el
inconveniente de que se presentaba en forma de polvo que era necesario
disolver inmediatamente antes de su administración
FORMA FARMACEUTICA
Polvo o Liquido
VIA DE ADMINISTRACION
Inyectable
CONCENTRACION
3.75 y 6.75g
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Metrizamida Historia En 1965 Torstem Alem descubrió este medio de contraste para la melografía

en perros. Sustituyó el grupo carboxílico del anillo del benceno de los

contrastes iónicos con una amida que no ioniza y, por lo tanto, logró una SC

con menor cantidad de partículas en la solución acuosa. A este producto no

iónico, monómero y triyodado se le llamó Metrizamida y fue comercializado

con el nombre de Amipaque por la casa Nyeegard, pero tenía el

inconveniente de que se presentaba en forma de polvo que era necesario

disolver inmediatamente antes de su administración

FORMA FARMACEUTICA

Polvo o Liquido VIA DE ADMINISTRACION Inyectable CONCENTRACION 3.75 y 6.75g

PROPIEDADES FISICICOQUIMICAS

La Metrizamida Las soluciones de Metrizamida se ajustan a 7.4 de pH Tiene una osmolaridad alrededor de 290- 800 mOsmol/kg y su viscosidad de 20 cP a 20 °C y de 9,5 cP a 37 °C Hidrosolubilidad de: 0.63 M Es bioquímicamente inerte, se elimina por lo orina Los medios de contraste yodados se eliminan por vía renal, con una vida media de eliminación de aproximadamente 1,5-2 horas, sin que prácticamente se metabolicen ni sufran modificación alguna. Coeficiente de partición: octanol/agua utilizando como una medida de lipófila molecular pKa: 11.75 (el ácido más fuerte) -2 (Básico más fuerte) PROPIEDADES FARMACOCINETICAS Absorción: Oral / rectal: la absorción del tracto gastrointestinal es despreciable DISTRIBUCION Intratecal: se difunde hacia arriba a través del LCR; Penetra rápidamente en las mangas de las raíces nerviosas, las raicillas nerviosas y las áreas estrechas del espacio subaracnoideo. Además, ingresa al líquido extracelular del tejido cerebral y la superficie pial del tejido cerebral y cerebeloso adyacente a las áreas subaracnoideas. En pacientes con una dinámica de LCR normal, se elimina del LCR en la sangre dentro de varias horas METABOLISMO Se une a pocas proteínas y se metaboliza a nivel hepático Eliminación Intratecal función renal normal: principalmente renal (60% de la dosis se excreta sin cambios en 48 horas) renal: el 94% de la dosis se excreta sin cambios en 24 horas. Fecal: 5% de la dosis