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FARMACOLOGIA PRACTICO, Esquemas y mapas conceptuales de Farmacología

FARMACOLOGIA PRACTICO FARMACOLOGIA PRACTICO FARMACOLOGIA PRACTICO

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2019/2020

Subido el 26/10/2021

jhonny-anthony-cadenillas-bustamant
jhonny-anthony-cadenillas-bustamant 🇵🇪

4.5

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Asignatura de Farmacología-Práctico
VI Ciclo de Estudios
Semestre Académico 2021-II
Tema de Práctico
INFORME S6: "ANALGÉSICOS"
Integrantes Código D.N.I
Arboleda Martínez Jazmín Karina 2017222167 / 73794735
Cadenillas Bustamante Jhonny Anthony 2019152701 / 75688851
Cayao Chunga Lesli Nataly 2014153154 / 75583825
Chávez Morán Zandro Eduardo 2018219826 / 72745254
Cornejo Effio Angella Jhoana 2016122918 / 76839114
Cumpa Sales Luis Omar 2019152855 / 72865335
Delgado Rojas Alexia Fernanda 2017222285 / 77048801
Flores Navarrete William Gianpaul 2019152981 / 71997344
Inoñán Heredia Caleb 2019153063 / 70315030
Pérez Pérez Arnaldo André 2018220071 / 75852994
Pérez Vicente Claudia Silvana 2019128002 / 74652738
Docente
Dr. Rodriguez Salinas Juan Ismael
Grupo
EP023
Pimentel Perú
2021
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¡Descarga FARMACOLOGIA PRACTICO y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Farmacología solo en Docsity!

Asignatura de Farmacología-Práctico VI Ciclo de Estudios Semestre Académico 202 1 - II Tema de Práctico

INFORME S 6 : "ANALGÉSICOS"

Integrantes Código D.N.I

  • Arboleda Martínez Jazmín Karina 2017222167 / 73794735
  • Cadenillas Bustamante Jhonny Anthony 2019152701 / 75688851
  • Cayao Chunga Lesli Nataly 2014153154 / 75583825
  • Chávez Morán Zandro Eduardo 2018219826 / 72745254
  • Cornejo Effio Angella Jhoana 2016122918 / 76839114
  • Cumpa Sales Luis Omar 2019152855 / 72865335
  • Delgado Rojas Alexia Fernanda 2017222285 / 77048801
  • Flores Navarrete William Gianpaul 2019152981 / 71997344
  • Inoñán Heredia Caleb 2019153063 / 70315030
  • Pérez Pérez Arnaldo André 2018220071 / 75852994
  • Pérez Vicente Claudia Silvana 2019128 002 / 74652738 Docente Dr. Rodriguez Salinas Juan Ismael Grupo EP Pimentel – Perú 2021

INTRODUCCIÓN

El dolor, que puede definirse como una experiencia sensorial o emocional desagradable, acompaña a innumerables patologías de muy diversa etiología y gravedad. Los receptores especiales de las sensaciones dolorosas son las terminaciones nerviosas libres. Los impulsos dolorosos tanto de las estructuras somáticas como de las viscerales se transmiten al cerebro por los nervios correspondientes y las estructuras de la médula espinal. Existen numerosas clasificaciones del dolor, aunque ninguna de ellas se haya impuesto por ser esencialmente complementarias. La clasificación etiológica se basa en el origen de la enfermedad que causa el dolor. Hablamos entonces de dolor mecánico, degenerativo, postraumático, neoplásico, etc. Según la duración, hablaremos de dolor agudo (unos días o unas pocas semanas) y crónico, cuando persiste durante más tiempo, varios meses o años. En cuanto al lugar de origen del dolor, podemos diferenciar entre dolor superficial somático (el que nace en la piel), profundo somático (el que se origina en los músculos, tendones, articulaciones, etc.) y profundo visceral (el que se produce en los órganos internos). Atendiendo a la intensidad del dolor, se habla de dolor de carácter leve, moderado, intenso o severo y muy intenso. Los analgésicos o antiálgicos son aquellos medicamentos capaces de suprimir o aliviar la sensación dolorosa. Sin embargo, conviene recordar que, ante dolores constantes y persistentes es importante no tomar analgésicos hasta conocer exactamente el origen de este dolor.

ACTIVIDADES DEL CAMPUS: MAPAS

Realizar un mapa mental, teniendo en considerando lo siguiente:

Experimento Nº 1: Efecto de los fármacos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos, mediante el método de contorsiones abdominales en roedor: Fármacos

  • Diclofenaco sódico, sol. 0.5 mg/mL
  • Metamizol. Sol. 1 %
  • Tramadol, sol. 50 mg/mL
  • Ketorolaco sol. 1 mg/mL
  • Solución fisiológica al 0.9%
  • Ácido Acético, sol. 2% Especie (^) - Ratones de 25 - 30 g de p/c Metodología (^) - Simulación mediante video Procedimiento
  1. Se procedió a pesar y marcar unos ratones. Luego, se administró por vía intraperitoneal, a un ratón (animal control – previamente recibe 0.1 ml de solución fisiológica por cada 10 g/pc), ácido acético al 2 %, en volumen de 0,2 ml por cada 10 gramos de peso.
  2. Observar, el comportamiento del animal, el número de contracciones (El ácido acético produce una respuesta característica de contorsión, que se manifiesta por contracciones abdominales, retorcimiento del tronco y extensión de las patas posteriores), considerando el período de latencia y el número total de contracciones durante 20 minutos.
  3. A los 4 ratones restantes, administrar por vía IP, según el esquema propuesto, las siguientes sustancias protectoras:
  • Ratón A, cola, Diclofenaco sódico, 10 mg por Kg de peso.
  • Ratón B, cabeza, Metamizol sódico, 10 mg /Kg de peso.
  • Ratón C, pata, Tramadol clorhidrato, 10 mg /Kg de peso
  • Ratón D, oreja, Ketorolaco sódico, 10 mg/kg de peso.
  1. Esperar 20 minutos y luego administrar, a todos los animales, ácido acético, vía IP, a la dosis de 0.2 ml por cada 10 gramos de peso corporal ratón.

Contar el periodo de latencia y el número de contracciones y estiramientos durante 20 minutos. Determinar el porcentaje de inhibición del dolor, según la disminución de las contorsiones abdominales. Calcular también, el porcentaje de prolongación del periodo de latencia, según el periodo de latencia del ratón control. ▪ MATERIALES FÁRMACOS ESPECIE METODOLOGÍA

DOSIS - FÁRMACO

Diclofenaco sódico, 10 mg/Kg e) 10mg----------------- 1000gr X ------------------- 27gr

27 𝑔𝑟 x 10 𝑚𝑔

= 0.27 mg

Diclofenaco sódico, sol. 0.5 mg/mL f) 0.5 mg ------------------ 1mL 0.27mg ------------------ X ÁCIDO ACÉTICO

0.27𝑚𝑔 x 1 𝑚𝐿

= 0.54 mL

0.2 ml por cada 10 gramos de PC g) 0.2 mL ---------------- 10gr X --------------------- 27gr

27 𝑔𝑟 x 0.2𝑚𝐿

= 0.54 mL

2% = 2 x 10 = 20mg/mL h) 20mg --------------- 1mL X ------------- -- 0.54mL

0.54𝑚𝐿 x 20 𝑚𝑔

= 10.8 mg

RATÓN A - DICLOFENACO SÓDICO

PORCENTAJE DE DISMINUCIÓN DE LAS CONTORSIONES

PORCENTAJE DE PROLONGACIÓN DEL PERIODO DE LATENCIA

125 ′′^

DOSIS - FÁRMACO

Metamizol sódico, 10 mg/Kg i) 10mg----------------- 1000gr X ------------------- 28gr

28 𝑔𝑟 x 10 𝑚𝑔

= 0.28 mg

Metamizol Sol. 1% = 1x10 = 10mg/mL j) 10mg ------------------- 1mL 0.28mg ------------------ X ÁCIDO ACÉTICO

0.28𝑚𝑔 x 1 𝑚𝐿

= 0.028 mL

0.2 ml por cada 10 gramos de PC k) 0.2 mL ---------------- 10gr X --------------------- 28gr

28 𝑔𝑟 x 0.2𝑚𝐿

= 0.56 mL

2% = 2 x 10 = 20mg/mL l) 20mg --------------- 1mL X ------------- -- 0.56mL

0.56𝑚𝐿 x 20 𝑚𝑔

= 11.2 mg

RATÓN B - METAMIZOL SÓDICO

PORCENTAJE DE DISMINUCIÓN DE LAS CONTORSIONES

PORCENTAJE DE PROLONGACIÓN DEL PERIODO DE LATENCIA

125 ′′^

DOSIS - FÁRMACO

Tramadol clorhidrato, 10 mg /Kg m) 10mg ---------------- 1000mg X ------------------- 30gr

30 𝑔𝑟 x 10 𝑚𝑔

= 0.3 mg

Tramadol, sol. 50 mg/mL n) 50mg ------------------- 1mL 0.3 mg ------------------ X

0.3𝑚𝑔 x 1 𝑚𝐿

= 0.006 mL

ÁCIDO ACÉTICO

0.2 ml por cada 10 gramos de PC o) 0.2 mL ---------------- 10gr X --------------------- 30gr

30 𝑔𝑟 x 0.2𝑚𝐿

= 0.6 mL

2% = 2 x 10 = 20mg/mL p) 20mg --------------- 1mL X-------------- -- 0.6mL

0.6𝑚𝐿 x 20 𝑚𝑔

= 12 mg

RATÓN C - TRAMADOL CLORHIDRATO

PORCENTAJE DE DISMINUCIÓN DE LAS CONTORSIONES

PORCENTAJE DE PROLONGACIÓN DEL PERIODO DE LATENCIA

125 ′′^

DOSIS - FÁRMACO

Ketorolaco sódico, 10 mg /Kg q) 10mg ---------------- 1000mg X ------------------- 29gr

29 𝑔𝑟 x 10 𝑚𝑔

= 0.29 mg

Ketorolaco sol. 1 mg/mL r) 1mg ------------------- 1mL 0.29mg ------------------ X

0.29𝑚𝑔 x 1 𝑚𝐿

= 0.29 mL

ÁCIDO ACÉTICO

0.2 ml por cada 10 gramos de PC s) 0.2 mL ---------------- 10gr X --------------------- 29gr

29 𝑔𝑟 x 0.2𝑚𝐿

= 0.58 mL

2% = 2 x 10 = 20mg/mL t) 20mg --------------- 1mL X ------------- -- 0.58mL

0.58𝑚𝐿 x 20 𝑚𝑔

= 11.6 mg

RATÓN D - KETOROLACO SÓDICO

PORCENTAJE DE DISMINUCIÓN DE LAS CONTORSIONES

PORCENTAJE DE PROLONGACIÓN DEL PERIODO DE LATENCIA

125 ′′^