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ANOMALIAS NUMÉRICAS
Cromosomas normales 46 - euploide
✴ Gameto normal 23 - haploide
✴ Celula Somatica normales diploides
Aneuploide cualquier numero de cromosomas _
A. TRISOMIA extra
B. cromosomas - MONOSOMIA falta
✴ -No disyunción: Es cuando una célula recibe un numero anómalo de cromosomas ya sea de mas o menos como MONOSOMIA - TRISOMIA
✴ -Traslocaciones:
A. Equilibradas: cuando ocurre el rompimiento se da entre dos cromosomas - sin perder el material genético
B. Desequilibradas: Pierde un cromosoma y aparece un genotipo alterado – ejemplo 14 y 21 durante la meiosis
TRISOMIA 21 (SINDROME DE DONW):
Debe a una copia extra del cromosoma 21 – los niños figuran con -retraso del crecimiento, retraso mental-
anomalías craneofaciales – ojos rasgados - cara plana - iodos pequeños
TRISOMIA 18 SIMDROME DE EDWARS
características - retraso mental – defectos congénitos del corazón - orejas de implantación baja - con
frecuencias presenta problemas mental - holoproencefalia - sordera - labio leporino fisura
platina - y defectos oculares como microftalmia
anoftalmia coloboma
SINDROME DE KLINEFELTER
Es presente solo en varones, son detestables por amniocentesis: esterilidad, atrofia testicular,
hialinizacion de los túbulos seminiferos - con 47 cromosomas Hay pacientes que presentan
sindrome con 48
cromosoma
SINDROME DE TURNER
Son pocos lo que logran vivir - con aspecto femenino y se caracteriza por la ausencia de ovario
disgenesia gonadal - cuello corto – pecho ancho con pezones muy separados
ANOMALIAS ESTRUCTURALES
CROMOSOMICAS
SINDROME DE
MAULLIDO
DEL GATO
Presenta llanto parecidos a sonidos gatunos -microcefalia cabeza pequeña -
retraso mentas y enfermedad cardiaca
SINDROME DE
ANGELMAN
Niños con retraso
mental - no hablan mucho - deficiente en
desarrollo motor y están expuestos a risas
prolongadas sin motivo
SINDROME DE
PRADER-
WILLI
Se caracteriza por hipotomia - obesidad - retraso mental discapacidad -
hipogonadismo
MUTACIONES GENETICAS
Estas enfermedades entre ellas fenilcetonuria - homocistenuria - galactosemia - se
acompañan de retraso mental o producirlo en algún momento - cuando no se inician la atención
medica a tiempo
DIA 6
- Anomalías los sistemas orgánicos tiene etapas de SUSCEPTIBILIDAD se puede
introducir la fisura palatina- en fase de blastocito
ANOMALIAS CONGENITAS
Defecto congénito - Malformación congénita - Anomalía congénita se designa a problemas estructurales - conductuales - funcionales
y metabólicos - presentes en el momento del nacimiento - los términos que indica estos problemas son teratologia - dismorfologia
- Las causas de las anomalias son 3 categorías: 1. Ocasionada por factores ambientales 2. Causadas por factores genéticos 3. La interacción del ambiente con la susceptibilidad genética del individuo
Anomalias menores
- Microtia (orejas pequeñas) manchas pigmentadas y hendiduras palpebrales no dañan la salud - se
acompaña de defectos mayores
TIPOS DE
ANOMALIAS
MALFOR
MACION
ES
Se presenta cuando se forma las estructuras - son causadas por factores ambientales o genéticos la mayoría
aparece de la 3 a la 8 semana
- LA heterotaxia puede producirse en la 2 semana
DISRUP
CIONES
Producen cambios morfológicos en estructuras ya formadas y se debe a procesos destructivos
DEFOR
MACIO
NES
Es el resultado de las fuerzas mecanizas que moldean una parte del feto por un periodo prolongado
- El pie zambo: se debe a la compresión de la cavidad amniótica - Las deformaciones afecta el sistema musculoesquelético
AGENTES
INFECCIOSOS sem 6-
Causan anomalías genticas (virus)
A. Rubeola - 1 a la 12 sem: antes la rubeola en el embarazo ocasionaba malformaciones congénitas pero se
elimino con la vacuna
- MALFORMACIÓN TABLA 9.1 : Cataratas - glaucoma - defectos cardiacos - sordera - anomalias dentales
B. Citomegalovirus: La madre no manifiesta síntomas - puede tener efectos devastadores al feto - puede
causar enfermedad grave al momento de nacer el feto - algunos son asintomáticos al nacer pero después
presentan problemas de : sordera - deterioro visual - retraso mental
- MALFORMACIÓN TABLA 9.1: Microcefalia - deterioro visual - retraso mental - muerte fetal
C. El virus del herpes simple y el virus de la varicela - ocasiona hipoplasia - Ocasionan anomalías
congénitas - El virus del herpes simple la infección se trasmite al niño durante el parto y puede causar la
muerte
- MALFORMACIÓN TABLA 9.1: virus herpes simple microftalmia - microcefalia - displasia retiniana virus de
la varicela cicatrización cutánea - hipoplasia de las extremidades - retraso mental - atrofia muscular
D. Toxoplasmosis: Puede producir anomalías congénitas - como la carne mal cocida - las heces de las
mascotas y el suelo contaminado por eso puede trasmitir un parasito protozoario: toxoplasma gondii
- MALFORMACIÓN TABLA 9.1: Toxoplasmosis hidrocefalia - calcificaciones cerebrales microftalmia
INFECCIONES VIRALES
E HIPOTERMIA
- No ocurre malformación después de una infección materna con - sarampión - papera - hepatitis -
poliomielitis - virus ECHO - virus coxsackie e influenza
- El virus coxsackie B: Puede ocasionar abortos espontáneos - El sarampión - papera: Aumentan la muerte fetal, temprana y tardía ademas de afectar al feto
RADIACIONES
- Radiaciones ionizantes Destruyen con rapidez las células proliferantes - teratógeno potente que ocasiona
cualquier clase de anomalía según la dosis y la fase de desarrollo embrionario en el momento de exponerse
- La radiaciones es un agente mutágeno - ocasiona alteraciones genéticas en las células germinales y
malformaciones posteriores
FARMACOS Y
AGENTES QUIMICOS
- TALIDOMIDA: antiemético - somnífero
- AMELIA Y MEROMELIA: ausencia parcial o total de las extremidades
- ISOTRETINOÍNA (ACUTANO): sustancia similar a vitamina A y da un factor de malformación llamada
embriopatía por isotretinoína
• ANTICONVULSIVOS DIFENILHIDANTOÍNA (FENITOÍNA) - ACIDO VALPROICO - TRIMETADIONA
Producen anomalías que constituyen dismorfogenesis conocido como síndrome de trimetadiona y de
hidantoína fetal - las hendiduras faciales son frecuente en esta anomalías
- ANTICONVULSIVOS - ACIDO VALPROICO Eleva el riesgo de anomalías severas: anomalías de tabique
auricular - fisura palatina - hipospadias - polidactilia y craniosinostosis
- ANTIPSICÓTICOS COMO LOS ANSIOLITICOS ( Tranquilizantes mayores - menores ) producen
Malformaciones congénitas - Fetiazina y litio: anomalías congénitas del corazón en especial al anomalía de
Ebstein
- ANTIDEPRESIVOS Funcionan como **inhibidores selectivos en la recaptación de serotonina (SSRI)
- ANTICOAGULANTE WARFARINA** Suele generar anomalías en el primer trimestre de embarazo - y el
esqueleto puede presentar hipoplasia nasal
- AGENTE ANTIDEPRESIVO Que inhiben la enzima de conversión de angiotensina causan retraso en el
crecimiento - disfunción renal - muerte fetal - oligohidramios - En el primer trimestre no se conocen bien los
efectos que causa al feto
- Otros aspectos que pueden dañar al embrión son: profiltiouracilo y yoduro de potasio (bocio y retraso
mental) - estreptomicina (sordera) - antidepresivo imipramina ( deformidades en las extremidades ) -
tetraciclinas (anomalías de los huesos y dientes) - anfetamina (hendiduras bucales y anomalías
cardiovasculares
DROGAS ILEGALES -
ALCOHOL Y CIGARROS
- LSD Se registra anomalías y malformaciones en el sistema nervioso central
- La cocaina Se vincula con el trabajo de parto prematuro - retaso del crecimiento intrauterino - aborto
espontáneo - malformaciones del corazón - el cerebro de los niños problemas de conducta
- Tabaquismo Mayor riesgo de fisuras bucafaciales -labio leporino - fisura palatina y participa en retraso del
crecimiento y parto prematuro
HERNIA
DIAFRAGMÁTICA
CONGÉNITA
Es muy frecuente en el recién nacido - se debe a que una o ambas membranas pleuroperitoneales no cierran
los conductos pericardioperitoneales - Se localiza al lado izquierdo: aveces entra a la cavidad torácica a las
asas intestinales - estomago - bazo -las visceras abdominales del tórax empujan al corazón hacia la parte
anterior - comprimiendo los pulmones que suele ser HIPOPLÁSICOS
HERNIA
PARAESTERNAL
Se localiza en la parte anterior del diafragma - un pequeño saco peritoneal con asas intestinales puede entrar al
tórax entre las partes eternales y costales del diafragma
HERNIA ESOFÁGICA
Es el acortamiento congénito del esófago - las partes superiores del estomago quedan en el tórax y el
estomago queda restringido a nivel del diafragma
DIA 14 SEGUNDA
SEMANA
- Anomalías los sistemas orgánicos tiene etapas de SUSCEPTIBILIDAD Durante la gastrulación - en la
fase inicial de la yema de las extremidades
- Durante la 5 semana
Anomalía
- los sistemas orgánicos tiene etapas de SUSCEPTIBILIDAD cuando se forman las crestas palatinas - 3 a la 8 semana • De gestación aparecen las malformaciones
SEMANA 9
AFECTAN EN ESTA SEMANA - AGENTES INFECCIOSOS
Causan anomalías genticas (virus)
A. Rubeola: antes la rubeola en el embarazo ocasionaba malformaciones congénitas pero se elimino con la
vacuna
B. Citomegalovirus: La madre no manifiesta síntomas - puede tener efectos devastadores al feto - puede
causar enfermedad grave al momento de nacer el feto - algunos son asintomáticos al nacer pero después
presentan problemas de : sordera - deterioro visual - retraso mental
C. El virus del herpes simple y el virus de la varicela - ocasiona hipoplasia - Ocasionan anomalías
congénitas - El virus del herpes simple la infección se trasmite al niño durante el parto y puede causar la
muerte
- Formación de la cavidad corporal
DIA 19 • Se distinguen las hendiduras intercelulares del mesodermo de la placa lateral
DIA 20
- la placa lateral se divide:
A. mesodermo somatico
B. mesodermo visceral que recubre la cavidad corporal primitiva (cavidad intraembrionaria)
DIA 21
- cavidad corporal primitiva -cavidad intraembrionaria todavia esta en contacto con la cavidad extra
embrionaria
DIA 24
- Se acercan los pliegues de la pared lateral del cuerpo que esta constituido por la capa parietal del
mesodermo de la placa lateral y por el ectodermo suprayacente
• FINAL DE LA 3
SEMANA
El mesodermo intraembrinario se diferencia en
A. Mesodermo paraxial que produce somitomeros y sometas y es importante para para la formación de
craneo y vértebras
B. Mesodermo intermedio contribuye al sistema urogenital
C. Mesodermo de la placa lateral interviene en l acreacion de la cavidad corporal
- Poco tiempo después de originar la capa mesodermica solida aparecen las hendiduras en el mesodermo de
la placa lateral que se une para dividir en dos capas solidas:
**1. La capa parietal somática
- La capa visceral esplácnica**
DURANTE LA 3 Y 4
SEMANA
- La capa superior (ectodermo) del disco embrionario forma la placa neural
- La capa intermedia (mesodermo) mantiene unido ambos tubos y la capa lateral de esta capa mesodermica
y de divide:
A. capa visceral (esplácnica) esta conectada con el tubo intestinal
B. capa parietal (somática) junto con el ectodermo suprayacente forma los pliegues de la pared lateral
del cuerpo
al inicio de la 5 semana • Desarrollo del diafragma: al inicio de la 5 semana los pliegues pleuroperitoneales aparecen
En la septima semana
- los pliegues pleuroperitoneales se fusionan con el mesenterio del esófago y con el con el tabique transverso
- de modo que separa la cavidad torácica de la abdominal
4 MES DE
DESARROLLO
- Las membranas pleuroperitoneales cierran la conexión entre las partes pleural y peritoneal de la cavidad
corporal
- La expansión posterior de la cavidades peritoneales en relación con el mesenquima de la pared corporal
incorpora un borde periférico a las membranas pleuroperitoneales
- Una vez establecido el borde - los mioblastos que provienen de los somitas en l os segmentos verticales
C3-5 penetran las membranas para formar la parte muscular del diafragma
- El diafragma origina las siguientes estructuras:
A. Tabique transverso que forma parte del tendón central del diafragma
B. dos membranas pleuroperitoneales
C. componente muscular procedente de los somitas en los segmentos verticales 3 a 5
D. Mesenterio del esofago donde se desarrolla los pilares del diafragma
- Un borde adicional originado en las paredes corporales forma la parte mas periférica del diafragma
DURANTE LA 4
SEMANA
El tabique transverso esta situado frente a los somitas cervicales los componentes nerviosos del 3 - 4 y 5
segmentos de la medula espinal crecen al interior del tabique
• AL FINAL DE 4
SEMANA
Las capas del mesodermo visceral continuan con las capas parietales como una membrana que capa doble:
mesenterio dorsal que se extiende desde el limite caudal del intestino anterior hasta el final del intestino
posterior
FORMACIÓN DEL ESQUELETO AXIAL
Se desarrolla en el mesodermo paraxial de la placa lateral somática y de las células de la cresta neural
La placa lateral y cresta neural forman el esqueleto del cráneo (neurocráneo – Viscerocráneo )
Los somitas se diferencian en una parte ventral – El esclerotoma
Una parte dorsal – El dermomiotoma
Durante La
4 Semana
Las células del esclerotoma migran alrededor de medula espinal y la notocorda para funcionarse con las del
somita opuesto en el otro lado del tubo neural
Día 21 del
desarrollo 4
sem
Lengua
El corazón empieza a latir para permitir el crecimiento
embrión de cuatro semanas , proximadamente, comaformados pro.tuberancias linguales laterales y una
prominencia media1 el tubérculo impar
4 semanas y
media – 42
dias
pueden identificarse cinco formaciones mesenquimáticas:
- los procesos mandibulares (primer arco faríngeo), que pueden distinguirse caudalmente en relación con el
estomodeo
- los procesos maxilares (porción dorsal del primer arco faríngeo) lateralmente al estomodeo
- la prominencia frontonasal, elevación ligeramente redondeada, que se encuentra en situación craneal con
respecto al estomodeo
Final de la 4
semana
Final de la 4
semana
CARA
Las células del esclerotoma se vuelve polimorfas y originan un tejido laxo el mesénquima o tejido conectivo
embrionario
Esta capacidad del mesénquima no limita la células del esclerotoma – si no que las extienden a la pared parietal
del mesodermo somático de la placa lateral de la pared corporal
Las prominencias faciales – consta de un mesénquima proveniente de la cresta neural – esta formada por el
primer par de arcos faríngeos
el centro de la cara está formado por el estomodeo, rodeado por el primer par de arcos faríngeos
CRECIMIENTO DEL
DESARROLLO DE
LAS EXTREMIDADES
Embriones
de 6
semanas
La parte terminal de las yemas de la extremidad se aplanan para producir las placas de las manos y de los pies
Esta separada del segmento proximal por una constricción circular
Mas tarde – una segunda constricción divide la parte proximal en dos segmentos – y se distinguen las partes
principales de las extremidades
- En la septima semana - los pliegues pleuroperitoneales se fusionan con el mesenterio del esófago y con el con el tabique
transverso - de modo que separa la cavidad torácica de la abdominal
MUSCULOS
ESQUELETICO
Y TENDONES
LA GLANDULA
Al final del 3
mes
se aprecian estriaciones cruzadas –típicas del musculo esquelético – un proceso similar al que ocurre en los 7
somitomeros de la región craneal del lado rostral de los somitas occipitales
Antes de diferenciarse los somitomeros nunca se dividen en regiones inidentificables de los segmentos del
esclerotoma y dermatoma
empieza a funcionar a proximanda al final del 3 mes
Se divide en
dos partes
- Neurocráneo: Que forma una caja protectora alrededor del encéfalo
- Viscerocráneo: Que forma el esqueleto de la cara
Neurocráne
o
Se divide en
dos partes
- La parte membranosa constituida por los huesos planos – como bóveda rodea el encéfalo
- La parte cartilaginosa o condocráneo que forma los huesos de la base del cráneo
Neurocráneo
membranoso
Desarrollo
fetal y
posnatal
La parte membranosa del cráneo se deriva de las células de la cresta neural y del
mesodermo paraxial
El mesénquima procede de ambas fuentes rodea al encéfalo y experimenta osificación
intramembranosa
La aparición de varios huesos membranosos planos se caracteriza por la presencia de
especulas óseas en forma de aguja
Las especulas irradian poco a poco los centros de osificación primarios a la periférica
Los huesos membranosos se agrandan por aposición de nuevas capas en la superficie externa
- y por reabsorción osteoclastica simultanea en la parte interna
CRÅNEO
Cráneo del
recién
nacido
Momento de
nacer
Los huesos planos del cráneo están separados por estrechas costuras de tejido conectivo
llamadas suturas
Los puntos donde mas de dos huesos se encuentran – las suturas son anchas y reciben el
nombre de fontanelas
la mas prominente es la fontanela anterior – situada donde se juntan los dos huesos parietal
y frontal
las suturas y las fontanelas permiten que los huesos del cráneo se superpongan –(moldean)-
durante el nacimiento
Poco después los huesos membranosos regresan a su posición original – y el cráneo se ve
grande y redondo – el tamaño de la bóveda es mayor que la región facial
Varias suturas y fontanelas permanecen membranosas mucho después del nacimiento – lo
que a los huesos de bóveda seguir creciendo para albergar el crecimiento postnatal del
encéfalo
El niño de 5 a 7 anos ya casi alcanza su capacidad craneal
La fontanela anterior se cierra a los 18 meses de edad
La fontanela posterior entre el 1 y 2 mes
Viscerocrán
eo
Consta de los huesos de la cara
Se forma principalmente a partir de los dos primeros arcos faríngeos
ANOMALIAS
CRANEOFACIA
LES
Células de
la cresta
neural
Craneosqui
sis o acrania
Craneosino
stosIs
Escafocelaf
ia
Plagioencef
alia
Microcefali
a
Se originan en el neuroectodermo - forman el esqueleto facial y parte del cráneo
La bóveda craneal no se forma ( Craneosquisis)
El tejido del encéfalo expuesto al liquido amniótico degenera ocasionando anencefalia
La Craneosquisis se debe a que el neuroporo craneal no se cierra – no logran vivir
Se debe al cierre prematuro de una o varias suturas – síndrome genético
El cierre prematuro de la sutura sagital el cráneo se alarga y se estrecha
Las suturas coronales se cierran antes de tiempo en u nlado solamente el resultado - es un cráneo aplanado
asimétrico
Anomalía en que el encéfalo no crece en consecuencia el cráneo tampoco se expande – muestran retraso mental
VERTEBRAS Y
COLUMNA
VERTEBRAL
Se originan en las partes del esclerotoma de los somitas que provienen del mesodermo paraxial
Una vertebra típica consta: - De un arco vertebral – un agujero (por donde pasa la medula espinal) – un cuerpo apófisis
transversas y en general una apófisis espinosa
Al proseguir el desarrollo – la parte del esclerotoma de las somitas pasa por un proceso llamado resegmentación – ocurre
cuando la mitad caudal de cada esclerotoma se incorpora y se fusiona con la mitad cefálica de los esclerotomas subyacentes
Los músculos derivados de la región del miotoma de las somitas se adhieren a dos somitas subyacentes en los discos
intervertebrales de modo que pueden mover la columna vertebral
Las células mesenquimatosas entre las partes cefálica y caudal del segmento del esclerotoma original no proliferan pero
llenan el espacio entre dos cuerpo vertebrales precartilaginosos – así contribuye a la formación del disco intervertebral
La notocorda se retrae en la región de los cuerpos vertebrales y se agranda en la región del disco intervertebral - contribuye
a formar el núcleo pulposo – que después quedara rodeado por fibras circulares del anillo fibroso - Ambas estructuras
constituyen el disco intervertebral
La resegmentación del esclerotoma en vertebras definitivas – los miotomas unen los discos intervertebrales – alteración que
les confiere la capacidad de mover la columna
Las arterias intersegmentarias – al principio situadas en entre los esclerotomas ahora se desplazan a lo cuerpos vertebrales
ANOMALIAS
VERTEBRALES
Secuencia de
klippel-feil
Vertebra
hendida
(espina
bífida)
Espina bífida
oculta
Las vertebras cervicales se fusionan y ocasiona menos movilidad y un cuello corto
Esta anomalía afecta a los arcos vertebrales óseos y deja intacta la medula espinal
Es mas grave que la anterior – lo cual que el tubo neural no cierra los arcos vertebrales no se forman – el
tejido neural queda expuesto
COSTILLA Y
ESTERNÓN
La parte ósea de las costillas se origina en las células del esclerotoma – que permanecen en el mesodermo paraxial
Se desarrollan en apófisis costal de las vertebras torácicas
Los cartílagos costales se forman a partir de las células del esclerotoma que migran a través de la frontera somítica lateral –
hacia el mesodermo de la placa lateral adyacente
FORMACIÓN DEL SISTEMA MUSCULAR
Se desarrolla a partir de la capa germinal mesodérmica y consta de – musculo esquelético - musculo liso –musculo cardiaco
SEGMENTOS
TORACICOS
Se dividen en 3 capas representados por el tórax por los músculos intercostal externo – intercostal
interno – triangular del esternón, mas profundo o transverso al tórax
En la pared abdominal estas tres capas musculares consisten en los musculos oblicuo externo (mayor)
- oblicuo interno (menor) y transvero del abdomen
Musculo
esquelético
Se deriva del mesodermo paraxial – que forma los somitas entre las regiones occipital y sacra
Musculo liso
Se diferencia a partir del mesodermo esplácnico que rodea al intestino junto con sus derivados a partir
del ectodermo (músculos de las papilas de la glándula mamaria y de las glándulas sudoríparas )
Musculo cardiaco
Rodea al tubo cardiaco
Se desarrolla a partir de los 7 somitomeros que son verticilos – segmentados de las células mesenquimatosas provenientes
del mesodermo paraxial
La musculatura del esqueleto axial – de la pared corporal y de las extremidades se desarrolla a partir de los somitas que al
inicio se forman como somitomeros –se extienden desde la región occipital hasta la yema caudal
Después de la segmentación – estos somitomeros pasan por un proceso de epitelización
INERVACION DE
LOS MUSCULOS
ESQUELETICOS
AXIALES
Se caracteriza por los dominios primaxial y abaxial
se distinguen en epímeros (musculo de la espalda )
hipómeros ( músculos delas extremidades y de la pared corporal )
la nueva descripción no esta basada en el origen embriológico de los miocitos a partir de los precursores de las células
abaxiales y primaxiales y no por la inervación – esta descripción no ignora el hecho que los
músculos epaxiales (sobre el eje) (musculos de la espalda) estén inervados por las ramas primarias dorsales
en cambio los músculos hipaxiales debajo del eje – músculos de la pared corporal y músculos de las extremidades están
inervados por las ramas primarias ventrales
se basaba en la
inervación
Músculos epímericos eran inervados por las ramas primarias dorsales
Músculos hipómeros por las ramas primarias ventrales
ORIGENES DE
LOS MUSCULOS
A PARTIR DE LOS
PRECURSORES
ABAXIAL Y
PRIMAXIAL
REGIÓN
CERVICAL
PRIMAXIAL ABAXIAL
Escalenos
Geniohioideos
prevertébrales
Infrahioideos
REGIÓN
TORACOABD
OMINAL
Intercostales
Pectoral mayor y menor
Oblicuo externo
Transverso del abdomen
Esternales
Recto de abdomen
Diafragma pélvico
EXTREMIDA
D SUPERIOR
Romboides
Elevador de escapula
Dorsal ancho
Músculos distales de las extremidades
EXTREMIDA
D INFERIOR
Todos los musculos de la extremidad inferior
MUSCULOS
ESQUELETICO Y
TENDONES
Los mioblastos – se fusionan y forman fibras musculares largas y multinucleadas
Pronto aparecen miofibrillas en el citoplasma
Los patrones de la formación de los músculos están en bajo control del tejido conectivo al cual migran los mioblastos
PATRON
MUSCULAR
REGIÓN
CRANEAL
Estos tejidos se originan en las células de la cresta neural
REGIÓN
CERVICAL Y
OCCIPITAL
Se diferencia del mesodermo somítico
PARED
CORPORAL Y
EXTREMIDA
DES
Se origina la capa parietal del mesodermo de la placa lateral
MUSCULATURA
DE LA CABEZA
Los músculos voluntarios de la región craneal derivan del mesodermo paraxial (somitómeros y somitas) – incluida la
musculatura de la lengua – de los ojos (EXCEPTO EL IRIS QUE SE ORIGINA DEL MESODERMO DE LA CUPULA
OPTICA)
Tienen el mismo origen de musculatura asociada a los arcos faríngeos (viscerales)
Los patrones de formación de los músculos de la cabeza están controlados por elementos del tejido conectivo provenientes
de las células de la cresta neural
