Gametogénesis del libro de langman, Diapositivas de Embriología

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GAMETOGENESIS

AUXILIAR: ROJAS MARTINEZ CRISTIAN FABRICIO

CATEDRA DE EMBRIOLOGIA Y GENETICA

CGP

 (^) Unión de espermatozoide al ovocito da origen al CIGOTO  (^) CGP derivan del EPIBLASTO a la segunda semana se desplazan por la estría primitiva y residen en el saco vitelino a la 3ra semana (gastrulación ) 4ta semana migran del saco vitelino a las gónadas y llegan al final de la 5ta semana  (^) Divisiones mitóticas incrementan durante la migración a la gonada  (^) Para prepararse para la GAMETOGENESIS sufren mitosis y meiosis para reducir el numero de cromosomas  (^) Se CITODIFERENCIAN para completar su maduración

TEORIA CROMOSOMICA DE LA

HERENCIA

 RASGOS DE INDIVIDIO DETERMINADOS POR LOS GENES HEREDADOS

POR EL PADRE Y MADRE

 HUMANOS 23.000 GENES EN 46 CROMOSOMAS

 GENES QUE SE HEREDAN JUNTOS “GENES LIGADOS”

 CELULA SOMATICA : 46 CROMOSOMAS ---- SE DISTRIBUYEN : -

AUTOSOMAS Y 1 CROMOSOMA SEXUAL

 GAMETO TIENE 23 CROMOSOMAS (HAPLOIDES)

MITOSIS

 (^) Proceso en la cual la células se divide y da origen a dos células hijas CON LAS CARGA GENETICA IDENTICA A LA PROGENITORA  (^) Interfase : G1- S –G  (^) Antes de la mitosis se duplica el ADN de cada cromosoma  (^) Cromosomas se condensan y acortan PROFASE  (^) Cromátidas pueden observarse PROMETAFASE  (^) METAFASE : microtúbulos derivados del CENTRIOLO se unen al centrómero del cromosoma  (^) ANAFASE : migración a sus polos opuestos  (^) TELOFASE : cromosomas se desenrollan y elongan y se forma la cubierta nuclear y el citoplasma

MEIOSIS

 (^) División de las células germinales para dar origen a los gametos masculinos y femeninos  (^) Antes de la meiosis se lleva acabo REPLICACION DEL ADN  (^) Cromosomas homólogos se alinean en pares se le denomina SINAPSIS  (^) Pareado se lleva acabo excepto en el PAR XY  (^) Par de cromosomas homólogos se separan y reducen el numero de cromosomas de diploide a haploide (1ra división meiótica)  (^) Segunda división meiótica SEPARAN CROMATIDAS HERMANAS  (^) Cada gameto tiene un número haploide 23 de cromosomas



CUERPOS POLARES

CORRELACION CLINICA

 DEFECTOS CONGENITOS Y ABORTO ESPONTANEO :

 (^) Causas mas frecuentes de aborto : Síndrome Turner , Triploidia y Trisomía de 16  (^) ANOMALIAS NUMERIACAS: HAPLOIDE o n , DIPLOIDE o 2n EUPLOIDIA : cualquier numero exacto de n ANEUPLOIDIA : Numero de cromosomas no euploidia TRISOMIA : hay un cromosoma adicional MONOSOMIA : falta de uno

Trisomia de 21

Síndrome de Down (Trisomía 21) - Síntomas y Signos

• (^) Retraso del crecimiento
• (^) Discapacidad intelectual variable
• (^) Anomalías craneofaciales : fisuras palpebrales oblicuas, pliegues epicánticos, aplanamiento facial, pabellones auriculares pequeños
• (^) Defectos cardiacos
• (^) Hipotonía
• (^) Mayor riesgo de leucemia, infecciones, disfunción tiroidea y envejecimiento prematuro
• (^) Enfermedad de Alzheimer a edad temprana

TRISOMIA 13 SINDROME PATAU

Síndrome de Patau (Trisomía 13) - Síntomas y Signos

• (^) Discapacidad intelectual
• (^) Holoprosencefalia
• (^) Defectos cardiacos congénitos
• (^) Sordera
• (^) Labio y paladar hendidos
• (^) Defectos oftálmicos : microoftalmía, anoftalmía, coloboma  (^) Incidencia : Aproximadamente 1 en 20,000 nacidos vivos. Pronóstico : Más del 90% de los neonatos mueren en el primer mes; solo el 5% vive más de un año.

SINDROME KLINERTER XXY

Síndrome de Klinefelter (XXY) - Síntomas y Signos

• (^) Esterilidad
• (^) Atrofia testicular
• (^) Hialinización de los túbulos seminíferos
• (^) Ginecomastia
• (^) Corpúsculo de cromatina sexual (cuerpo de Barr)  (^) Incidencia : Aproximadamente 1 en 500 varones. Genética : 47 cromosomas con un complemento sexual XXY; en algunos casos, 48 cromosomas (48,XXXY). Pronóstico : Discapacidad intelectual leve en algunos casos, mayor en pacientes con más cromosomas X.