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PRÁCTICA 5- PROBLEMAS
aa →^ sd^. piel arrugada ff →^ fisura^ palatina.
madre : % (^) ¡
A
| o Alberta^ :
padre : F ° A TI (^) | f , je ¡ (^) pa • • μ , ,^
FFAA ✗^ Ffaa
F a^ f a 1 1
F a^ FFAA
ffaa (^4) hijos :
* Ff Aa ✗ Ffaa
: ::^ : ~
. (^). (^2) FF (^) aq ^^ F A }
parentales
" %
4 Ff Aq >^ , ,^ (100-14)=86%1434.
F (^) A F^ a μ 1 1 meiosis (^) > , (^) , o o (^) F a } recombinantes f a 14g.^ / ? % S q p^ \ 7 % f A Preguntas :^ cuál^ es^ la^ probabilidad de
- (^) Hijo con^ piel (^) arrugada >^ debería^ heredar^ el^ cromosoma^ de^ su^ madre^ con^ alelos " Fa
" > Recombinante
: 14%
- (^) Algo con ambos^ caracteres^ >^ debería^ heredar^ el^ cromosoma^ de^ su^ madre^ con^ alelos "
fa
"
> Parental :^ 86%
- (^) Hijo con (^) fisura palatina >^ debería (^) heredar el cromosoma (^) de su (^) madre con (^) alelos " FA " > (^) Recombinante : 14%
(^2) b s ceguera para el^ color^ h^ > hemofilia.. IÁIJOS :
1 y 2 > bb^ 1-
a (^) y 4 > (^) B Mh b H "
parentales y H^ {^ B-^
- ÑI 1100-361=64 % | -^ -^ -
32% Madre b- (^) M si
B h 1
Recombinantes 3640,118% 18% c- - a (^) Genotipo más probable :^ Bblth^ , orden^ de^ alelos^ :^ los^
alelos son^ trans .
b (^) Hijo varón (^) de visión (^) normal Y hemofílico :^ debería^ heredar^ el (^) cromosoma con alelos " Bh"
32% (^ parental). C Hijo varón^ de^ visión^ normal^ y buena^ coagulación :^ debería^ heredar^ el^ cromosoma^ con^ alelos^ "
BH "
& (^) 18% ( recombinante)
p
R d
, d (^) P (^5 ) ☐ ip^ }
ÍD
p
P r^ D^ r prd DPR^
RD p
PRD (^) Dpr rd P doble (^) recombinante d (^) p R^ recombinantes
, Dp
A
☐ p^ r
169T (^) 1591-401- × 100 =^ 14.29^ unidades 2800
d P R recombinantes
(
401-32) ✗ 100 =^ 21.43^ unidades. ☐ p Í ,
Pr
PR
2800 d , 14.29m q
21.43 unidades.
§
por el^ mayor^ número^
, 27 ,^ 26125,21^ , 20,19^ , 7,6, 5,1) pq 32 p RC P I
pp
27 μA 26
MY
Sg 26
| RC
Gra
25 , SI 21
y Gra 19 | Y p 1 7 μ (^) Gr (^) ¡ 6
RC
pp 6 § (^) 4-
μ RC
p
Y A ← - p 6m (^). S 1m (^) Gr 194 Y (^) 1m A (^) Su. a^ •^ RC
