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ejercicios de genética que ayuda en algunas dudas
Tipo: Ejercicios
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1.En el hombre el color pardo de los ojos A domina sobre el color azul a Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tiene dos hijos uno de ellos de ojos pardos y los otros de ojos azules averiguar: El genotipo del padre. P Aa x aa F1 Aa (50%) y aa (50%) por lo tanto, el genotipo del padre seria Aa y la probabilidad de tener un tercer hijo de ojos azules, 50% La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules MADRE a a A Aa Aa PADRE a aa aa se pueden obtener los siguientes genotipos Aa y Aa (ojos pardos 50%), aa y aa (ojos azules 50%). 2.Como mente Descubrió, la semilla de la del color amarillo en los guisantes son dominantes sobre los colores verde. En los experimentos siguientes, padres con fenotipos conocidos, pero genotipos desconocido produjeron las siguientes descendencias respuesta: Dar los fenotipos más probables De cada parental A. Aa x aa B. Aa x Aa C. aa x aa D. AA x aa E. AA x AA o AA x Aa 3.La acondroplastia es una anomalía determinada por un gen autodominio que da lugar a un tipo de enanismo en especias humana. Dos en años acondroplasicos tiene 4 hijos, 3 acondroplasicos y otro normales La acondroplasicos Eso es carácter dominante o recesivo La acondroplasia es una anomalía que se hereda con un patrón autosómico dominante, que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores Ee x Ee Donde E es el alelo dominante al enanismo y e es el recesivo
Cuál es la probabilidad de que la próxima descendencia de la pareja sea normal y que sea acondroplasicos Los hijos de esta pareja tienen un 25% de posibilidad de tener estatura promedio (ee), posibilidad que se repite en cada evento. La posibilidad de tener un hijo con acondroplasia es de un 75% en cada evento. 4.La fenilcetonuria (FCU) Es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico recesivo. Dos progenitores tienen un hijo FCU: Indique los fenotipos o genotipos de todos los apareamientos que teóricamente puede dar un descendiente afectado de FCU La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico -de origen genético- cuyo patrón de herencia es autosómico recesivo. Si dos progenitores sanos tienen un hijo fenilcetonúrico, ambos deben ser portadores sanos, heterocigotos, del trastorno. Cuál de estos tipos de apareamiento pueden tener el caso descrito El apareamiento al que corresponde el caso descrito es el que se visualiza en el primer cuadro de Punnett, donde ambos padres son portadores sanos. Cuál es la probabilidad de qué los siguientes hijos padezcan también la enfermedad Existe un 25 % de probabilidades de que el siguiente hijo padezca también la FCU. Cuál será la probabilidad de que un hijo normal de estos padres sea portador heterocigótico para FCU La probabilidad de que un hijo normal de estos padres sea portador heterocigoto es del 50 %. 5.La ausencia de patas en la reces debe a un gen letal recesivo, los becerros, amputados mueren al nacer. Del Apareamiento entre un toro y una vaca, ambos Híbridos, ¿F1 que proporciones genotipo se espera en la F2 Adulta? F1: primera generación F2: segunda generación Vaca: Pp Toro: Pp En la segunda generación el porcentaje de aparición del gen letal disminuye, recordemos que los becerros mueren a temprana edad, por tanto, no se pueden cruzar F1: PP Pp Pp pp 25% gen letal ausencia de patas F2: PP Pp Pp PP PP pp 6.El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál sería la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos? Si se casa con una mujer sin antecedente familiar de albinismo