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Genética: Telómeros, genes relacionados con la miopía y mutaciones cromosómicas, Ejercicios de Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente

Respuestas a preguntas sobre la genética, incluyendo la función de los telómeros en el sellado de los extremos de los cromosomas, los genes relacionados con la miopía y las mutaciones cromosómicas. También se discuten las características del síndrome de cri du chat y cómo se realiza su diagnóstico.

Tipo: Ejercicios

2020/2021

Subido el 16/04/2024

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Genética 1 2 3

con las siguientes opciones responda la pregunta: Desempeñan un papel principal en el sellado de los extremos de los cromosomas y el mantenimiento de la integridad estructural: opciones Cromátidas Telómeros Centromeros Satélites La opción correcta es Telómeros. Los telómeros son estructuras repetitivas de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas y tienen la función de proteger los genes durante la replicación del ADN y el proceso de división celular. Además, también están involucrados en el mantenimiento de la integridad estructural de los cromosomas y en la regulación de la actividad génica. Los demás términos mencionados en las opciones tienen otras funciones importantes en la estructura y función de los cromosomas, pero no están directamente relacionados con el sellado de los extremos de los cromosomas. 17 con las siguientes opciones responda la pregunta: De los 24 genes identificados en la miopía, los mas relacionados son los siguientes, excepto: opciones KCNQ ANTXR LAMA

PRSE

La opción correcta es PRSE55. De los 24 genes identificados en la miopía, KCNQ5, ANTXR2 y LAMA2 están relacionados con la miopía. KCNQ5 codifica para una proteína que regula la excitabilidad neuronal y podría estar involucrada en el desarrollo de la miopía. ANTXR codifica para una proteína que está involucrada en la adhesión celular y la señalización celular, y se ha encontrado que las mutaciones en este gen se asocian con la miopía. LAMA2 codifica para una proteína que es un componente importante de la membrana basal, y se ha encontrado que las mutaciones en este gen se asocian con la miopía. Por otro lado, PRSE55 no se ha identificado como un gen relacionado con la miopía. 18 con las siguientes opciones responda la pregunta: Son rasgos considerados de herencia poligénica y multifactorial los siguientes, excepto: opciones Color del cabello Coeficiente intelectual Color de la piel Estatura La opción correcta es Coeficiente intelectual. El coeficiente intelectual (CI) es una medida de la capacidad cognitiva de un individuo, y aunque puede haber ciertos factores genéticos que influyan en el CI, su herencia no se considera poligénica ni multifactorial. En cambio, el color del cabello, la piel y la estatura son rasgos que están influenciados por múltiples genes y factores ambientales, y se consideran rasgos de herencia poligénica y multifactorial. 19 con las siguientes opciones responda la pregunta: Son alteraciones que afectan el cariotipo, se denominan:

Las características comunes incluyen un llanto característico que se asemeja al maullido de un gato (de ahí su nombre), retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos y problemas de salud como bajo peso al nacer y tono muscular débil. El Síndrome de Cri du Chat también puede estar asociado con problemas de salud como cardiopatías, aunque no es una característica común o definitoria de este síndrome. La región crítica se encuentra entre 5p15.2 y 5p15.3, y el diagnóstico se puede realizar mediante pruebas genéticas, como la técnica de hibridación fluorescente in situ (FISH).