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Farmacología aplicada, Apuntes de Anatomía

Asignatura: Anatomía, Profesor: kkkkk kkkkk, Carrera: Odontología, Universidad: UAX

Tipo: Apuntes

2013/2014

Subido el 28/04/2014

miguelillo40
miguelillo40 🇪🇸

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NOMBRE: ……………………………………………………………………………
NP: ………….
GRUPO: …………..
FARMACOLOGÍA APLICADA (GOD)
FICHA SEMINARIO 5: FARMACODINAMIA
PREGUNTAS
1. Defina agonista parcial.
2. ¿Qué representa la KA en una curva de unión fármaco -receptor?
3. A mayor A50 la potencia de una droga será…
4. Defina antagonismo competitivo
5. ¿Qué entiende por biofase?
6. ¿Qué representa la A50?
7. Defina agonista no competitivo
8. ¿Qué representa la pendiente de una curva dosis-respuesta?
9. Si la potencia de un agonista disminuye por efecto del uso prolongado
de un segundo fármaco estamos frente a un fenómeno de ….
10. Un estudio que permite conocer la afinidad de un agonista por su
receptor se realiza mediante…
11. Mencione una diferencia entre mecanismo de acción específico e
inespecífico
12. ¿Qué entiende por sinergismo de potenciación?
13. ¿Por qué un antagonista sin la presencia de un agonista en un
experimento in vitro no producirá ningún efecto? ¿Y si la experiencia es in
vivo
14. ¿Qué entiende por desensibilización de un receptor?
15. Se realiza un experimento in vitro en el cual se evalúa la respuesta
cronotrópica del corazón a un agonista total denominado A administrado
solo y luego en presencia de concentraciones crecientes de un antagonista
competitivo
a) Represente gráficamente los resultados de la respuesta al agonista en presencia
del antagonista. Explique el gráfico.
b) ¿Cómo variará la A50 y la eficacia máxima del agonista en presencia del
antagonista competitivo? Explique.
16. Se sabe que la droga A administrada por vía intravenosa a un animal
de experimentación induce un aumento del peristaltismo intestinal. Se
realiza un experimento y se observa que en presencia de concentraciones
crecientes de la droga B, la potencia de A disminuye y el efecto máximo
observado es menor que al inicio del experimento. Se representan los
resultados en un gráfico concentración respuesta.
a) Caracterice a la droga B. Explique.
b) Realice el gráfico en cuestión y explique el mismo.
c) ¿Qué sucederá con la densidad de receptores del tejido luego de
haber sidoexpuesto por tiempo prolongado a altas dosis de la droga B?
Explique.
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Universidad Alfonso X el Sabio
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NOMBRE: …………………………………………………………………………… NP: …………. GRUPO: …………..

FARMACOLOGÍA APLICADA (GOD)

FICHA SEMINARIO 5: FARMACODINAMIA

PREGUNTAS

  1. Defina agonista parcial.
  2. ¿Qué representa la KA en una curva de unión fármaco -receptor?
  3. A mayor A50 la potencia de una droga será…
  4. Defina antagonismo competitivo
  5. ¿Qué entiende por biofase?
  6. ¿Qué representa la A50?
  7. Defina agonista no competitivo
  8. ¿Qué representa la pendiente de una curva dosis-respuesta?
  9. Si la potencia de un agonista disminuye por efecto del uso prolongado de un segundo fármaco estamos frente a un fenómeno de ….
  10. Un estudio que permite conocer la afinidad de un agonista por su receptor se realiza mediante…
  11. Mencione una diferencia entre mecanismo de acción específico e inespecífico
  12. ¿Qué entiende por sinergismo de potenciación?
  13. ¿Por qué un antagonista sin la presencia de un agonista en un experimento in vitro no producirá ningún efecto? ¿Y si la experiencia es in vivo
  14. ¿Qué entiende por desensibilización de un receptor?
  15. Se realiza un experimento in vitro en el cual se evalúa la respuesta cronotrópica del corazón a un agonista total denominado A administrado solo y luego en presencia de concentraciones crecientes de un antagonista competitivo a) Represente gráficamente los resultados de la respuesta al agonista en presencia del antagonista. Explique el gráfico.

b) ¿Cómo variará la A50 y la eficacia máxima del agonista en presencia del antagonista competitivo? Explique.

  1. Se sabe que la droga A administrada por vía intravenosa a un animal de experimentación induce un aumento del peristaltismo intestinal. Se realiza un experimento y se observa que en presencia de concentraciones crecientes de la droga B, la potencia de A disminuye y el efecto máximo observado es menor que al inicio del experimento. Se representan los resultados en un gráfico concentración respuesta. a) Caracterice a la droga B. Explique. b) Realice el gráfico en cuestión y explique el mismo. c) ¿Qué sucederá con la densidad de receptores del tejido luego de haber sidoexpuesto por tiempo prolongado a altas dosis de la droga B? Explique.

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