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Documento que presenta conceptos básicos de biología molecular, especiación simpátrica, poliploidia y dominante/recesivo. Explica procesos como meiosis, mitosis y recombination genética.
Tipo: Apuntes
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BIOLOGÍA MOLECULAR: Parte de la biología que estudia los procesos vitales de los seres vivos en función de las características de su estructura molecular. Consiste en la inserción de una copia funcional de un gen defectivo o ausente en el genoma de un individuo en las células de los tejidos del individuo con el objetivo de restaurar la función normal del tejido y así eliminar los síntomas de una enfermedad en general. Aunque la técnica todavía esté en desarrollo, se ha utilizado con cierto éxito. A pesar de que en un principio la técnica fuese planteada exclusivamente para tratar enfermedades médicas genéticas, en la actualidad se propone para cualquier enfermedad, siendo un mecanismo de lo más prometedor.
ESPECIACIÓN SIMPÁTRICA: Frente al tipo de cambio gradual, se encuentra la especiación simpátrica. La especiación tiene lugar con frecuencia entre poblaciones que existen en el mismo territorio o hábitats, en donde las nuevas especies reemplazan bruscamente a las antiguas. Las dos variables más conocidas de dicha especiación son la especiación por Poliploidia y por especiación cuántica.
La Poliploidia se produce mediante mecanismos de la Naturaleza que producen especies nuevas de manera rápida por un error en la meiosis, es muy poco común en las plantas y bastante habitual en los animales.
La especiación cuántica se da en función de una reordenación cromosómica. La nueva especie que sustituye a la existente no procede de una transformación gradual de ésta, sino de un reemplazo por resultar mejor adaptados. La nueva especie habrá surgido a partir de la original pro procesos de especiación rápidos en los que habrá tenido gran influencia en azar
ESPECIACIÓN ALOPÁTRICA: Cambio lento y gradual. Es un aislamiento reproductivo como consecuencia de barreras geográficas y de la adaptación a entornos diferentes. Las poblaciones son alopátricas cuando la barrera geográfica es tal que impide el cruzamiento genético. Tiene lugar en poblaciones aisladas que descienden de un antepasado común. La especiación consta de tres fases:
DOMINANTE Y RECESIVO: Dentro de una población de una especie, los genes pueden aparecer en versiones diferentes. Cada una de las alternativas que puede tomar un gen dentro de la población se les denomina alelos. Éstos pueden ser dominantes o recesivos. Cuando una sola copia del alelo hace que se manifieste el rasgo fenotípico, el alelo es dominante. Cuando son precisas dos copias del alelo (una en cada cromosoma del par) para que se manifieste su efecto, el alelo es recesivo.
LASTRE GENÉTICO: El responsable de la frecuencia en la que aparecen los individuos con alguna tara genética en el cruzamiento consanguíneo. Es la proporción en que disminuye la eficacia biológica de una población debido a la presencia de genotipos deletéreos.
CONSANGUINIDAD: es la relación de sangre entre dos personas: los parientes consanguíneos son aquellos que comparten sangre por tener algún pariente común; los parientes
no consanguíneos son aquellos que no presentan un vínculo de sangre, pero que son parientes por un vínculo legal (matrimonio)
ESPECIE: EN biología se denomina especie a cada uno de los grupos en que se dividen los géneros. Una especie es una unidad básica de la clasificación biológica y se define como población natural de individuos que pueden cruzarse entre sí, pero que están aislados reproductivamente de otros grupos. Del mismo modo, se denomina especiación a aquellos procesos que conducen a la formación de una nueva especie a partir de una o dos preexistentes mediante el aislamiento reproductivo debido a barreras precigóticas o posticigóticas.
HAPLOIDE: Una célula haploide es aquella que contiene en su núcleo sólo un miembro del par homólogo de cromosomas y es representado por la letra n. Las células reproductoras en los mamíferos son haploides. Es decir, presenta en su núcleo una serie simple de cromosomas.
DIPLOIDE: Una célula diploide es la que contiene en su núcleo dos series de cromosomas, o sea dos pares de cromosomas homólogos y se representa como 2n. La gran mayoría de células del cuerpo humano son diploides, exceptuando las células sexuales. Cada una de estas series contiene la información genética básica.
EN RESUMEN: Una célula haploide es la que contiene solo una serie de cromosomas, se representa como la letra n
Una célula diploide es la que contiene 2 series de cromosomas, o sea 1 par de cromosomas. Se representa como 2n.
Las células reproductoras como los gametos son células haploides (poseen una serie de cromosomas) mientras que las demás células del cuerpo son diploides. Una diferencia entre las células diploides y haploides es el hecho de que las primeras se reproducen mediante la mitosis y las segundas mediante la meiosis.
CROMOSOMA: Los cromosomas están formados por la yuxtaposición de un gran número de genes, quienes adoptan una disposición lineal dentro de los cromosomas. Los cromosomas, aseguran la repartición del material hereditario de una manera fidedigna y estable. En ellos es donde podemos encontrar las partículas del ADN asociadas a proteínas. El número de cromosomas en cada célula es constante. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas homólogos. Son pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular. Sólo son visibles durante las divisiones celulares. El ordenamiento de éstos es el cariotipo y va en función de su tamaño, el cual depende de la carga genética que tenga cada uno.
LOCUS: La posición determinada que adopta un gen dentro del cromosoma. La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se llama mapa genético.
MEIOSIS : la meiosis o creación de gametos es el proceso por el cual se dividen las células germinales. La variabilidad que se genera en dicho proceso responde a la distribución aleatoria de los pares de cromosomas homólogos en los gametos. Los cromosomas homólogos se distribuyen aleatoriamente, de modo que en cada célula germinal hay una combinación de cromosomas paternos y maternos. Los genotipos de los gametos son una combinación nueva de alelos, adquiridos uno de cada progenitor. El significado biológico de dicho proceso es el garantizar la constancia genética, la participación igualitaria de ambos progenitores y generar un importante reservorio de variabilidad.
MITOSIS: Proceso de división celular mediante el cual incrementa la masa celular. Esta división acontece durante el desarrollo embrionario y tras el nacimiento. Da lugar a una división y una distribución exacta del material cromosómico; es decir, asegura que las células hijas tengan cualitativa y cuantitativamente la misma constitución genética que la célula original.