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Guia gluconeogenesis, Exámenes de Bioquímica

Guía sobre gluconeogenesis y via de las pentosas

Tipo: Exámenes

2016/2017

Subido el 20/11/2017

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constanza-elizabeth 🇨🇱

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EJERCICIOS
1. Indique los tejidos donde ocurre gluconeogénesis y explique la importancia de la vía. Señale
los precursores de la ruta e indique de qué tejidos provienen. Explique la importancia del ciclo
del lactato para el músculo.
R: Ocurre sólo en hígado (mayoritariamente) y riñón. . Es fundamental en la mantención de la
glicemia normal en condiciones de ayuno, siendo activada bajo el efecto de glucagón
(hipoglicemia). Los precursores son:
lactato (del músculo esquelético y glóbulos rojos)
glicerol (del tejido adiposo)
aminoácidos (principalmente del músculo esquelético)
Es importante el ciclo del lactato ya que las células musculares se alimentan principalmente de las
reservas glucogénicas y sobre todo de las que proceden del hígado por medio del torrente
sanguíneo. El obejtivo del ciclo es mantener la producción de ATP por medio de la glucolisis a nivel
del músculo esquelético.
2. Explique cómo se regulan en forma concertada la glicolisis y la gluconeogénesis ante una
situación de:
A. Hipoglimecia:
El glucagón está elevado. Disminuye en el hígado la [fructosa-2,6-bisfosfato] (enzima tandem
actúa como fosfatasa).
La glicolisis está inhibida porque la fosfofructoquinasa-1 está inhibida dado que le falta su
efector (+) más importante.
La gluconeogénesis está activada porque la fructosa-1,6-bisfosfatasa está activada porque falta
un efector (-) muy potente de la enzima.
B. Hiperglicemia:
La insulina está elevada. Aumenta en el hígado la [fructosa-2,6-bisfosfato] (enzima tandem
actúa como quinasa).
La glicolisis está activada porque la fosfofructoquinasa-1 está activada por su efector (+) fructosa
2,6-bisfosfato.
La gluconeogénesis está inhibida porque la fructosa-1,6-bisfosfatasa está inhibida por su efector
(fructosa-2,6-bisfosfato).
3. Con el esquema de la biosíntesis de glicógeno a partir de glucosa, señale los intermediarios
metabólicos que se forman entre el precursor (glucosa) y el producto (glicógeno). Señale la
enzima regulada de la vía.
R:
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EJERCICIOS

  1. (^) Indique los tejidos donde ocurre gluconeogénesis y explique la importancia de la vía. Señale los precursores de la ruta e indique de qué tejidos provienen. Explique la importancia del ciclo del lactato para el músculo.

R: Ocurre sólo en hígado (mayoritariamente) y riñón.. Es fundamental en la mantención de la glicemia normal en condiciones de ayuno, siendo activada bajo el efecto de glucagón (hipoglicemia). Los precursores son:

  • lactato (del músculo esquelético y glóbulos rojos)
  • glicerol (del tejido adiposo)
  • aminoácidos (principalmente del músculo esquelético) Es importante el ciclo del lactato ya que las células musculares se alimentan principalmente de las reservas glucogénicas y sobre todo de las que proceden del hígado por medio del torrente sanguíneo. El obejtivo del ciclo es mantener la producción de ATP por medio de la glucolisis a nivel del músculo esquelético.
  1. Explique cómo se regulan en forma concertada la glicolisis y la gluconeogénesis ante una situación de: A. Hipoglimecia: El glucagón está elevado. Disminuye en el hígado la [fructosa-2,6-bisfosfato] (enzima tandem actúa como fosfatasa). La glicolisis está inhibida porque la fosfofructoquinasa-1 está inhibida dado que le falta su efector (+) más importante. La gluconeogénesis está activada porque la fructosa-1,6-bisfosfatasa está activada porque falta un efector (-) muy potente de la enzima. B. Hiperglicemia: La insulina está elevada. Aumenta en el hígado la [fructosa-2,6-bisfosfato] (enzima tandem actúa como quinasa). La glicolisis está activada porque la fosfofructoquinasa-1 está activada por su efector (+) fructosa 2,6-bisfosfato. La gluconeogénesis está inhibida porque la fructosa-1,6-bisfosfatasa está inhibida por su efector (fructosa-2,6-bisfosfato).
  2. Con el esquema de la biosíntesis de glicógeno a partir de glucosa, señale los intermediarios metabólicos que se forman entre el precursor (glucosa) y el producto (glicógeno). Señale la enzima regulada de la vía.

R:

  1. Explique la función de la glicogenina, el partidor y UDPG en la biosíntesis del glicógeno.
  • Glicogenina: actúa como cebador para comenzar la síntesis del glucógeno y cataliza las etapas iniciales de esa síntesis
  • UDPG: donador de glucosa para la síntesis del glucógeno
  • Partidor: cadena de 8 moléculas de glucosa, será la base para crear la molécula de glucógeno cuando la enzima glucógeno sintasa empiece a formar enlaces α (1-4) desde uno de sus extremos.
    1. Con el esquema de la degradación del glicógeno, señale los intermediarios metabólicos que se forman entre glicógeno y glucosa libre. Señale la enzima regulada de la vía. Defina “fosforolisis” y compare con “hidrólisis”.
  • El UDPG, glucosa-1-fosfato y glucosa-6-fosfato
  • Fosforolisis: transformación de glucógeno en glucosa-1-fosfato por la enzima fosforilasa La hidrolisis liberaría una glucosa que tendría que volver a ser fosforilada con el costo de un ATP para poder entrar en la vía de glicolisis
  1. Con respecto a la enzima glucosa-6-fosfatasa, escriba la reacción que cataliza y explique la importancia de su presencia en hígado y riñón y ausencia en músculo esquelético.
  • Cataliza la hidrolisis de la glucosa-6-fosfato dando como resultado glucosa y un grupo fosfato.
  • Permite la liberación de la glucosa de la glucosa-6-fosfato y poder liberarla al torrente sanguíneo y que otra célula pueda usarla.
  • Los músculos esqueléticos al no poseer esta enzima actúan como un reservorio energético.
  1. Explique cómo se regulan en forma concertada la glicogénesis y la glicogenólisis, hepática ante una situación de

A. hipoglicemia: predominan los efectos de la insulina. Hay glicogénesis:

  • La glicógeno sintasa está desfosforilada y activa. Porque: la proteína quinasa A está inactiva (AMPc bajo), la glicógeno sintasa quinasa-3 está inactiva y la proteína fosfatasa-1 está activa. No hay glucogenólisis:
  • (^) La glicógeno fosforilasa está desfosforilada e inactiva. Porque: la proteína quinasa A está inactiva (AMPc bajo), la fosforilasa quinasa está inactiva y la proteína fosfatasa-1 está activa. B. hiperglicemia: En hipoglicemia predominan los efectos del glucagón.