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Tipo: Apuntes
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Hematopoyesis
Del Griego POIESIS (Formación), es la formación de las células sanguíneas, interviene en la formación, desarrollo y maduración de los elementos de la sangre e incluye la eritropoyesis, la granulopoyesis y la trombopoyesis.
Etapas de la Hematopoyesis
Al localizarse la hemoyesis en el hígado comienza la producción de eritroblastos definitivos, que dan origen a eritrocitos anucleados como los que se encuentran durante el resto de la vida.
CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS Los elementos de sangre periférica (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) provienen de la expansión y diferenciación de las células pluripotenciales y progenitoras de Médula ósea (MO): las células madre hematopoyéticas (CMHs). Mientras que las células finales de este sistema tienen una vida media limitada y carecen de la capacidad de autorrenovación, las CMHs probablemente posean una capacidad de autorrenovación ilimitada o, al menos, muy elevada.
ERITROPOYESIS
En el proceso de formación de los eritrocitos hay una condensación del núcleo celular de las células eritroides inmaduras, seguido de su posterior expulsión y, al mismo tiempo, acumulación de hemoglobina dentro de la célula.
El progenitor de la línea eritroide más inmaduro que se reconoce en cultivo en un medio semisólido es la BFU-E. Este progenitor da origen a otra población de células que también forman colonias eritroides más maduras, las CFU-E. Cada una de estas CFU-E origina pequeñas colonias de células eritroides más maduras formadas por proeritroblastos, que ya son reconocibles por estudio microscópico. El siguiente eslabón lo constituyen los eritroblastos , que maduran hacia reticulocitos a través de varios estadios que pueden ser caracterizados, mediante citología, como pronormoblastos, normoblastos basófilos, normoblastos policromatófilos y normoblastos ortocromáticos. En condiciones normales, este proceso dura unas dos semanas. Está regulado por los niveles de oxihemoglobina y por el ritmo de intercambio de oxígeno en los tejidos. La regulación se lleva a cabo por medio de la eritropoyetina (Epo, la cual actúa con los receptores que se encuentran en la membrana de los progenitores.
MD. Christian Sigcho A.
Existe un progenitor pluripotencial, CFU-Mix , que origina granulocitos, monocitos, basófilos y eosinófilos.
Más maduras son las CFU-GM, que diferencian hacia granulocitos y macrófagos (CFU- GM), de donde derivan células que, a su vez, forman colonias con potencial de diferenciación restringido bien hacia granulocitos (CFUG), o bien hacia macrófagos (CFU-M). Las CFU-M dan lugar a los monocitos , los cuales se diferencian en macrófagos en los tejidos a donde migran: macrófagos alveolares en el pulmón, células de Kupffer en el hígado, células de Langerhans en la dermis, osteoclastos en el hueso, células de la microglia en el cerebro y macrófagos en las serosas pleural y peritoneal.
El proceso de formación de plaquetas pasa progresivamente a través de progenitores de la línea megacariocítica de diferentes estadios de maduración: unidades formadoras de colonias mixtas granulomonocíticas, eritrocíticas y megacariocíticas (CFU-Mix o CFU-GEMM), células formadoras de “explosiones” de megacariocitos (BFU-Meg) y unidades formadoras de colonias de megacariocitos (CFU-Meg).
Los megacariocitos inmaduros se pueden reconocer como células pequeñas, redondeadas, con núcleo mellado y marcadores específicos (actividad acetilcolinesterasa, glicoproteínas de membrana).
Los megacariocitos maduros son células grandes, poliploides, con núcleo lobulado, gránulos citoplasmáticos y marcadores de superficie. No proliferan en número, sino que dividen su núcleo, y dan lugar a las plaquetas.
LINFOPOYESIS
Los linfocitos provienen de la misma célula primitiva que origina el resto de las estirpes hematopoyéticas. Se desarrollan primeramente en los órganos linfoides primarios ( MO y timo ), para luego migrar a los órganos linfoides secundarios ( bazo, ganglios linfáticos, amígdalas faríngeas, placas de Peyer intestinales ), donde terminan su maduración. Las células linfoides maduras son los linfocitos B, linfocitos T, células NK y células NKT.
Linfopoyesis en la médula ósea
Linfocitos B. El desarrollo de los linfocitos B en MO es independiente de antígenos. A nivel molecular se produce un proceso de reordenamiento génico cuyo último fin consiste en la formación de una molécula de inmunoglobulina.
El siguiente paso es la expresión de los genes, con la aparición final de una molécula de inmunoglobulina en la membrana celular.
En la membrana plasmática, se produce la aparición/desaparición de determinados antígenos de superficie. Dichos antígenos son reconocidos por anticuerpos monoclonales específicos y reciben una denominación propia. Se conocen varios FCHs que actúan en estas fases de la linfopoyesis B. El receptor para IL-7 se detecta en los estadios pro-B y pre-pre-B, donde el FCH tiene un claro efecto estimulador.
También IL-3 induce la proliferación de linfocitos pre-B de forma dosis-dependiente.
MD. Christian Sigcho A.