









Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Enfermedad de la Hemofilia A, causas, cómo se genera esta anormalidad, síntomas, tratamiento.
Tipo: Diapositivas
1 / 17
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!










Alessandra Valles Viera Químico Farmacéutico Biólogo Hematología Clínica E.H. José Luis Ríos Bañuelos
Índice ¿Qué es? Etiología Fisiopatología Signos Síntomas Diagnóstico Pruebas de laboratorio Tratamiento Conclusión
La Hemofilia A es un trastorno hemorrágico genético causado por una proteína de coagulación faltante o defectuosa llamada factor VIII.
Dato: 6, Casos en México aproximadamente
El CBC es normal en las personas con hemofilia. No obstante, si una persona con hemofilia tiene hemorragias o sangra durante un tiempo prolongado, la hemoglobina y el conteo de glóbulos rojos pueden ser bajos.
ESTUDIOS DE COAGULACIÓN TTPa Tiempo de coagulación más prolongado +35 seg Prueba de Fibrinógeno Normal 200 a 400 mg/dl TP Normal 11.0 a 13.5 seg
Enfermedad de von Willebrand (EvW) •Medir factor (FvW)
—ALESANDRS VALLES VIERA Bibliografía Mahlangu J, Powell JS, Ragni MV, et al : Phase 3 study of recombinant factor VIII Fc fusion protein in severe hemophilia A. Blood 123:317– 325, 2014. •Hoots W, Shapiro A. (2020). Hemophilia A and B: Routine management including prophylaxis. Retrieved March 6, 2021, from
CRÉDITOS: este modelo de apresentação foi criado pelo Slidesgo, inclui ícones da Flaticon, e infográficos e imagens da Freepik Redes Sociales @Alexaviera_ Síganme en Instagram para Quejas y Sugerencias Gracias